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公开(公告)号:CN104326909A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410486112.2
申请日:2014-09-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/65 , C07C67/317 , C07D401/04
CPC classification number: C07C69/65 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开一种制备α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯及合成比拉斯汀的方法。首先,提供一种α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯的制备方法;再次,提供利用该α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯制备比拉斯汀的方法。该方法避免了现有技术中苛刻的反应条件,且原料和试剂简单、廉价易得,原料和中间体性质稳定;反应条件温和,反应时间短,后处理简单,环境相对友好;简化了现有比拉斯汀的合成路线,降低了生产成本,符合工业化的生产的需要。
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公开(公告)号:CN104327020B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201410546773.X
申请日:2014-10-15
Applicant: 暨南大学 , 珠海联邦制药股份有限公司 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐,所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法,药物制剂,及其与抗生素联合使用的应用。
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公开(公告)号:CN104327020A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410546773.X
申请日:2014-10-15
Applicant: 暨南大学 , 珠海联邦制药股份有限公司 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/60
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐,所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法,药物制剂,及其与抗生素联合使用的应用。
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