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公开(公告)号：CN119757738A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411717815.1
申请日：2024-11-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体公开了一种基于A型塞内卡病毒3A蛋白的间接ELISA检测试剂盒及其应用。本发明首次采用塞内卡病毒3A蛋白作为包被抗原，不仅能对血清中塞内卡病毒的抗体水平进行快速检测，还能准确区分感染动物和免疫动物。通过对猪群抗3A抗体进行检测，能更加直观地了解猪群的免疫状况，对塞内卡病毒病的诊断以及猪群塞内卡病毒疫苗免疫程序的调控和管理具有重要的意义。本发明提供的试剂盒能够快速检出临床血清样品中是否含有塞内卡病毒抗体，与商品化试剂盒以及IFA临床样品检测方法的最终符合率高达100%，敏感性和检出率均高于商品化试剂盒，且该试剂盒在4℃下稳定性良好，保存期至少可达90天。
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公开(公告)号：CN117250349A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310999275.X
申请日：2023-08-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒间接ELISA检测用样品稀释液、检测试剂盒及方法。本发明提供的非洲猪瘟病毒间接ELISA检测用样品稀释液包含大肠杆菌原核表达蛋白，其能有效降低待测血清样品自身背景的影响，阻断无关抗体的干扰，提高非洲猪瘟病毒抗体检测的特异性和敏感性。本发明提供的非洲猪瘟病毒间接ELISA检测试剂盒可以快速、准确地检测临床血清样品中是否存在非洲猪瘟病毒抗体，经验证与商品化试剂盒的符合率高达96.77%，且比商品化试剂盒的敏感性高，在4℃下稳定性良好，保存期至少可达60天，检测特异性强、重复性好，可用于临床血清样品的非洲猪瘟病毒抗体检测。
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公开(公告)号：CN116693632A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310445611.6
申请日：2023-04-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/12 , A61K39/395 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒抗原表位肽或其编码核酸、与非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物、检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位为B细胞线性表位，最小抗原表位位于S273R蛋白第136‑140位氨基酸，为包含EELQY核心序列(如SEQ ID NO：3所示)的截短肽。本发明提供的单克隆抗体能够特异性识别并结合该抗原表位，特异性强、稳定性好，为研究S273R蛋白功能以及研发S273R新型疫苗和药物靶标奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113368112B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110503114.8
申请日：2021-05-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物领域，具体公开了USP1‑UAF1抑制剂在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用，药物组合物。本发明先在化合物库中筛选出ML323，通过Western blot、Q‑PCR等验证ML323对PRRSV在细胞感染中的作用，再分别针对USP1、UAF1设计siRNA，验证下调USP1、UAF1表达对PRRSV感染的影响，同时构建USP1过表达细胞系，验证上调USP1表达对PRRSV感染的影响。实验结果表明，ML323对PRRSV在细胞中的增殖具有抑制作用，特别是ML323抑制细胞USP1、UAF1表达，抑制PRRSV N蛋白表达，抑制PRRSV ORF7mRNA表达。
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公开(公告)号：CN113368112A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110503114.8
申请日：2021-05-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物领域，具体公开了USP1‑UAF1抑制剂在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用，药物组合物。本发明先在化合物库中筛选出ML323，通过Western blot、Q‑PCR等验证ML323对PRRSV在细胞感染中的作用，再分别针对USP1、UAF1设计siRNA，验证下调USP1、UAF1表达对PRRSV感染的影响，同时构建USP1过表达细胞系，验证上调USP1表达对PRRSV感染的影响。实验结果表明，ML323对PRRSV在细胞中的增殖具有抑制作用，特别是ML323抑制细胞USP1、UAF1表达，抑制PRRSV N蛋白表达，抑制PRRSV ORF7mRNA表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119285713A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411408339.5
申请日：2024-10-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/085 , A61K39/125 , A61P31/14 , C07K16/10 , C12N5/20 , A61K39/42 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种A型塞内卡病毒3A蛋白抗原表位肽或其编码核酸，与A型塞内卡病毒3A蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体，分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗A型塞内卡病毒感染的药物、或者检测和/或诊断A型塞内卡病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO：C202466的杂交瘤细胞株SVA‑3A‑5A7分泌产生，该单抗能够特异性结合A型塞内卡病毒3A蛋白（抗原表位位于3A蛋白胞外结构域第5‑36位氨基酸），可用于制备预防和/或治疗A型塞内卡病毒感染的药物，或者检测和/或诊断A型塞内卡病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN117659135A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311560259.7
申请日：2023-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明属于生物技术与生物医药领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒pB125R蛋白的抗原表位肽、单克隆抗体及其应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒pB125R蛋白的抗原表位为B细胞线性表位，最小抗原表位位于非洲猪瘟病毒pB125R蛋白第52‑62位氨基酸。经小鼠模型实验验证该抗原表位具有免疫活性，在不同的非洲猪瘟病毒毒株中高度保守。同时，本发明提供的抗非洲猪瘟病毒pB125R蛋白的单克隆抗体及杂交瘤细胞株能够特异性识别并结合非洲猪瘟病毒pB125R蛋白，与筛选的15A9抗体相比具有更强的反应活性，可用于制备检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂、以及预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN117659134A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311521138.1
申请日：2023-11-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明属于生物技术与生物医药领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒pD205R蛋白的抗原表位肽、单克隆抗体及其应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒pD205R蛋白的抗原表位为线性表位，位于非洲猪瘟病毒pD205R蛋白第167‑181位氨基酸(即167‑SDPPVVWLGGRPGDF‑181)，其中关键氨基酸为S167、W173、L174、G175、P178和D180。同时，本发明提供的抗非洲猪瘟病毒pD205R蛋白的单克隆抗体能够特异性识别并结合该抗原表位，可用于制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物、检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂，为疫苗的开发以及血清学诊断方法的建立提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116660528A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310592686.7
申请日：2023-05-24
Applicant: 河南农业大学 , 河南格悦检测技术有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/536 , G01N33/535 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种猪星状病毒5型的间接ELISA检测试剂及方法。本发明的猪星状病毒5型的间接ELISA检测试剂包含包被抗原的酶标板、酶标二抗、显色液、终止液、稀释液、洗涤液、阳性血清对照、阴性血清对照等中的一种或多种，可用于猪血清中PAstV5抗体的快速、准确定性。本发明提供的间接ELISA检测方法，通过设计抗原序列，优化包被液与包被条件、封闭液与封闭条件、血清稀释度、酶标二抗稀释度、血清与酶标二抗的作用时间、显色条件等，提高了检测的敏感性、特异性和稳定性，为PAstV病的血清学检测提供了重要方法。
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公开(公告)号：CN116375815A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310274011.8
申请日：2023-03-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N5/20 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/19 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及非洲猪瘟病毒，特别是指一种非洲猪瘟病毒p22蛋白的抗原表位及应用。本申请鉴定了单克隆抗体14G1与p22蛋白结合的关键氨基酸为C39、K40、V41、D42、C45、G48、E49和C51；单抗22D8结合p22蛋白的关键氨基酸为K161、Y162、G163、D165、H166、I167和I168。同时预测到p22蛋白上包括C39、G48、E49、C51、K161、G163、H166在内的一些配体结合位点，这与抗体14G1和22D8识别p22蛋白的关键氨基酸位点重合。因此，p22蛋白单克隆抗体可以为研究p22蛋白功能和调控机制，以及非洲猪瘟病毒药物的研发奠定基础。
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