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公开(公告)号：CN112553198B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011333005.8
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/65 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明公开了一种有活性的落叶松增强子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到560bp的扩增产物，即得。根据增强子可远距离促进转录的特征，mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达，当该载体中连入有功能的增强子后，其可以促进荧光蛋白转录，从而观察到荧光，以验证。本发明提供的落叶松增强子序列，本质是DNA分子，560bp，能够促进转录。
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公开(公告)号：CN112522265B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011333330.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/65 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明公开了一种具有增强子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到574bp的扩增产物，即得。mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达，由于增强子可远距离促进转录的特征，当有功能的增强子插入该载体中后，其可以促进荧光蛋白转录，从而观察到荧光。本发明提供的落叶松增强子序列，本质是DNA分子，574bp，能够促进转录。
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公开(公告)号：CN112481260B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011332979.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松(Larix kaempferi)的基因组DNA为模板，扩增得到1179bp的扩增产物，即得。将该段DNA分子启动GFP荧光蛋白基因表达，在荧光显微镜下可观察到荧光，证实该序列有功能，反之，则不能。本发明提供的落叶松启动子序列，本质是DNA分子，1179bp，能够启动转录。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112553197B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011332993.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/65 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明公开了一种有活性的落叶松启动子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到430bp的扩增产物，即得。将这一段DNA分子驱动GFP荧光蛋白基因表达，可观察到荧光信号，证实该序列为启动子。本发明提供的落叶松启动子序列，本质是DNA分子，430bp，能够启动转录。
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公开(公告)号：CN112553197A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011332993.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/65 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明公开了一种有活性的落叶松启动子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到430bp的扩增产物，即得。将这一段DNA分子驱动GFP荧光蛋白基因表达，可观察到荧光信号，证实该序列为启动子。本发明提供的落叶松启动子序列，本质是DNA分子，430bp，能够启动转录。
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公开(公告)号：CN112522265A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011333330.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/65 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明公开了一种具有增强子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到574bp的扩增产物，即得。mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达，由于增强子可远距离促进转录的特征，当有功能的增强子插入该载体中后，其可以促进荧光蛋白转录，从而观察到荧光。本发明提供的落叶松增强子序列，本质是DNA分子，574bp，能够促进转录。
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公开(公告)号：CN112553198A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011333005.8
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/65 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明公开了一种有活性的落叶松增强子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到560bp的扩增产物，即得。根据增强子可远距离促进转录的特征，mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达，当该载体中连入有功能的增强子后，其可以促进荧光蛋白转录，从而观察到荧光，以验证。本发明提供的落叶松增强子序列，本质是DNA分子，560bp，能够促进转录。
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公开(公告)号：CN112481260A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011332979.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松(Larix kaempferi)的基因组DNA为模板，扩增得到1179bp的扩增产物，即得。将该段DNA分子启动GFP荧光蛋白基因表达，在荧光显微镜下可观察到荧光，证实该序列有功能，反之，则不能。本发明提供的落叶松启动子序列，本质是DNA分子，1179bp，能够启动转录。
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