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公开(公告)号：CN116082267A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211669842.7
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D265/36 , C07D413/12 , A01N43/84 , A01N47/30 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了6‑取代丙炔氟草胺类化合物及其制备方法和应用，所述6‑取代丙炔氟草胺类化合物，其特征在于结构式如式（Ⅰ）所示：式（I）中，取代基R1为取代甲酰基或取代苯硫脲基；取代甲酰基的取代基为取代苯基、2‑氯噻吩、噻吩、一氯甲基、环丙基、噻吩或烯丙基，取代苯基的苯环上的取代基为硝基或卤素；所述取代苯硫脲基的苯环上的取代基数量为1~2个，分别选自甲基、氢、三氟甲基、卤素、C1~C3烷氧基或苯基。本发明对所得的25个目标产物进行了除草活性测试，化合物I‑1~I‑25对油菜胚根的抑制作用整体要大于对小麦茎的抑制作用，在100 ppm的浓度下，目标化合物I‑2、I‑4和I‑7对油菜胚根的抑制率均能达到70%以上，化合物I‑11、I‑18、I‑23和I‑24对油菜胚根的抑制率均超过80%。
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公开(公告)号：CN116178300A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211669846.5
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D265/36 , A01N43/84 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了含二苯醚结构的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含二苯醚结构的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（I）中苯环上的取代基R数量为1~3个，取代基R为C1~C4烷基、苯基、硝基、卤素或C1~C4烷氧基。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的18个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：所有化合物对油菜胚根都表现出不错的抑制活性，相对于油菜胚根，对小麦茎的抑制率整体处于比较低的水平。
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公开(公告)号：CN116082325A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211669847.X
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D413/06 , A01N43/84 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了含异噁唑杂环的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含异噁唑杂环的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（I）中苯环上的取代基R数量为1~2个，取代基R为氢、C1~C4烷基、三氟甲基、C1~C4烷氧基或卤素。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的20个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：I‑1~I‑20化合物无论是对双子叶油菜的胚根还是单子叶小麦的茎，均能表现出一定的抑制作用，且对小麦茎的抑制效果明显优于对油菜的胚根。
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公开(公告)号：CN102200802A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110148272.2
申请日：2011-06-03
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G06F1/16
Abstract: 一种具有可拆卸键盘和可移动主机的笔记本电脑，包括机座，所述机座上铰接有屏幕，所述机座上安装有可移动的主机，所述主机上设有键盘容纳凹槽，所述键盘容纳凹槽内安装有可拆卸的键盘；所述主机上在键盘容纳凹槽的前侧安装有锁定或释放键盘的键盘锁合装置；所述主机的两侧上均安装有锁定或释放主机的磁铁锁合装置；所述键盘的底部上设置有第一数据接口，所述键盘容纳凹槽内设置有与第一数据接口配合的第二数据接口；所述主机靠近屏幕的一侧面上设置有第三数据接口，所述机座上设置有与第三数据接口连接的第四数据接口；所述机座的底面前端和所述主机的底面后端均安装有支撑装置。本发明的优点：主机可移动；键盘可拆卸；数据传输稳定。
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公开(公告)号：CN116178300B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211669846.5
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D265/36 , A01N43/84 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了含二苯醚结构的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含二苯醚结构的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（I）中苯环上的取代基R数量为1~3个，取代基R为C1~C4烷基、苯基、硝基、卤素或C1~C4烷氧基。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的18个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：所有化合物对油菜胚根都表现出不错的抑制活性，相对于油菜胚根，对小麦茎的抑制率整体处于比较低的水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116082325B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211669847.X
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D413/06 , A01N43/84 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了含异噁唑杂环的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含异噁唑杂环的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（I）中苯环上的取代基R数量为1~2个，取代基R为氢、C1~C4烷基、三氟甲基、C1~C4烷氧基或卤素。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的20个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：I‑1~I‑20化合物无论是对双子叶油菜的胚根还是单子叶小麦的茎，均能表现出一定的抑制作用，且对小麦茎的抑制效果明显优于对油菜的胚根。
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公开(公告)号：CN114605393A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210262520.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江微智源能源技术有限公司
IPC: C07D403/10 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道连续流制备氯沙坦的方法，具体包括如下步骤：将溶于乙酸的2‑氰基‑4’‑甲基联苯和NBS分别泵入微反应器进行自由基溴化反应，光引发后得到它的溴化产物；将该产物与2‑丁基‑4‑氯‑5‑甲酰基咪唑溶于甲苯中，同时配制NaOH和TBAB的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行N‑烷基化反应，反应得到的粗品重结晶后加入有机溶剂配成溶液；同时配制NaN3和Et3N·HCl的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行四氮唑反应，反应得到的粗品重结晶后得到氯沙坦纯品。本发明采用微通道强化反应过程，相比传统工艺，避免了化学引发剂的使用，提高了化学选择性，缩短反应时间，降低能耗，提高生产效率；降低了危险性，该连续流制备方法具有潜在的工业化价值。
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公开(公告)号：CN116143768A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211669853.5
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D413/04 , A01N43/84 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了含硫代喹唑啉酮环的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含硫代喹唑啉酮环的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（I）中，取代基R为C1~C4烷基、氢、乙炔基、乙烯基、丙炔基、4‑戊烯基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为C1~C4烷基、硝基、卤素或氰基。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的24个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：抑制小麦茎的生长过程中，在100 ppm的高浓度下化合物I‑7、I‑14、I‑18、I‑19的抑制率均超过90%，其中该系列化合物中I‑18对小麦茎的抑制效果最佳，抑制率达98.7%，当浓度为10 ppm时抑制率仍然能够达到88.4%，其次为I‑7抑制率为80.6%。
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公开(公告)号：CN116082267B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202211669842.7
申请日：2022-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D265/36 , C07D413/12 , A01N43/84 , A01N47/30 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了6‑取代丙炔氟草胺类化合物及其制备方法和应用，所述6‑取代丙炔氟草胺类化合物，其特征在于结构式如式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（I）中，取代基R1为取代甲酰基或取代苯硫脲基；取代甲酰基的取代基为取代苯基、2‑氯噻吩、噻吩、一氯甲基、环丙基、噻吩或烯丙基，取代苯基的苯环上的取代基为硝基或卤素；所述取代苯硫脲基的苯环上的取代基数量为1~2个，分别选自甲基、氢、三氟甲基、卤素、C1~C3烷氧基或苯基。本发明对所得的25个目标产物进行了除草活性测试，化合物I‑1~I‑25对油菜胚根的抑制作用整体要大于对小麦茎的抑制作用，在100 ppm的浓度下，目标化合物I‑2、I‑4和I‑7对油菜胚根的抑制率均能达到70%以上，化合物I‑11、I‑18、I‑23和I‑24对油菜胚根的抑制率均超过80%。
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公开(公告)号：CN114605393B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210262520.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江微智源能源技术有限公司
IPC: C07D403/10 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道连续流制备氯沙坦的方法，具体包括如下步骤：将溶于乙酸的2‑氰基‑4’‑甲基联苯和NBS分别泵入微反应器进行自由基溴化反应，光引发后得到它的溴化产物；将该产物与2‑丁基‑4‑氯‑5‑甲酰基咪唑溶于甲苯中，同时配制NaOH和TBAB的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行N‑烷基化反应，反应得到的粗品重结晶后加入有机溶剂配成溶液；同时配制NaN3和Et3N·HCl的水溶液，两种溶液分别泵入微反应器进行四氮唑反应，反应得到的粗品重结晶后得到氯沙坦纯品。本发明采用微通道强化反应过程，相比传统工艺，避免了化学引发剂的使用，提高了化学选择性，缩短反应时间，降低能耗，提高生产效率；降低了危险性，该连续流制备方法具有潜在的工业化价值。
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