一种Xanthone-NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN107602522B

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201710751106.9

    申请日:2017-08-28

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,公开了一种Xanthone‑NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Xanthone‑NO供体化合物具有式Ⅰ所示的结构:其中,R1、R2、R3相同或不同的分别为H、OH、Cl、Br或F;n=2~8。本发明制备方法为由取代水杨酸与间苯三酚制备xanthones,然后与1,n‑二溴取代烷反应制备3‑O‑溴代烷基xanthone,再溴转化得到。本发明化合物对乳腺癌、肝癌细胞具有优良的体外肿瘤细胞增殖抑制活性,并且能多靶点诱导肿瘤细胞的凋亡,因此可应用于制备抗肿瘤药物中,特别多靶点治疗癌症药物及由一氧化氮异常所引起肿瘤的药物。

    含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料及制备方法

    公开(公告)号:CN103877586A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410114414.7

    申请日:2014-03-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料及其制备方法,其包括按重量计的下述组分:琼枝麒麟菜多糖2~8份、小麦淀粉5~10份、κ-卡拉胶或黄原胶3~15份、膨化剂7~45份、增塑剂6~30份、其他添加剂0.5~3份。本发明含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料所制备的空心胶囊避免了使用动物明胶,且具有药物稳定好、干燥失重小、重金属含量低等优点,在未来市场上显示出巨大的应用前景。

    一种Xanthone-NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN107602522A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710751106.9

    申请日:2017-08-28

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,公开了一种Xanthone-NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Xanthone-NO供体化合物具有式Ⅰ所示的结构:其中,R1、R2、R3相同或不同的分别为H、OH、Cl、Br或F;n=2~8。本发明制备方法为由取代水杨酸与间苯三酚制备xanthones,然后与1,n-二溴取代烷反应制备3-O-溴代烷基xanthone,再溴转化得到。本发明化合物对乳腺癌、肝癌细胞具有优良的体外肿瘤细胞增殖抑制活性,并且能多靶点诱导肿瘤细胞的凋亡,因此可应用于制备抗肿瘤药物中,特别多靶点治疗癌症药物及由一氧化氮异常所引起肿瘤的药物。

    含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料及制备方法

    公开(公告)号:CN103877586B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410114414.7

    申请日:2014-03-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料及其制备方法,其包括按重量计的下述组分:琼枝麒麟菜多糖2~8份、小麦淀粉5~10份、κ-卡拉胶或黄原胶3~15份、膨化剂7~45份、增塑剂6~30份、其他添加剂0.5~3份。本发明含琼枝麒麟菜多糖的药用硬胶囊壳材料所制备的空心胶囊避免了使用动物明胶,且具有药物稳定好、干燥失重小、重金属含量低等优点,在未来市场上显示出巨大的应用前景。

    一种线性假多肽及其制备方法以及其在抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN108864253B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201810711204.4

    申请日:2018-07-03

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法以及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明线型假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体结构,即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体结构,四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的,总收率为25~35%。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点,所制备的线性假多肽可以用于制备治疗恶性肿瘤药物,特别是用于制备治疗肝癌、直肠癌和乳腺癌的药物。

    一种线性假多肽及其制备方法以及其在抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN108864253A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810711204.4

    申请日:2018-07-03

    Applicant: 暨南大学

    CPC classification number: C07K7/06 A61K38/00 A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法以及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明线型假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体结构,即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体结构,四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的,总收率为25~35%。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点,所制备的线性假多肽可以用于制备治疗恶性肿瘤药物,特别是用于制备治疗肝癌、直肠癌和乳腺癌的药物。

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