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公开(公告)号:CN104894046A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510288180.2
申请日:2015-05-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种HSV-1病毒体外基因敲除系统及其制备方法与应用。本发明中构建了可以进行诱导表达Cre-重组酶和I-Sce?Ⅰ内切酶的pREDI质粒,并将pREDI质粒、BAC-HSV-1质粒和含有HSV-1病毒靶基因同源片段的DNA片段同时转化到细菌细胞内,在阿拉伯糖和鼠李糖的诱导下,经过同源重组和筛选标记的切除,获得敲除掉靶基因的BAC-HSV-1,从而实现体外快速敲除HSV-1病毒的特定基因。该系统具有快速高效,操作过程简单,成功率高,安全性高等优点,可用于构建临床基因缺陷活疫苗,也可作为对HSV-1特定靶基因功能研究的工具,因此具有很大的科研及临床应用潜力。
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公开(公告)号:CN104673796A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510067961.9
申请日:2015-02-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种靶向HSV-1病毒UL18基因的小干扰RNA及应用。本发明根据靶向HSV-1病毒UL18基因mRNA序列,设计、合成小干扰RNA。本发明首次发现,针对UL18基因的siRNA可导致HSV-1核衣壳无法正常组装,从而最终抑制HSV-1的增殖和感染;同时发现靶向HSV-1 UL18基因的siRNA作为小分子核酸药物还具有体外抑制阿昔洛韦耐药病毒株的作用。本发明可以解决现有HSV-1感染治疗方案中存在的药物毒性大、易产生耐药性、易复发等问题;本发明所提供的siRNA及其修饰物可用于制备预防或治疗HSV-1及与HSV-1病毒感染相关疾病的小分子核酸药物或制剂;且靶向明确,效果明显。
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