公开(公告)号：CN113444756A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110649503.1

申请日：2021-06-10

Applicant: 江南大学

Inventor： 张洪涛 ,  刘栗彤 ,  孙婷 ,  周文 ,  詹晓北

IPC: C12P19/26 ,  C12N1/21 ,  A23C9/16 ,  A23C9/20 ,  A23L33/21 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种混菌耦合发酵规模化合成6'‑唾液酸乳糖的方法，属于生物发酵领域。本发明通过在微生物异源表达了α‑2,6‑唾液酸转移酶和CMP‑唾液酸合成酶，构建得到了重组菌，将两株重组菌及酵母菌加入含有CMP、唾液酸和乳糖的反应体系中，能够直接价合成6'‑唾液酸乳糖。6'‑唾液酸乳糖转化率为82％，产量达到42g/L。该生产工艺显著降低了生产成本，能够应用于工业化的大规模生产。

公开(公告)号：CN113897405A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202110623050.5

申请日：2021-06-04

Applicant: 江南大学

Inventor： 张洪涛 ,  游星 ,  孙婷 ,  刘栗彤 ,  詹晓北

IPC: C12P19/26 ,  C12P39/00 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种三菌株耦合发酵廉价合成3′‑唾液酸乳糖的方法，属于生物发酵领域。本发明通过在微生物异源表达了α‑2,3‑唾液酸转移酶和CMP‑唾液酸合成酶，构建得到了重组菌，将两株重组菌与酿酒酵母菌加入以CMP、唾液酸和乳糖为底物的发酵体系中，耦合菌群体系能够直接将这些廉价底物转化成3′‑唾液酸乳糖，转化率高达70％。本专利发酵方法能显著降低生产成本，且能够应用于工业化的大规模生产。

公开(公告)号：CN113897405B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202110623050.5

申请日：2021-06-04

Applicant: 江南大学

Inventor： 张洪涛 ,  游星 ,  孙婷 ,  刘栗彤 ,  詹晓北

IPC: C12P19/26 ,  C12P39/00 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种三菌株耦合发酵廉价合成3′‑唾液酸乳糖的方法，属于生物发酵领域。本发明通过在微生物异源表达了α‑2,3‑唾液酸转移酶和CMP‑唾液酸合成酶，构建得到了重组菌，将两株重组菌与酿酒酵母菌加入以CMP、唾液酸和乳糖为底物的发酵体系中，耦合菌群体系能够直接将这些廉价底物转化成3′‑唾液酸乳糖，转化率高达70％。本专利发酵方法能显著降低生产成本，且能够应用于工业化的大规模生产。

公开(公告)号：CN109971789A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910225056.X

申请日：2019-03-25

Applicant: 江南大学

Inventor： 饶志明 ,  童丽珍 ,  江文慧 ,  李施琼 ,  刘秋林 ,  刘栗彤 ,  林春 ,  邵明龙

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12R1/32

Abstract: 本发明公开了一种基因编辑系统及其在新金色分枝杆菌中的应用，属于基因工程技术领域以及生物工程技术领域。此系统可达到对新金色分枝杆菌进行基因编辑的目的，其工作机制如下：先将pML‑Cpf1质粒导入新金色分枝杆菌中，使得pML‑Cpf1质粒上的Cpf1基因、编码DNA末端结合蛋白mku的基因以及编码DNA连接酶LigD的基因表达，然后将pJM‑crRNA质粒导入新金色分枝杆菌中，使得pJM‑crRNA质粒转录生成crRNA序列，crRNA序列会与Cpf1基因结合形成复合物，此复合物会靶向并切割需编辑基因使得新金色分枝杆菌中需编辑的基因被敲除。