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公开(公告)号：CN102010864B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010586863.3
申请日：2010-12-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米花粉组织特异性启动子及其表达载体，该启动子长2222bp，具有序列表中 1项下的序列，将其取代植物表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为p-ZMP5。本发明所提供的启动子的获得，为利用基因工程获得植物雄性不育系和恢复系创造了条件，为基因工程研究提供了依据，为外源基因在花粉中特异性表达提供了基础，外源基因可以是编码杀昆虫毒素（靶向以花粉为食的昆虫）的基因、可增强或修饰花粉的营养价值的基因等。此外，通过RNAi干扰PAB5基因，防止花粉的产生可以应用到行道树，对花粉过敏症有一定的缓解作用等，具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN102628052B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210119232.X
申请日：2012-04-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域的利用广谱抗病相关基因OsMOS提高水稻抗病性能的方法。本发明从水稻日本晴中克隆出OsMOS基因全长cDNA，连接到植物载体中,以组成型启动子CaMV35S启动基因的表达，构建OsMOS基因的过表达。利用农杆菌介导的水稻遗传转化，获得转基因植株。通过多重PCR检测筛选标记基因潮霉素及目的基因OsMOS，并对转基因水稻的体内自由态水杨酸(FreeSA)进行测定，白叶枯病抗性接种鉴定。结果表明OsMOS过表达转基因植株FreeSA的含量明显高于对照植株，对白叶枯病具有更高的抗病性。从而提供了一种获得水稻广谱抗病性植株品系的方法。
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公开(公告)号：CN102628052A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210119232.X
申请日：2012-04-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域的利用广谱抗病相关基因OsMOS提高水稻抗病性能的方法。本发明从水稻日本晴中克隆出OsMOS基因全长cDNA，连接到植物载体中,以组成型启动子CaMV35S启动基因的表达，构建OsMOS基因的过表达。利用农杆菌介导的水稻遗传转化，获得转基因植株。通过多重PCR检测筛选标记基因潮霉素及目的基因OsMOS，并对转基因水稻的体内自由态水杨酸(FreeSA)进行测定，白叶枯病抗性接种鉴定。结果表明OsMOS过表达转基因植株FreeSA的含量明显高于对照植株，对白叶枯病具有更高的抗病性。从而提供了一种获得水稻广谱抗病性植株品系的方法。
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公开(公告)号：CN102174565A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110040681.0
申请日：2011-02-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻快速遗传转化的方法，在光照条件下培养水稻成熟种子诱导愈伤组织，选用初级愈伤组织作为农杆菌浸染的受体，直接在选择培养基上筛选获得抗性愈伤组织，抗性愈伤组织分化出抗性植株，炼苗、移栽获得转基因水稻。本发明大大缩短了水稻转基因的周期，比原有方法转化时间减少2个月左右。本发明简化了水稻遗传转化的步骤，采用30℃下全光照培养，不需要更换培养条件，简化流程，省时省力。本发明对水稻品种的依赖性不强，不仅对粳稻的转化适用，同时对籼稻的转化同样适用。
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公开(公告)号：CN102010864A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010586863.3
申请日：2010-12-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米花粉组织特异性启动子及其表达载体，该启动子长2222bp，具有序列表中 1项下的序列，将其取代植物表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为p-ZMP5。本发明所提供的启动子的获得，为利用基因工程获得植物雄性不育系和恢复系创造了条件，为基因工程研究提供了依据，为外源基因在花粉中特异性表达提供了基础，外源基因可以是编码杀昆虫毒素（靶向以花粉为食的昆虫）的基因、可增强或修饰花粉的营养价值的基因等。此外，通过RNAi干扰PAB5基因，防止花粉的产生可以应用到行道树，对花粉过敏症有一定的缓解作用等，具有重要的理论和实践意义。
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