公开(公告)号：CN101830853B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN201010160247.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 巨修练 ,  刘根炎 ,  卢伦

IPC: C07D233/52 ,  C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  A01N51/00 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及硝基亚咪唑烷衍生物，具有通式I所表示的结构式：其中R为取代苯、萘、苯并恶唑或苯并咪唑，将不同取代的氯代亚甲基化合物、N-硝基亚咪唑烷、碳酸钾及溶剂反应得到硝基亚咪唑烷衍生物，本发明的有益效果在于：1)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物合成方法简单；2)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物具有与吡虫啉不同的结构，具有较高的杀虫活性，而此化合物的结构中不含吡啶环，具有较大的发展前景。

公开(公告)号：CN101503406A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200810236885.X

申请日：2008-12-17

Applicant: 武汉工程大学 ,  武汉中鑫化工有限公司

Inventor： 巨修练 ,  卢伦 ,  李黎 ,  李水清

IPC: C07D407/06 ,  A01N51/00 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明涉及1－(1，2－环氧丙基)－N－硝基亚咪唑烷－2－基胺，其结构式如图所示，上述化合物的制法，将乙二胺加入到反应容器中，在搅拌下向反应容器内滴加环氧氯丙烷，反应2－3h，冷却，蒸出乙腈即得环氧丙基乙二胺；取硝基胍和环氧丙基乙二胺溶于水中，在搅拌下摘加盐酸溶液，反应2－3h，冷却后萃取，脱溶即得粗品，重结晶得到产品；或者采用将N－硝基亚咪唑烷、碳酸钾及有机溶剂加入到反应容器中，加热至75－81.6℃，待N－硝基亚咪唑烷溶解后，向其中滴加环氧氯丙烷，滴加完毕，继续加热至反应完毕，待反应产物冷却后，过滤，滤液蒸干，所得残留物加水，再用二氯甲烷萃取，脱溶，得相品，用丁酮重结晶得到产品。

公开(公告)号：CN101503406B

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：CN200810236885.X

申请日：2008-12-17

Applicant: 武汉工程大学 ,  武汉中鑫化工有限公司

Inventor： 巨修练 ,  卢伦 ,  李黎 ,  李水清

IPC: C07D407/06 ,  A01N51/00 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明涉及1-(2，3-环氧丙基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺，其结构式如下式上述化合物的制法，将乙二胺加入到反应容器中，在搅拌下向反应容器内滴加环氧氯丙烷，反应2-3h，冷却，蒸出乙腈即得环氧丙基乙二胺；取硝基胍和环氧丙基乙二胺溶于水中，在搅拌下滴加盐酸溶液，反应2-3h，冷却后萃取，脱溶即得粗品，重结晶得到产品；或者采用将N-硝基亚咪唑烷、碳酸钾及有机溶剂加入到反应容器中，加热至75-81.6℃，待N-硝基亚咪唑烷溶解后，向其中滴加环氧氯丙烷，滴加完毕，继续加热至反应完毕，待反应产物冷却后，过滤，滤液蒸干，所得残留物加水，再用二氯甲烷萃取，脱溶，得粗品，用丁酮重结晶得到产品。

公开(公告)号：CN101830853A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010160247.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 巨修练 ,  刘根炎 ,  卢伦

IPC: C07D233/52 ,  C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  A01N51/00 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及硝基亚咪唑烷衍生物，具有通式I所表示的结构式：，其中R为取代苯、萘、苯并恶唑或苯并咪唑，将不同取代的氯代亚甲基化合物、N-硝基亚咪唑烷、碳酸钾及溶剂反应得到硝基亚咪唑烷衍生物，本发明的有益效果在于：1)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物合成方法简单；2)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物具有与吡虫啉不同的结构，具有较高的杀虫活性，而此化合物的结构中不含吡啶环，具有较大的发展前景。