公开(公告)号：CN117004607A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202310628227.X

申请日：2023-05-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 胡会芳 ,  韩磊 ,  何庆瑜

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/6886 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12Q1/02 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物、试剂盒、模型细胞系以及应用。食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物为miRNA‑331；所述miRNA‑331的核苷酸序列为CCUAGGGACCCUGGUAUGGAUC，如SEQ ID NO.1所示。研究表明，本发明高转移和侵袭能力的食管癌细胞系中的miR‑331存在低表达；因此，可以将miRNA‑331作为食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物，进而可以将miRNA‑331作为标志物用于制备检测食管上皮细胞和/或食管肿瘤细胞转移能力的试剂盒。进一步地，将本发明miR‑331敲低的食管癌模型细胞系还可以应用于具有抑制食管癌细胞转移和/或侵袭作用的药物的筛选；大大提高了药物筛选的效率。

公开(公告)号：CN116327768B

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310531393.8

申请日：2023-05-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 韩磊 ,  胡会芳 ,  何庆瑜

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明涉生物医药技术领域，具体公开了阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可直接与LAMP2a蛋白结合，抑制LAMP2a蛋白激活；因此，将阿立哌唑可作为LAMP2a蛋白抑制剂，可用于解决LAMP2a蛋白激活所引起的促进肿瘤生长的问题；可以将其作为活性成分用于制备抗癌药物。此外，阿立哌唑直接作用于LAMP2a蛋白抑制该蛋白活性，且相互作用位点已经研究清楚；同时，阿立哌唑安全性高，价格低廉，具有较好的开发利用前景。

公开(公告)号：CN117843758A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410043197.0

申请日：2024-01-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 胡会芳 ,  何庆瑜 ,  韩磊 ,  许雯雯

IPC: C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C12N15/12 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种肠癌的标志物及其应用，即一种长链非编码RNA LINC 00982编码的蛋白作为肠癌转移标志物和肠癌治疗组分的应用。所述的蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明所提供的蛋白可以作为肠癌转移标志物，或是用于制备治疗肠癌的制品。本发明的00982蛋白可作为结肠癌预后判断的生物标志物。并且通过使用本发明的多肽的特异性抗体来检测本发明的多肽在生物学样品的组织切片中的水平，可有助于判断结肠癌的发生及其恶性程度和转移。

公开(公告)号：CN113633632A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202111054912.3

申请日：2021-09-09

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 胡会芳 ,  何庆瑜 ,  韩磊

IPC: A61K31/397 ,  A61K31/555 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了siponimod在制备抗肿瘤转移药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次发现siponimod可用于抑制癌细胞的侵袭和转移，其安全性高，开发利用的前景好，价格便宜。同时，本发明还发现siponimod可以增加肠癌细胞对奥沙利铂的敏感性，两者联用可以达到更好的抑制肠癌转移的效果。本发明既提供了一种siponimod的新应用，同时也为癌症的辅助治疗提供了一种新的思路与方法。

公开(公告)号：CN113633638A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202111054632.2

申请日：2021-09-09

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 胡会芳 ,  何庆瑜 ,  韩磊

IPC: A61K31/506 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了LY2835219在制备抗肿瘤转移药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次发现LY2835219可用于抑制癌细胞的侵袭和转移，其安全性高，开发利用的前景好，价格便宜。本发明既提供了一种LY2835219的新应用，同时也为癌症的辅助治疗提供了一种新的思路与方法。

公开(公告)号：CN118576610A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410667719.4

申请日：2024-05-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 胡会芳 ,  韩磊 ,  何庆瑜 ,  付佳颖

IPC: A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供升麻素苷H‑1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用，可用于制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品。本发明发现升麻素苷H‑1可以直接与FOXP3蛋白结合，因此，升麻素苷H‑1可作为FOXP3蛋白抑制剂，可用于解决FOXP3蛋白激活所引起的促进肿瘤转移的问题。另外，本发明还发现随着升麻素苷H‑1浓度升高，肿瘤细胞转移能力减弱，为后续FOXP3蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。

公开(公告)号：CN116327768A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310531393.8

申请日：2023-05-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 韩磊 ,  胡会芳 ,  何庆瑜

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明涉生物医药技术领域，具体公开了阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可直接与LAMP2a蛋白结合，抑制LAMP2a蛋白激活；因此，将阿立哌唑可作为LAMP2a蛋白抑制剂，可用于解决LAMP2a蛋白激活所引起的促进肿瘤生长的问题；可以将其作为活性成分用于制备抗癌药物。此外，阿立哌唑直接作用于LAMP2a蛋白抑制该蛋白活性，且相互作用位点已经研究清楚；同时，阿立哌唑安全性高，价格低廉，具有较好的开发利用前景。