公开(公告)号：CN1585630A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN02822213.X

申请日：2002-10-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·埃尼格 ,  B·W·米勒 ,  N·拉塞纳克 ,  K·弗里泽 ,  D·弗兰克

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/192

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1688

Abstract: 本发明涉及洛芬晶体的形成方法，其中包括通过置换沉淀、冷却结晶、蒸发结晶或其组合在一种或多种添加剂的存在下形成固体，以及如此制备的洛芬用于药物配方的用途。

公开(公告)号：CN1653060A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03811236.1

申请日：2003-05-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·弗里泽 ,  M·劳尔斯 ,  R·弗赖霍夫 ,  T·弗里泽 ,  H·安布鲁斯特 ,  H·蔡纳 ,  G·埃格伯斯 ,  E·施特勒费尔 ,  L·赫克 ,  P·希尔登布兰德

IPC: C07D323/06

CPC classification number: C07D323/06

Abstract: 本发明涉及一种制备三噁烷的方法，其中在酸性水溶液中三聚合甲醛，然后将三噁烷从主要包含三噁烷、水和甲醛(三噁烷粗产物)的混合物中分离。本发明的特征在于：a)将三噁烷粗产物从三聚合反应中蒸馏出来；b)使所述三噁烷结晶出来；c)将其从母液中分离；d)然后使其熔化；和e)蒸馏除去其它副产物。

公开(公告)号：CN1273462C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN03811236.1

申请日：2003-05-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·弗里泽 ,  M·劳尔斯 ,  R·弗赖霍夫 ,  T·弗里泽 ,  H·安布鲁斯特 ,  H·蔡纳 ,  G·埃格伯斯 ,  E·施特勒费尔 ,  L·赫克 ,  P·希尔登布兰德

IPC: C07D323/06

CPC classification number: C07D323/06

Abstract: 本发明涉及一种制备三噁烷的方法，其中在酸性水溶液中三聚合甲醛，然后将三噁烷从主要包含三噁烷、水和甲醛(三噁烷粗产物)的混合物中分离。本发明的特征在于：a)将三噁烷粗产物从三聚合反应中蒸馏出来；b)使所述三噁烷结晶出来；c)将其从母液中分离；d)然后使其熔化；和e)蒸馏除去其它副产物。

公开(公告)号：CN1732175A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107722.7

申请日：2003-12-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·金德勒 ,  T·莱策尔特 ,  D·弗兰克 ,  K·弗里泽 ,  C·克诺尔

IPC: C07D498/08 ,  C07D213/67 ,  C07D498/18

CPC classification number: C07D213/67

Abstract: 本发明涉及一种制备吡哆素和其酸加成盐的方法，该方法包括：i.将4－甲基噁唑与4，7－二氢－1，3－二氧杂的Diels－Alder加合物(I)溶解于至少部分可与水混溶的有机溶剂和水的混合物中，其中R1为任选取代的烷基，R2和R3各自独立地为氢或者任选取代的烷基，或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5－至8－元饱和环，并可选择地在催化活性量的酸存在下，于升高的温度下处理以这种方式获得的(I)的溶液，直到至少部分化合物(I)已经转化成相应的1，5－二氢－8－甲基－[1，3]二氧杂－[5，6c]吡啶－9－酚(II)，其中R2和R3如上文定义，ii.通过加入沉淀剂将化合物(II)或其酸加成盐从步骤i.获得的溶液中沉淀，并分离化合物(II)或其酸加成盐；iii.将步骤i.获得的化合物(II)或其酸加成盐转化成吡哆素或者转化成吡哆素的酸加成盐。

公开(公告)号：CN101171232B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN200680014860.4

申请日：2006-05-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·奥弗特因 ,  B·尤达特 ,  M·劳尔斯 ,  K·弗里泽

IPC: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

CPC classification number: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

Abstract: 在结晶器中从包含甲基氨基乙腈-N，N-二乙腈(MGDN)且MGDN含量为3-50重量％的水乳状液中分离MGDN的方法，其包括下列步骤：(a)将该水乳状液从高于固化点的温度开始，冷却至低于固化点的温度，在时间上的平均冷却速率不超过5K/h，直到基本所有乳化的MGDN固化，(b)进一步冷却和/或浓缩所得水悬浮液，且冷却速率可以高于步骤(a)中的冷却速率。

公开(公告)号：CN101171232A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680014860.4

申请日：2006-05-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·奥弗特因 ,  B·尤达特 ,  M·劳尔斯 ,  K·弗里泽

IPC: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

CPC classification number: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

Abstract: 在结晶器中从包含甲基氨基乙腈－N，N－二乙腈(MGDN)且MGDN含量为3－50重量％的水乳状液中分离MGDN的方法，其包括下列步骤：(a)将该水乳状液从高于固化点的温度开始，冷却至低于固化点的温度，在时间上的平均冷却速率不超过5K/h，直到基本所有乳化的MGDN固化，(b)进一步冷却和/或浓缩所得水悬浮液，且冷却速率可以高于步骤(a)中的冷却速率。

公开(公告)号：CN100351257C

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200380107722.7

申请日：2003-12-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·金德勒 ,  T·莱策尔特 ,  D·弗兰克 ,  K·弗里泽 ,  C·克诺尔

IPC: C07D498/08 ,  C07D213/67 ,  C07D498/18

CPC classification number: C07D213/67

Abstract: 本发明涉及一种制备吡哆素和其酸加成盐的方法，该方法包括：i.将4-甲基噁唑与4，7-二氢-1，3-二氧杂的Diels-Alder加合物(I)溶解于至少部分可与水混溶的有机溶剂和水的混合物中，其中R1为任选取代的烷基，和R2和R3各自独立地为氢或者任选取代的烷基，或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5-至8-元饱和环，并可选择地在催化活性量的酸存在下，于升高的温度下处理以这种方式获得的(I)的溶液，直到至少部分化合物(I)已经转化成相应的1，5-二氢-8-甲基-[1，3]二氧杂-[5，6c]吡啶-9-酚(II)，其中R2和R3如上文定义，ii.通过加入沉淀剂将化合物(II)或其酸加成盐从步骤i.获得的溶液中沉淀，并分离化合物(II)或其酸加成盐；和iii.将步骤i.获得的化合物(II)或其酸加成盐转化成吡哆素或者转化成吡哆素的酸加成盐。