1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1281592C

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN03103873.5

    申请日:2003-02-13

    CPC classification number: C07D417/06 C07D285/24 C07D285/30

    Abstract: 本发明提供由容易获得的原料、短工序而且在温和的反应条件下以高收率制备1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法,特征在于使通式(III)代表的化合物与通式(IV)代表的化合物或者通式(V)代表的化合物在酸存在下反应,合成通式(III)代表的亚氮醚化合物之后,使该亚氨醚化合物在碱存在下发生闭环反应;以及在碱存在下使通式(II)代表的化合物发生闭环反应制备通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。见右式,在通式(I)~(V)中,R1代表取代或未取代的烷基或芳基。R2代表取代基。n代表0以上4以下的整数。当n为2以上时多个R2各自可以相同也可以不同,也可以相互结合形成环。R3代表氢原子或取代基。R4代表取代或未取代的烷基。

    制备联吡啶鎓化合物的方法

    公开(公告)号:CN1787998A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200580000339.0

    申请日:2005-03-30

    Abstract: 一种制备由式(4)表示的联吡啶鎓化合物的方法,该方法包含:可以含有取代基的联吡啶与由式(1)表示的卤化(杂)芳基化合物反应,以便制备由式(2)表示的N,N′-二((杂)芳基)联吡啶鎓化合物;和N,N′-二((杂)芳基)联吡啶鎓化合物与由(3)表示的胺化合物反应,其中N,N′-二((杂)芳基)联吡啶鎓化合物不进行离析处理,在式中,R表示(杂)芳基;X表示卤素原子;R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立表示氢原子或取代基;和R1表示(杂)芳基或烷基,所述的杂芳基可以含有取代基,其中多元醇被用作反应溶剂。

    1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1450058A

    公开(公告)日:2003-10-22

    申请号:CN03103873.5

    申请日:2003-02-13

    CPC classification number: C07D417/06 C07D285/24 C07D285/30

    Abstract: 课题:本发明提供由容易获得的原料、短工序而且在温和的反应条件下以高收率制备1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。解决手段:通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法,特征在于使通式(III)代表的化合物与通式(IV)代表的化合物或者通式(V)代表的化合物在酸存在下反应,合成通式(II)代表的亚氨醚化合物之后,使该亚氨醚化合物在碱存在下发生闭环反应;以及在碱存在下使通式(II)代表的化合物发生闭环反应制备通式(I)代表的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的方法。在通式(Ⅰ)~(Ⅴ)中,R1代表取代或未取代的烷基或芳基。R2代表取代基。n代表0以上4以下的整数。当n为2以上时多个R2各自可以相同也可以不同,也可以相互结合形成环。R3代表氢原子或取代基。R4代表取代或未取代的烷基。

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