公开(公告)号：CN116350665B

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202111575075.9

申请日：2021-12-21

Applicant: 暨南大学 ,  浙江大学

Inventor： 唐金山 ,  吴斌 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC: C07D493/04 ,  C07D493/20 ,  A61K31/4433 ,  A61K36/062 ,  A61P29/00 ,  C12P17/18 ,  A23L33/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN116286380A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202111575086.7

申请日：2021-12-21

Applicant: 暨南大学 ,  浙江大学

Inventor： 唐金山 ,  吴斌 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC: C12N1/14 ,  C12P21/04 ,  C07K7/64 ,  A23L33/18 ,  A61K36/062 ,  A61K38/12 ,  A61P3/10 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开一类环五肽类化合物及其在α‑糖苷酶抑制剂类降糖药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用肽类化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类环五肽化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外α‑葡萄糖苷酶抑制活性评价，表明环五肽类化合物具有较好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，其在400μM浓度下对α‑葡萄糖苷酶抑制率为74％～100％，均强于阳性药阿卡波糖，可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN116350665A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202111575075.9

申请日：2021-12-21

Applicant: 暨南大学 ,  浙江大学

Inventor： 唐金山 ,  吴斌 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC: A61K36/062 ,  A61K31/4433 ,  A61P29/00 ,  C07D493/20 ,  C07D493/04 ,  C12P17/18 ,  A23L33/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN116023247A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202111257510.3

申请日：2021-10-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐金山 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  张梦 ,  王方方 ,  许志鹏

IPC: C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C45/46 ,  C07C45/64 ,  C07D317/54 ,  C07C69/65 ,  C07C69/587 ,  C07C69/56 ,  C07C67/14 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/12 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36

Abstract: 本发明公开一种2‑丙烯‑1‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明基于诱导型一氧化氮合酶(iNOS)介导的一氧化氮(NO)生成模型，以甲基取代的间苯二酚为起始原料，设计、合成了系列2‑丙烯‑1‑酮类化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明旨在它们的制备方法及其在制备炎症治疗剂特别是制备一氧化氮(NO)生成抑制剂中的用途，在作为抗炎药物方面具有潜在应用。

公开(公告)号：CN118831083A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202310448592.2

申请日：2023-04-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐金山 ,  毕洪凯 ,  吴斌 ,  高昊 ,  田丹妹 ,  赖长榕

IPC: A61K31/472 ,  C12N1/14 ,  C12P17/12 ,  A61P31/04 ,  A23L33/10 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明一类含氮类桔霉素衍生物及其在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供了一种海洋真菌，名称为Penicillium sp.TW131‑64，保藏编号：GDMCC No：63064。本发明利用含氮类桔霉素衍生物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离得到一类含氮类桔霉素衍生物，该方法操作简便、提取率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明含氮类桔霉素衍生物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27、耐药株JIGC360以及HP159、HP511，其MIC值为0.25～8μg/mL，可用于制备抗幽门螺杆菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。