灵芝酸A在制备治疗去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117064899B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311322185.3

    申请日:2023-10-13

    Abstract: 本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现,GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭,且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长;LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑3β等的异常激活可以被GAA进行有效抑制;Top‑flash荧光素酶测定确定了活化的β‑catenin也可以被抑制。由此明确了AKT/GSK‑3β/β‑catenin通路参与了GAA对CRPC的作用过程。本发明明确了灵芝酸A对于CRPC的治疗活性,并具体研究了其作用机制,为延缓前列腺癌ADT后转化为CRPC的进程、治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的活性物质,为后续去势抵抗性前列腺(56)对比文件徐宾;贾薇;王忠;张赫男;吴迪;唐传红;杨焱;刘振东;张劲松;汪雯翰.灵芝酸A对前列腺癌LNCaP细胞的生长抑制作用及机制.菌物学报.2019,(第05期),第111-121页.

    一种预防和治疗癌症的药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN112516317B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN202011458469.1

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明提供了一种预防和治疗癌症尤其是前列腺癌的药物组合物。本发明充分揭示了ANT2蛋白在前列腺癌细胞中的作用及与其相关调控的靶基因,阐明了ANT2调控前列腺癌的新机制,找到抑制前列腺癌的关键靶点。本发明对ANT2在前列腺癌发生、发展、迁移、侵袭、凋亡等过程中的具体机制进行了深入研究,明确了miR‑137对ANT2表达的调控作用,确定了miR‑137与ANT2对前列腺癌细胞凋亡、增殖及迁移和侵袭能力的影响。本发明对于前列腺癌的发生发展机制进行了全新的阐明,对于后期相关药物开发以及临床诊断和治疗提供了全新的思路,具有极大的社会意义及市场前景。

    包含LncRNA HCG18抑制剂的药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN112494654B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN202011458464.9

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明提供了包含LncRNA HCG18抑制剂的药物组合物。本发明充分揭示了LncRNA HCG18在前列腺癌细胞中的作用及与其相关调控的靶基因,阐明了LncRNA HCG18调控前列腺癌的新机制。本发明对LncRNA HCG18在前列腺癌发生、发展、迁移、侵袭、凋亡等过程中的具体机制进行了深入研究,明确了miR‑23a为LncRNA HCG18的靶基因,确定了miR‑23a对LncRNA HCG18下游蛋白GLS、LDH的影响。此外,本发明对LncRNA HCG18及miR‑23a参与调控前列腺癌细胞能量代谢的机制进行了深入研究,对于前列腺癌的发生发展机制进行了全新的阐明,为前列腺癌的疾病进展及靶向治疗提供了充分的理论依据,为后期相关药物开发以及临床诊断和治疗提供了全新的思路,具有极大的社会意义及市场前景。

    一种预防和治疗癌症的药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN112516317A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011458469.1

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明提供了一种预防和治疗癌症尤其是前列腺癌的药物组合物。本发明充分揭示了ANT2蛋白在前列腺癌细胞中的作用及与其相关调控的靶基因,阐明了ANT2调控前列腺癌的新机制,找到抑制前列腺癌的关键靶点。本发明对ANT2在前列腺癌发生、发展、迁移、侵袭、凋亡等过程中的具体机制进行了深入研究,明确了miR‑137对ANT2表达的调控作用,确定了miR‑137与ANT2对前列腺癌细胞凋亡、增殖及迁移和侵袭能力的影响。本发明对于前列腺癌的发生发展机制进行了全新的阐明,对于后期相关药物开发以及临床诊断和治疗提供了全新的思路,具有极大的社会意义及市场前景。

    包含LncRNA HCG18抑制剂的药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN112494654A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011458464.9

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明提供了包含LncRNA HCG18抑制剂的药物组合物。本发明充分揭示了LncRNA HCG18在前列腺癌细胞中的作用及与其相关调控的靶基因,阐明了LncRNA HCG18调控前列腺癌的新机制。本发明对LncRNA HCG18在前列腺癌发生、发展、迁移、侵袭、凋亡等过程中的具体机制进行了深入研究,明确了miR‑23a为LncRNA HCG18的靶基因,确定了miR‑23a对LncRNA HCG18下游蛋白GLS、LDH的影响。此外,本发明对LncRNA HCG18及miR‑23a参与调控前列腺癌细胞能量代谢的机制进行了深入研究,对于前列腺癌的发生发展机制进行了全新的阐明,为前列腺癌的疾病进展及靶向治疗提供了充分的理论依据,为后期相关药物开发以及临床诊断和治疗提供了全新的思路,具有极大的社会意义及市场前景。

    灵芝酸A在制备治疗去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117064899A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311322185.3

    申请日:2023-10-13

    Abstract: 本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现,GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭,且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长;LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑3β等的异常激活可以被GAA进行有效抑制;Top‑flash荧光素酶测定确定了活化的β‑catenin也可以被抑制。由此明确了AKT/GSK‑3β/β‑catenin通路参与了GAA对CRPC的作用过程。本发明明确了灵芝酸A对于CRPC的治疗活性,并具体研究了其作用机制,为延缓前列腺癌ADT后转化为CRPC的进程、治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的活性物质,为后续去势抵抗性前列腺癌药物的开发提供了新的治疗靶点和方向。

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