公开(公告)号：CN106750398B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201611054742.8

申请日：2016-11-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马栋 ,  苗樱 ,  薛巍

IPC: C08J3/24 ,  C08J3/075 ,  A61K9/52 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种具有结肠靶向的载药壳聚糖(CS)‑海藻酸钠(SALG)双重交联水凝胶及其制备方法和应用。本发明的水凝胶是先交联壳聚糖后交联海藻酸钠，药物包载在壳聚糖内，海藻酸钠包裹于外层，然后经过钙离子和戊二醛双重交联的，其中的羧基和氨基均被固定，形成互穿网络结构，这种结构不易在人们体液中降解流失。其载药后可达到在胃液2小时释放少量药物，在小肠环境下4小时几乎不释放，而在结肠环境下释放药物较多，而且可以达到长时间的释放，这弥补了前面人们所做载药凝胶所体现的药物突释，药物泄露和材料容易降解流失等现象，可以达到结肠靶向定位长时间释放药物进行治疗。

公开(公告)号：CN106750398A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611054742.8

申请日：2016-11-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马栋 ,  苗樱 ,  薛巍

IPC: C08J3/24 ,  C08J3/075 ,  A61K9/52 ,  A61K47/36

CPC classification number: C08J3/246 ,  A61K9/0009 ,  A61K9/5036 ,  C08J3/075 ,  C08J2305/04 ,  C08J2405/08

Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种具有结肠靶向的载药壳聚糖(CS)‑海藻酸钠(SALG)双重交联水凝胶及其制备方法和应用。本发明的水凝胶是先交联壳聚糖后交联海藻酸钠，药物包载在壳聚糖内，海藻酸钠包裹于外层，然后经过钙离子和戊二醛双重交联的，其中的羧基和氨基均被固定，形成互穿网络结构，这种结构不易在人们体液中降解流失。其载药后可达到在胃液2小时释放少量药物，在小肠环境下4小时几乎不释放，而在结肠环境下释放药物较多，而且可以达到长时间的释放，这弥补了前面人们所做载药凝胶所体现的药物突释，药物泄露和材料容易降解流失等现象，可以达到结肠靶向定位长时间释放药物进行治疗。