一种葫芦茶提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN117860800B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202311631082.5

    申请日:2023-11-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种葫芦茶提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。所述葫芦茶提取物的制备方法包括以下步骤:以葫芦茶为原料,采用煎煮醇沉法制备乙醇提取物,对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次,收集水相并减压浓缩,得到水相分提物,将水相分提物进行硅胶柱层析分离,以乙酸乙酯‑甲醇体系进行梯度洗脱,收集洗脱液,经薄层色谱分析,合并相同组分,将获得的组分分别进行减压浓缩,得到所述葫芦茶提取物。本发明提供的葫芦茶提取物具有优良的抗I型单纯疱疹病毒活性,具备安全性好、选择指数高等优点,可用于制备针对I型单纯疱疹病毒的药物,扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案,具有广阔的应用前景和重要的临床意义。

    一种葫芦茶提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN117860800A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311631082.5

    申请日:2023-11-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种葫芦茶提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。所述葫芦茶提取物的制备方法包括以下步骤:以葫芦茶为原料,采用煎煮醇沉法制备乙醇提取物,对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次,收集水相并减压浓缩,得到水相分提物,将水相分提物进行硅胶柱层析分离,以乙酸乙酯‑甲醇体系进行梯度洗脱,收集洗脱液,经薄层色谱分析,合并相同组分,将获得的组分分别进行减压浓缩,得到所述葫芦茶提取物。本发明提供的葫芦茶提取物具有优良的抗I型单纯疱疹病毒活性,具备安全性好、选择指数高等优点,可用于制备针对I型单纯疱疹病毒的药物,扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案,具有广阔的应用前景和重要的临床意义。

    一种基于双适配体识别分离并检测细胞外囊泡的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN116536240A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310188931.8

    申请日:2023-02-28

    Abstract: 本发明公开一种基于双适配体识别分离并检测细胞外囊泡的试剂盒及其应用。本发明基于金属有机骨架联合双适配体识别和分离并检测细胞外囊泡的试剂盒,包括表面修饰有特异性识别细胞外囊泡表面特异性表达蛋白CD 63的适配体1的金属有机骨架,特异性识别细胞外囊泡表面特异性表达蛋白PTK 7的适配体2。本发明通过双适配体结合EV表面膜蛋白,利用MOF与适配体1结合实现对EV的分离,再利用适配体2作为引物进行RCA扩增,进行信号放大,实现对EV的检测。本发明提供的方法的分离效率、准确度和灵敏度均显著提高,检测限达2.2×104Particles/μL,检测限更低,为分离和超灵敏检测EV膜蛋白提供了一个新的策略。

    一种火炭母提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN117860811A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311631091.4

    申请日:2023-11-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种火炭母提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。所述火炭母提取物的制备方法包括以下步骤:以火炭母为原料,采用煎煮醇沉法制备乙醇提取物,对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次,分别收集乙酸乙酯相、水相并减压浓缩,得到乙酸乙酯分提物、水相分提物,将所述乙酸乙酯分提物进行硅胶柱层析或将所述水相分提物进行大孔树脂层析,得到所述火炭母提取物。本发明提供的火炭母提取物主要作用于HSV‑1病毒感染早期阶段,能抑制HSV‑1病毒DNA、RNA、蛋白的表达,能抑制病毒粒子的产生,可用于制备针对I型单纯疱疹病毒的抗病毒药物,扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案,具有广阔的应用前景和重要的临床意义。

    一种用于抑制人巨细胞病毒感染的小核酸及其制剂与应用

    公开(公告)号:CN112175948A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202010978074.8

    申请日:2020-09-17

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明中一种用于抑制人巨细胞病毒感染的小核酸及其制剂与应用。本发明提供一种用于抑制人巨细胞病毒感染的小核酸,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1~3所示。本发明中主要通过小核酸作为治疗药物,针对于HCMV相关的基因,阻止其相关蛋白的进一步表达,同时,针对HCMV感染的细胞,为了提高小核酸被作用部位的吞噬效率,针对病毒感染的细胞表面特征,设计能与之结合的靶向分子,以提高其病变作用部位的治疗浓度,增强治疗效果,同时降低非靶组织的摄取率,进而减小潜在的毒性,为HCMV感染的体内治疗提供一种有效的解决方案。

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