鞘脂抑制剂在制备抑制铁过载疾病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN109432076A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811625237.3

    申请日:2018-12-28

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: A61K31/195 A61P3/12

    Abstract: 本发明公开了一种鞘脂抑制剂在制备抑制铁过载疾病的药物中的应用,该鞘脂抑制剂为Myriocin。铁死亡的一种新的机理为过量铁离子促进鞘脂的合成并激活PDK1-SGK1信号通路导致细胞死亡。而Myriocin通过抑制鞘脂生物合成过程中的丝氨酸棕榈酰转移酶来抑制鞘脂的合成,从而挽救细胞铁死亡。本发明为铁死亡为靶点的铁过载疾病的治疗提供了理论依据,特别是针对慢性铁过载导致的疾病研发提供了基础。

    一种急性细胞铁过载模型的构建方法

    公开(公告)号:CN109797128A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910033144.X

    申请日:2019-01-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种急性细胞铁过载模型的构建方法,所采用的铁源为8-羟基喹啉铁。采用含有微量8-羟基喹啉铁的培养基处理细胞,在短时间内即可得到铁过载的细胞。该方法所使用的材料易得,而且步骤简单、快捷高效,可以快速批量地得到铁过载的细胞。

    PARP-1抑制剂在制备治疗铁过载疾病药物中的应用

    公开(公告)号:CN109793735A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910033166.6

    申请日:2019-01-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种PARP-1抑制剂在制备治疗铁过载疾病药物中的应用,该PARP-1抑制剂为1,5-二羟基异喹啉。PARP-1的中文名为聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1。过量铁离子激活PARP-1信号通路导致细胞死亡是一种新型的铁过载机理。因此,可以通过1,5-二羟基异喹啉抑制PARP-1信号通路,从而防止铁过载导致的细胞死亡。本发明为以PARP-1信号通路为靶点的铁过载疾病的治疗提供了理论依据。

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