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公开(公告)号:CN1066148C
公开(公告)日:2001-05-23
申请号:CN96195478.7
申请日:1996-06-14
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/41
CPC classification number: C07D405/06 , C07D249/04 , C07D487/04 , C07D491/14 , Y02P20/55
Abstract: 公开了下述通式(Ⅰ)表示的苯并氮杂化合物及药理学上允许的盐。该化合物具有抗过敏作用,可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、寻麻疹、过敏性胃肠损害或过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等。式中,R表示氢原子、取代C1-6烷基或保护基,R1、R2、R3和R4表示氢原子、羟基、取代C1-4烷基、取代C2-12链烯基、取代C2-12烷氧基或取代氨基。
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公开(公告)号:CN1034934C
公开(公告)日:1997-05-21
申请号:CN91104065.X
申请日:1991-06-19
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D401/12 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/80 , C07D221/04 , C07D401/10 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的化合物及其药用盐(式中各取代基的定义见说明书)的方法,该方法包括使通式(II)的化合物与通式(III)的化合物在一种溶剂中,在碱存在下和在-30℃至150℃的温度下反应30分钟至24小时,如需要,脱保护基;或者使通式(IV)的化合物与通式(V)的化合物的反应性盐在与上述方法相同的反应条件下反应,如需要,脱去保护基。通式(I)的化合物具有血管紧张素II拮抗作用。
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公开(公告)号:CN1190971A
公开(公告)日:1998-08-19
申请号:CN96195478.7
申请日:1996-06-14
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/41
CPC classification number: C07D405/06 , C07D249/04 , C07D487/04 , C07D491/14 , Y02P20/55
Abstract: 公开了下述通式(Ⅰ)表示的苯并氮杂__化合物及药理学上允许的盐。该化合物具有抗过敏作用,可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、荨麻疹、过敏性胃肠损害或过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等。式中,R表示氢原子、取代C1—6烷基或保护基,R1、R2、R3和R4表示氢原子、羟基、取代C1—4烷基、取代C2—12链烯基、取代C2—12烷氧基或取代氨基。
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公开(公告)号:CN1022629C
公开(公告)日:1993-11-03
申请号:CN88102467
申请日:1988-04-29
Applicant: 明治制果株式会社 , 财团法人微生物科学研究会
IPC: C07D501/46 , A61K31/545
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的通式(I)的头孢菌素化合物(式I中R1,R2和A的定义见说明书)的制备方法,该方法包括A和B二种方法,即A.使通式(VI)化合物与化合物(Va)或(Vb)或上述羧酸的反应性衍生物反应,然后脱去保护基;或B.使化合物(VIIa)或(VIIb)与吡啶、被取代的吡啶或异喹啉反应。各通式详见说明书。上述通式(I)化合物和其盐对革兰氏阳性或革兰氏阴性微生物具有良好的抗菌活性。
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