公开(公告)号：CN104557792A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510031822.0

申请日：2015-01-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 俞磊 ,  柏增炳 ,  张旭 ,  叶剑青 ,  徐清

IPC: C07D303/32 ,  C07D301/12

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07D303/32 ,  C07D301/12

Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β-紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5-二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β-紫罗兰酮，获得环氧化产物4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮。本方法能高选择性地合成4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。

公开(公告)号：CN104557792B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201510031822.0

申请日：2015-01-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 俞磊 ,  柏增炳 ,  张旭 ,  叶剑青 ,  徐清

IPC: C07D303/32 ,  C07D301/12

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β‑紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5‑二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β‑紫罗兰酮，获得环氧化产物4‑[2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑1‑基]‑3‑丁烯‑2‑酮。本方法能高选择性地合成4‑[2,2,6‑三甲基‑7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑1‑基]‑3‑丁烯‑2‑酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。