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公开(公告)号：CN113968869B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111315594.1
申请日：2021-11-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/04 , C07D307/93 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明涉及一种愈创木烷倍半萜内酯类化合物Artemvulactone及其制备方法和应用，本发明首先将北艾Artemisia vulgaris L.的叶片粉末经浸提、浓缩后，通过萃取得到粗馏分，进一步采用小孔树脂、葡聚糖凝胶和正相、反相硅胶等柱层析法进行纯化，最后通过高效液相色谱法制备得到六个结构新颖的愈创木烷倍半萜内酯类化合物，本发明的化合物Artemvulactone对LPS诱导RAW264.7细胞一氧化氮的IC50为0.9±0.2μM，相比Dexamethasone的IC50值4.1±0.2μM更低，具有显著的抗炎活性，可作为活性成分应用于化妆品和医药领域。
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公开(公告)号：CN115429874A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211145974.X
申请日：2022-09-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及蛋白多肽药物领域，具体而言，涉及水蛭素靶向并抑制DPP4治疗糖尿病。本发明发现了水蛭素的新靶点——DPP4，水蛭素可以直接结合DPP4并抑制DPP4活性从而治疗糖尿病，对水蛭素进行了重定位，拓展了水蛭素生物活性方面的应用。利用筛选手段发现水蛭素与DPP4存在相互作用的可能，体外实验证实了DPP4与水蛭素直接结合，并通过活性实验证实水蛭素可以显著抑制DPP4的活性，从而抑制其分解GLP‑1。本发明丰富了糖尿病领域的多肽蛋白药物种类，为治疗糖尿病提供了新的可行药物。
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公开(公告)号：CN104894046A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510288180.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种HSV-1病毒体外基因敲除系统及其制备方法与应用。本发明中构建了可以进行诱导表达Cre-重组酶和I-Sce？Ⅰ内切酶的pREDI质粒，并将pREDI质粒、BAC-HSV-1质粒和含有HSV-1病毒靶基因同源片段的DNA片段同时转化到细菌细胞内，在阿拉伯糖和鼠李糖的诱导下，经过同源重组和筛选标记的切除，获得敲除掉靶基因的BAC-HSV-1，从而实现体外快速敲除HSV-1病毒的特定基因。该系统具有快速高效，操作过程简单，成功率高，安全性高等优点，可用于构建临床基因缺陷活疫苗，也可作为对HSV-1特定靶基因功能研究的工具，因此具有很大的科研及临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN104673796A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510067961.9
申请日：2015-02-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种靶向HSV-1病毒UL18基因的小干扰RNA及应用。本发明根据靶向HSV-1病毒UL18基因mRNA序列，设计、合成小干扰RNA。本发明首次发现，针对UL18基因的siRNA可导致HSV-1核衣壳无法正常组装，从而最终抑制HSV-1的增殖和感染；同时发现靶向HSV-1 UL18基因的siRNA作为小分子核酸药物还具有体外抑制阿昔洛韦耐药病毒株的作用。本发明可以解决现有HSV-1感染治疗方案中存在的药物毒性大、易产生耐药性、易复发等问题；本发明所提供的siRNA及其修饰物可用于制备预防或治疗HSV-1及与HSV-1病毒感染相关疾病的小分子核酸药物或制剂；且靶向明确，效果明显。
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公开(公告)号：CN113968869A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111315594.1
申请日：2021-11-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/04 , C07D307/93 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明涉及一种愈创木烷倍半萜内酯类化合物Artemvulactone及其制备方法和应用，本发明首先将北艾Artemisia vulgaris L.的叶片粉末经浸提、浓缩后，通过萃取得到粗馏分，进一步采用小孔树脂、葡聚糖凝胶和正相、反相硅胶等柱层析法进行纯化，最后通过高效液相色谱法制备得到六个结构新颖的愈创木烷倍半萜内酯类化合物，本发明的化合物Artemvulactone对LPS诱导RAW264.7细胞一氧化氮的IC50为0.9±0.2μM，相比Dexamethasone的IC50值4.1±0.2μM更低，具有显著的抗炎活性，可作为活性成分应用于化妆品和医药领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112034084A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010984277.8
申请日：2020-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种艾油中挥发性成分的检测方法及其应用，涉及挥发性成分检测技术领域，该检测方法通过气相色谱-质谱联用检测的方法对艾油中挥发性成分进行检测，利用谱库检索的方法对全扫描“Scan”模式下的色谱-质谱图进行检索定性，得到全部挥发性成分的定性数据；同时，利用分段扫描的方法对主要挥发性物质在“SIM”模式下色谱-质谱图的峰面积进行分析，进而利用外标法计算得到各主要挥发性物质的含量。上述方法具有简单准确，专属性、实用性强的特点。
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公开(公告)号：CN105535959A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511007010.9
申请日：2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , C12N15/63
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N15/63 , C12N2710/16034
Abstract: 本发明提供一种单纯性疱疹病毒I型UL18基因缺失减活疫苗的制备方法，包括如下步骤：S1单纯性疱疹病毒I型UL18基因的同源重组敲除，得到不含UL18基因和外源基因的重组菌株，所述同源重组敲除的重组敲除系统为包含BAC-HSV-1载体和pREDI 重组质粒的宿主菌；S2 BAC载体的切除及HSV-1 UL18基因缺失减活疫苗的获得。本发明属于生物医药技术领域，通过本发明提供的方法可以制备得到减毒活疫苗，具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点，可有效防治HSV-1的感染。
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公开(公告)号：CN118161648A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410489426.1
申请日：2024-04-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种酵母β‑葡聚糖与胶原蛋白复合止血海绵及其制备和应用。本发明的酵母β‑葡聚糖与胶原蛋白复合止血海绵，是由酵母β‑葡聚糖和胶原蛋白通过自组装工艺制备而成，制备步骤为：制备胶原蛋白溶液，S2制备酵母β‑葡聚糖溶液，4℃下，将胶原蛋白溶液与酵母β‑葡聚糖溶液混匀，调节pH值，充分搅拌混匀后，置于水浴锅孵育，两者自组装成凝胶后，透析除盐，预冷，冷冻干燥。本发明未使用交联剂，避免了交联剂的残留，采用本发明方法所得复合止血海绵可有效防止吸收液体后材料坍塌，具有优良的吸液性能、可控的降解速度以及优良的止血性能和促进创面修复的能力。
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公开(公告)号：CN113509398A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110374455.X
申请日：2021-04-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种具有修复抗衰功效的脂质体冻干粉及其制备方法，本发明通过多肽原料和大麻二酚的复配使用，提升了冻干粉原料组分在淡化皱纹、抗炎修复方面的功效，并且通过脂质体包裹技术与冻干技术的结合，进一步提高了原料大麻二酚的水溶性和稳定性，同时本发明原料组分大多属于天然组分具有的刺激性低，适合不同肤质的人群使用。
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公开(公告)号：CN113244243A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110644918.X
申请日：2021-06-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了齐墩果酸在制备治疗疱疹性脑炎药物的用途。本发明通过CCK8法，空斑减数法等体内外实验，首次发现了UL47是齐墩果酸发挥抗HSV‑1作用的潜在靶点，以及齐墩果酸可通过抑制炎症因子发挥抗病毒作用，经过研究发现齐墩果酸对于HSV‑1普通株有显著性的抗HSV‑1活性，可以抑制HSV‑1诱导的炎症反应，能够显著性的改善小鼠感染HSV‑1引起的病毒性脑炎，并且齐墩果酸在体内也有良好的抗HSV‑1活性。本发明的发现为患者提供一种能够有效治疗疱疹性脑炎且不易产生耐药性的新的药物，也为后期进一步实验探究确定齐墩果酸的直接靶点是否为UL47和对齐墩果酸通过UL47发挥抗HSV‑1作用的信号通路分子机制进行研究提供了一个新的思路。
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