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公开(公告)号：CN112691100A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110176567.4
申请日：2021-02-09
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K31/341 , A61P29/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了丁内酯‑I在制备预防铝诱导的斑马鱼神经炎症和/或记忆认知障碍药物中的应用。本发明通过试验验证，动物水平上丁内酯‑I可以通过抗氧化‑乙酰胆碱酯酶抑制活性‑抗炎‑调节肠道菌群紊乱这些靶点来预防铝导致神经炎症和/或改善记忆认知障碍，说明丁内酯‑I可以用于制备预防铝导致神经炎症和/或改善记忆认知障碍药物中，从而可为临床医学上预防神经退行性疾病提供可行方案。
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公开(公告)号：CN119386016A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411520867.X
申请日：2024-10-29
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了生物碱类化合物Mallochiphilone在制备抑制神经炎症的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明研究发现该生物碱类化合物Mallochiphilone具有显著的抗神经炎症活性，证实了其在抑制阿尔茨海默病关键病理特征方面的潜力。通过综合运用网络药理学、分子对接、ADMET评估及活性评价策略，本发明深入解析了该生物碱类化合物对AD潜在治疗靶点的作用机制，揭示了其潜在的抗AD活性，为抗AD药物的研发提供了重要的科学支撑，并有望推动新型抗AD药物的开发进程。
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公开(公告)号：CN110604731B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201910808567.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 广东海洋大学深圳研究院 , 广东海洋大学
IPC: A61K31/235 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物中的应用。本发明证实了缩酚酸环醚类化合物Aspergillusidone G可以显著提高大脑皮层神经细胞的存活率，对MPP+诱导的大脑皮层神经细胞损伤具有极显著的逆转作用；另外，化合物Aspergillusidone G对患者无毒副作用。因此，化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物、制备减轻/逆转MPP+诱导的神经细胞损伤的药物和制备预防/治疗神经退行性疾病的药物中具有重要意义和广泛的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN119390649A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411520804.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: C07D217/04 , A61K31/472 , A61P25/00 , C12P17/12 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了生物碱类化合物Mallochiphilone及其在制备神经保护药物中的应用，属于生物医药领域。从南海糙海参共附生真菌ACD‑5分离得到生物碱类化合物Mallochiphilone，经实验证明，该化合物能够显著提高小鼠海马神经元细胞HT‑22的存活率、对其无细胞毒性，并对Aβ25‑35诱导的HT‑22细胞神经损伤表具有显著的逆转效果，因此，以该化合物为活性成分用于制备神经保护的药物具有广泛的应用前景。基于化合物Mallochiphilone的天然来源及其潜在的神经保护效果，本发明还力求为神经退行性疾病的治疗提供一种更为安全、有效且经济的解决方案，解决现有治疗神经退行性疾病的药物存在的毒副作用较大及价格高昂的问题。
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公开(公告)号：CN119386054A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411527317.0
申请日：2024-10-30
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K35/616 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P39/06 , A23L33/115 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了多靶向抗老年痴呆活性的糙海参来源脂质复合物及其分离组分与应用，属于医药和功能食品领域。所述糙海参脂质复合物的制备方法包括利用氯仿和甲醇混合溶剂提取糙海参总脂，再经过冷丙酮脱油，之后分离收集沉淀，即得所述糙海参脂质复合物；糙海参分离组分是将所述糙海参脂质复合物经硅胶柱层析，以二氯甲烷、甲醇和/或水的混合溶液为洗脱液进行洗脱，洗脱后，得到有活性的一级组分；将活性最好的两个组分再分别进行正相柱层析，以乙酸乙酯与正己烷的混合溶剂和/或二氯甲烷与甲醇的混合溶剂进行洗脱得到二级组分。所述糙海参脂质复合物及其分离组分具显著的抗Aβ神经毒性、抗神经炎症、抗细胞内氧化应激、自由基清除和乙酰胆碱酯酶抑制活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118615296A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410905914.6
申请日：2024-07-08
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了聚普瑞锌在制备防治神经退行性疾病的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过细胞实验证实了聚普瑞锌在25‑75μM剂量下能显著降低LPS诱导的BV2小胶质细胞NO和ROS的产生以及1L‑1β、IL‑6、TNF‑α和COX‑2的基因表达水平；并验证了该药物是通过抑制iNOS活性而显著影响NO的产生；此外，还验证了该药物是通过抑制NF‑κB p65的磷酸化和入核来阻断NF‑κB信号通路而发挥抗神经炎症的作用，进而可将其用作防治神经退行性疾病。本发明可实现“老药新用”，将推动聚普瑞锌在神经退行性疾病预防或临床治疗中的应用，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110604731A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910808567.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 广东海洋大学深圳研究院 , 广东海洋大学
IPC: A61K31/235 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物中的应用。本发明证实了缩酚酸环醚类化合物Aspergillusidone G可以显著提高大脑皮层神经细胞的存活率，对MPP+诱导的大脑皮层神经细胞损伤具有极显著的逆转作用；另外，化合物Aspergillusidone G对患者无毒副作用。因此，化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物、制备减轻/逆转MPP+诱导的神经细胞损伤的药物和制备预防/治疗神经退行性疾病的药物中具有重要意义和广泛的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN110559290A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910808569.3
申请日：2019-08-29
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K31/365 , A61P25/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了缩酚酸环醚类化合物在制备神经保护药物中的应用。本发明证实了缩酚酸环醚类化合物可以显著提高大脑皮层神经细胞的存活率，对MPP+诱导的大脑皮层神经细胞损伤具有极显著的逆转作用；另外，所述缩酚酸环醚类化合物高效，对患者无毒副作用。因此，缩酚酸环醚类化合物可应用于制备神经保护药物、制备减轻/逆转MPP+诱导的神经细胞损伤的药物和制备预防/治疗神经退行性疾病的药物中，为高效治疗神经退行性疾病尤其是帕金森综合症提供了新技术、新方法和新手段，具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号：CN116790701B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310898258.7
申请日：2023-07-21
Applicant: 广东海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种罗非鱼鱼皮多肽及其制备方法和在制备抗肌肉萎缩产品中的应用，涉及生物技术领域。该罗非鱼鱼皮多肽的制备方法，包括以下步骤：将罗非鱼鱼皮去鳞后粉碎，经脱脂处理后，干燥得到罗非鱼鱼皮干粉；所述罗非鱼鱼皮干粉经过酶解和灭酶处理后，得到酶解液；对所述酶解液进行超滤处理，收集得到分子量在10kDa以下的滤液，再经浓缩和冷冻干燥，得到所述罗非鱼鱼皮多肽。本发明提供的罗非鱼鱼皮多肽具有改善肌肉萎缩的作用，对防治肌肉萎缩的产品的开发具有指导性意义。
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公开(公告)号：CN116790701A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310898258.7
申请日：2023-07-21
Applicant: 广东海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种罗非鱼鱼皮多肽及其制备方法和在制备抗肌肉萎缩产品中的应用，涉及生物技术领域。该罗非鱼鱼皮多肽的制备方法，包括以下步骤：将罗非鱼鱼皮去鳞后粉碎，经脱脂处理后，干燥得到罗非鱼鱼皮干粉；所述罗非鱼鱼皮干粉经过酶解和灭酶处理后，得到酶解液；对所述酶解液进行超滤处理，收集得到分子量在10kDa以下的滤液，再经浓缩和冷冻干燥，得到所述罗非鱼鱼皮多肽。本发明提供的罗非鱼鱼皮多肽具有改善肌肉萎缩的作用，对防治肌肉萎缩的产品的开发具有指导性意义。
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