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公开(公告)号：CN108727276A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810659223.7
申请日：2015-12-15
Applicant: 江苏理工学院
IPC: C07D235/18 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径。
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公开(公告)号：CN102491417B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110391363.9
申请日：2011-11-30
Applicant: 江苏理工学院
Abstract: 本发明公开了一种花球形γ-氧化铋粉末的制备方法，包括以下步骤：先将Bi(NO3)3·5H2O加入到乙二醇中，搅拌使其溶解；在搅拌下将NaOH溶液、水及聚乙二醇依次加入配置的铋盐溶液中，搅拌得到反应液；将配置的反应液加入到有聚四氟乙烯衬底的水热反应釜中，在密闭的状态下于进行生成Bi2O3的水热反应；将得到的物料冷却至室温，然后，依次进行抽滤、洗涤、干燥从而得到γ-Bi2O3粉末成品。本发明制得的γ-Bi2O3具有比较均一的形貌，分散性好；其微观结构为类球形，该类球形进一步为花球形，直径在1～25μm，花球形的比表面积大；组成微球的纳米片厚度在100nm以下，可见光响应好并且光催化活性高。
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公开(公告)号：CN105399683B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201510928744.4
申请日：2015-12-15
Applicant: 江苏理工学院
IPC: C07D235/18 , C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物及其制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105399683A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510928744.4
申请日：2015-12-15
Applicant: 江苏理工学院
IPC: C07D235/18 , C07D487/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D235/18 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物及其制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1-甲基-2-苯基-5-溴-1H-苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径。
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公开(公告)号：CN108689945A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810659491.9
申请日：2015-12-15
Applicant: 江苏理工学院
IPC: C07D235/18
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径。
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公开(公告)号：CN102491418B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110392325.5
申请日：2011-11-30
Applicant: 江苏理工学院
Abstract: 本发明公开了一种哑铃状钒酸铋的制备方法，将Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3分别加入到苯或苯和聚乙二醇的水溶液中，使其溶解；在搅拌状态下将含有NH4VO3的混合溶液滴入盛有Bi(NO3)2溶液里，搅拌；将反应液加入到有聚四氟衬底的反应釜中，在165℃～175℃下水热反应2～30h使反应完全；最后将反应后的物料冷却至室温后，抽滤、洗涤、干燥从而得到哑铃状BiVO4粉末成品。本发明以苯为模板剂，制得具有明显哑铃状结构的钒酸铋粉体，并且所述哑铃状颗粒的哑铃头为花椰菜形；本发明的制备方法对产物的形貌和晶相可控，工艺简单，条件温和并且重复性好。
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公开(公告)号：CN105461623A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201511002475.5
申请日：2015-12-29
Applicant: 江苏理工学院
IPC: C07D215/42
CPC classification number: C07D215/42
Abstract: 本发明涉及的一种4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉是制备痛敏肽拮抗剂的前体。本发明公开了一种合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉的方法，其包括以下步骤：以4-硝基喹啉N-氧化物为原料，在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4-氨基喹啉；再经溴代反应生成4-氨基-3-溴喹啉；最后经硝化反应生成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉。化合物结构用1H-NMR、13C-NMR、IR表征。所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单也行，反应条件温和，为合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉化合物开辟一条简便的合成路径。
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公开(公告)号：CN105440023A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510908107.0
申请日：2015-12-10
Applicant: 江苏理工学院
IPC: C07D405/12
CPC classification number: C07D405/12
Abstract: 本发明涉及一种EPZ-6438的合成方法，以2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯为起始主原料，合成2-甲基-3-[(四氢-2H-4-吡喃基)氨基]-5-溴苯甲酸甲酯，然后合成2-甲基-3-[乙基(四氢-2H-4-吡喃基)氨基]-5-溴苯甲酸甲酯和N-[(4,6-二甲基-2-羰基-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-2-甲基-3-[乙基(四氢-2H-4-吡喃基)氨基]-5-溴苯甲酰胺(式Ⅲ)；最后再和4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频哪酯发生偶联反应，得到EPZ-6438。本发明提供的一种EPZ-6438的合成方法，该方法反应条件温和，成本低，收率高，对环境污染少，适于工业化生产。
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