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公开(公告)号：CN104144915A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
Inventor： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC: C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN113365994B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202080011114.X
申请日：2020-12-24
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: C07D417/14 , C07D487/04 , C07D471/10 , C07D498/10 , A61K31/501 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN116528864A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202180080083.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: A61K31/454
Abstract: 本发明提供一种化合物，其作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，确认到杂芳基甲酰胺化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的杂芳基甲酰胺化合物具有DGKζ抑制作用，可作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN102421761A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080020181.4
申请日：2010-05-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: C07D239/48 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D241/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/08 , C07D491/113
CPC classification number: C07D239/48 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明提供下式(I)表示的化合物或其盐，并且本发明还提供含有该化合物的EML4-ALK融合蛋白激酶抑制剂，以及该化合物用于癌症治疗的用途。(式中的符号表示下面的意思。-X-：式(II)或式(III)的基团，A：-H、卤素、低级烷基、环烷基或低级链烯基；R1：取代苯基、(取代)杂环或(取代)双环式稠合环；R2：(取代)环烷基、(取代)非芳香族杂环或(取代)苯基、(取代)吡啶基或(取代)低级烷基；R3：-H或低级烷基，或者R2和R3可以成为一体而形成环氨基)。
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公开(公告)号：CN117222626A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202280031504.2
申请日：2022-04-27
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: C07D253/07
Abstract: 本发明的课题在于提供一种医药组合物，特别是适于预防和/或治疗炎症性疾病和/或神经变性疾病的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入地研究，发现取代三嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成本发明。本发明的取代三嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100516040C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200480005921.1
申请日：2004-03-05
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC: C07D207/06
CPC classification number: C07D211/12
Abstract: 本发明提供了新颖的具有2，6-二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物或制药学中允许的盐及含有该含氮杂环衍生物或其制药学中允许的盐和制药学中允许的载体的医药组合物，特别提供了对神经原性疼痛的镇痛效果较好、副作用有所减少的钠通道抑制剂用医药组合物。
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公开(公告)号：CN115626919A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211308277.1
申请日：2020-12-24
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: C07D417/14 , C07D487/04 , C07D471/10 , C07D498/10 , A61K31/501 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN115590854A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211308268.2
申请日：2020-12-24
Applicant: 安斯泰来制药株式会社(JP) , 寿制药株式会社(JP)
IPC: A61K31/501 , A61K31/5386 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN102421761B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201080020181.4
申请日：2010-05-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: C07D239/48 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506
CPC classification number: C07D239/48 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/08 , C07D491/113
Abstract: 本发明提供下式(I)表示的化合物或其盐，并且本发明还提供含有该化合物的EML4-ALK融合蛋白激酶抑制剂，以及该化合物用于癌症治疗的用途。(式中的符号表示下面的意思。-X-：式(II)或式(III)的基团，A：-H、卤素、低级烷基、环烷基或低级链烯基；R1：取代苯基、(取代)杂环或(取代)双环式稠合环；R2：(取代)环烷基、(取代)非芳香族杂环或(取代)苯基、(取代)吡啶基或(取代)低级烷基；R3：-H或低级烷基，或者R2和R3可以成为一体而形成环氨基)。
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公开(公告)号：CN101014570A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580029327.0
申请日：2005-08-31
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC: C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/62 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D471/18 , C07D487/08 , C07D491/113 , A61K31/445 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D487/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明哌啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优良的钠通道抑制作用和优良的镇痛作用，显示尤其对神经原性疼痛具有高度镇痛作用，其中，哌啶环的4位通过1，2－亚乙烯基与单取代(－R1)或未取代的苯环结合，哌啶环的1位具有酰基[－C(＝O)－R4]。本发明化合物可用作副作用低的钠通道抑制剂。
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