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公开(公告)号：CN119614861A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311181570.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C22B3/02 , B01F33/83 , B01F21/10 , B01F23/80 , C22B3/06 , C22B3/08 , C22B3/10 , C22B3/22 , C22B60/02
Abstract: 本发明涉及铀纯化领域，尤其涉及铀矿浓缩物连续溶解装置及方法。所述装置包括：溶解筒体，最外层为水浴夹套，水浴夹套与中间筒体不连通，内层筒体放置于水浴夹套和中间筒体的一体结构之上，内层筒体的底部与中间筒体连通；溶解筒体顶部为顶盖，顶盖上设有两个进料口；搅拌轴及温度计由顶盖插入内层筒体；搅拌轴及温度计由顶盖插入内层筒体；中间筒体的中部设溶解料液出料口，底部设排渣口；搅拌轴上连接至少三层搅拌桨，最上层为折叶涡轮桨，中间层为圆盘涡轮桨，最下层为锚式桨。所述方法为：将铀矿浓缩物和水进行研磨；所得研磨料浆进行浓密；进行连续溶解；溶解后的料浆进行两次离心分离。本发明实现了铀矿浓缩物的连续溶解，提高了溶解效率。
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公开(公告)号：CN119843057A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510070687.4
申请日：2025-01-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种铀吸附方法。该铀吸附方法包括如下步骤：(1)将含有6～10个碳原子的链烷烃和司盘类乳化剂混合，得到连续相；将1‑乙烯基咪唑、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和偶氮二异丁腈混合，得到分散相；其中，以45mL1‑乙烯基咪唑为基准，N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的用量为3～7g，司盘类乳化剂为用量为10～30mL；将分散相加入至连续相中加热至T1，然后加热至T2，得到铀吸附材料；其中，T1为85～95℃，从初始温度升温至T1的时间为1.5～2.5h，T2为95～110℃；(2)将铀吸附材料置于铀溶液中吸附；所述铀溶液的pH为4.5～6。采用本发明的铀吸附方法能够提高铀吸附材料的铀吸附容量。
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公开(公告)号：CN119776683A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510070684.0
申请日：2025-01-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种吸附铀的方法。该方法包括如下步骤：(1)将含有氯球、1‑甲基咪唑和水的原料在温度为75～85℃的条件下反应，得到吸附树脂；其中，氯球中所含的氯元素和1‑甲基咪唑的摩尔比为1:(1.5～5)；(2)将吸附树脂置于含铀溶液中吸附；所述含铀溶液的pH为6～8。采用本发明的方法能够提高吸附树脂的铀吸附容量。
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公开(公告)号：CN119708319A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411903849.X
申请日：2024-12-23
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/30 , C08F8/24 , C02F1/28 , C02F1/42 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F103/10
Abstract: 本发明公开了一种吡啶树脂及其制备方法和用途。本发明的吡啶树脂的制备方法，包括以下步骤：1)将苯乙烯、二乙烯苯、引发剂和致孔剂混合后形成有机相，将有机相加入到分散剂溶液中进行反应，制得苯乙烯骨架共聚物交联微球；2)将步骤1)制得的苯乙烯骨架共聚物交联微球进行溶胀，接着加入Lewis酸催化剂进行反应，制得氯甲基化交联微球；3)将步骤2)制得的氯甲基化交联微球进行溶胀，接着加入吡啶和缚酸剂进行反应，制得吡啶树脂。本发明制备的吡啶树脂对酸性含铀废水中的铀离子有较好的吸附效果。
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