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公开(公告)号:CN115487176A
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202211359721.2
申请日:2022-11-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/225 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/10 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了富马酸二甲酯作为RIPK1抑制剂的应用。富马酸二甲酯具有以下功效:能够抑制细胞坏死;能够有效抑制RIPK1的活性;能够阻断肿瘤坏死因子受体和Toll样受体介导信号;能够在体内通过抑制RIPK1活性和坏死实现对肿瘤坏死因子诱导的全身性炎症反应综合症的治疗。富马酸二甲酯作为RIPK1抑制剂可制备治疗炎症性肠病、银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肌萎缩性侧索硬化症和额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、溶酶体储存障碍、败血症、急性缺血损害脓毒症、脑急性或缺血性损伤、疮痈溃疡、热射病、烧伤、急性肺炎、急性肾损伤、烧伤感染等的药物,为这类疾病的治疗提供新的解决方案。
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公开(公告)号:CN115671108A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211359723.1
申请日:2022-11-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/498 , A61K31/41 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P17/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了CCK‑8作为RIPK1抑制剂的应用。属于医药技术领域,CCK‑8能够抑制细胞的坏死性凋亡;CCK‑8能够有效抑制RIPK1的活性;CCK‑8可作为RIPK1抑制剂治疗坏死性凋亡、急性脑、肺、肾、心脏损伤及各种器官炎症、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、银屑病、肿瘤坏死因子诱导的全身性炎症反应综合症、炎症性肠病、肌萎缩性侧索硬化症和额颞叶痴呆、溶酶体储存障碍、败血症、急性缺血损害脓毒症、脑急性或缺血性损伤、急性或缺血性损伤、系统性红斑狼疮、败血症、类风湿性关节炎、疮痈溃疡、热射病、烧伤感染等,为这类疾病的治疗提供新的解决方案。
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