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公开(公告)号:CN107229064B
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201710656788.5
申请日:2017-08-03
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所
IPC: G01T1/02
Abstract: 一种测定辐照剂量的比对模体装置,所述比对模体装置包括箱体和用于放置剂量计的至少一个隔离室,所述隔离室与箱体的内部空间互不连通,所述隔离室均匀分布于所述箱体内,所述隔离室开有用于安装与取拿所述剂量计的开口。本发明还提供一种利用上述比对模体装置测定辐照剂量的方法,包括以下步骤:(1)将剂量计放置在内套管的支撑物上;(2)将外套管活塞旋入外套管的底部;(3)将装载剂量计的内套管装入外套管中;(4)将比对模体装入箱体中;(5)将比对模体装置放入辐照设备载货箱中,随载货箱一同辐照;(6)辐照完成后取出比对模体装置,再从外套管中取出内套管,然后从内套管中取出剂量计;(7)读取剂量计的读数,分析测量结果。
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公开(公告)号:CN107875410A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711023714.4
申请日:2017-10-27
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所
IPC: A61L2/08
Abstract: 本发明公开了一种超微中药粉的灭菌方法,该超微中药粉为超微三七粉,灭菌方法包括以下步骤:对超微三七粉原料进行预处理和装袋密封,然后采用60Co-γ放射源进行辐照灭菌处理,得到灭菌的超微三七粉。本发明为常温操作,无需加热和添加任何添加物,对超微三七粉中浸出物、三七皂苷含量、氨基酸、矿质元素等成分以及超微三七粉的止血功能几乎无影响,灭菌彻底,且速度快、操作简单,便于连续化、规模化操作,彻底解决了超微中药粉卫生安全问题以及避免了传统超微中药粉灭菌过程中有效成分的损失。
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公开(公告)号:CN107229064A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710656788.5
申请日:2017-08-03
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所
IPC: G01T1/02
CPC classification number: G01T1/02
Abstract: 一种测定辐照剂量的比对模体装置,所述比对模体装置包括箱体和用于放置剂量计的至少一个隔离室,所述隔离室与箱体的内部空间互不连通,所述隔离室均匀分布于所述箱体内,所述隔离室开有用于安装与取拿所述剂量计的开口。本发明还提供一种利用上述比对模体装置测定辐照剂量的方法,包括以下步骤:(1)将剂量计放置在内套管的支撑物上;(2)将外套管活塞旋入外套管的底部;(3)将装载剂量计的内套管装入外套管中;(4)将比对模体装入箱体中;(5)将比对模体装置放入辐照设备载货箱中,随载货箱一同辐照;(6)辐照完成后取出比对模体装置,再从外套管中取出内套管,然后从内套管中取出剂量计;(7)读取剂量计的读数,分析测量结果。
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公开(公告)号:CN104193895A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410414408.3
申请日:2014-08-21
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所 , 中国农业科学院原子能利用研究所
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2/46
Abstract: 本发明公开了一种用于花卉无土栽培的吸水树脂,其成分按质量百分比例如下:丙烯酰胺(20%~35%),丙烯酸(1%~5%),氢氧化钠(0.4%~2.4%),增稠剂(0.07%~1.2%),水性涂料色浆(0.005%~3%),水(60%~78%)。另外本发明还公开了一种用于花卉无土栽培的吸水树脂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将丙烯酸和氢氧化钠配制成丙烯酸钠水溶液,其pH为6.0~7.2,然后加入丙烯酰胺溶解,再依次加入增稠剂,水性涂料色浆,搅拌均匀,再置于60Coγ射线辐射场中进行辐射引发聚合与交联反应,辐射剂量2~30kGy,辐射完毕后即得到胶块状的吸水树脂,将其解碎成颗粒后,吸收营养液或水,即成花卉无土栽培的基质。
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公开(公告)号:CN104762292A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510133578.9
申请日:2015-03-25
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所
Abstract: 本发明公开了一种β-葡聚糖酶制剂辐照杀菌工艺,步骤如下:将β-葡聚糖酶制剂装入纸板桶中,密封,常温下将密封的β-葡聚糖酶制剂用60Co-γ射线进行辐照,放射源为60Co-γ单板源,放射性活度为7.4×1016Bq。该辐照装置配有积放式悬挂链传输系统,吊篮为双层辐照箱,辐照中辐照箱自动换层换面,辐照工艺剂量在3.5~7kGy之间。本发明的工艺具有杀菌效果好、酶活影响小、工艺简单、易于操作和易于工业化应用等优点,并且经对不同批次β-葡聚糖酶制剂进行杀菌,检测细菌总数均低于5.0×104CFU/g,大肠菌群<30MPN/100g,β-葡聚糖酶生产菌未检出。杀菌对β-葡聚糖酶制剂酶活影响小。
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公开(公告)号:CN106478870A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610939353.7
申请日:2016-10-25
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所
IPC: C08F220/56 , C08F220/34 , C08F220/06 , C08F2/46
CPC classification number: C08F220/56 , C08F2/46 , C08F220/34 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种采用γ射线引发聚合制备两性聚丙烯酰胺的生产工艺,它涉及化工原料的制备技术领域。具体工艺流程为:容器内依次加入水,丙烯酰胺,阳离子单体,阴离子单体,然后再加入分子量调节剂后,将溶液内各种原料搅拌均匀为混合溶液;用碱调节pH为5-9,得到预备物料;预备物料搅拌均匀后置于60Co-γ射线辐射场中进行辐射引发聚合反应,辐射剂量0.2KGy~30KGy,聚合反应完成后即得两性离子聚丙烯酰胺。此工艺的反应过程中无需加热,在常温常压条件下合成两性聚丙烯酰胺,设备利用率高、工艺简单,而且避免了使用化学引发剂,单体转化率高,生产安全性和环保性更好,具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN104193896A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410464407.X
申请日:2014-09-15
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所 , 湖南智雅科技有限公司
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F228/02 , C08F2/46
Abstract: 本发明一种快速制备阴离子聚丙烯酰胺的方法,包括以下步骤:用60~85%的水溶解0.75~7.5%的氢氧化钠,再用氢氧化钠溶液中和1.5~12%的丙烯酸和0.5~2.0%的甲基丙烯酸,然后往该中和液中加入5~22%的丙烯酰胺,0.2~3%的丙烯酸甲酯,0.4~2%的甲基丙烯磺酸钠,0.4~3.2%的甲酸钠,1~8%的助溶剂,0.0015~0.01%的乙二胺四乙酸四钠;搅拌溶解后,置于60Coγ射线辐射场中进行辐射引发聚合反应,辐射剂量0.1~6KGy,聚合完毕后即得到阴离子聚丙烯酰胺。本发明的优点在于,采用多元共聚的办法引进了阴离子基团,聚合完毕后无须水解,并在高能γ射线辐射的情况下,通过辐射剂量率控制反应速率,实现了快速制备阴离子聚丙烯酰胺,聚合反应时间可小于2小时。
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公开(公告)号:CN104193896B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410464407.X
申请日:2014-09-15
Applicant: 湖南省核农学与航天育种研究所 , 湖南智雅科技有限公司
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F228/02 , C08F2/46
Abstract: 本发明一种快速制备阴离子聚丙烯酰胺的方法,包括以下步骤:用60~85%的水溶解0.75~7.5%的氢氧化钠,再用氢氧化钠溶液中和1.5~12%的丙烯酸和0.5~2.0%的甲基丙烯酸,然后往该中和液中加入5~22%的丙烯酰胺,0.2~3%的丙烯酸甲酯,0.4~2%的甲基丙烯磺酸钠,0.4~3.2%的甲酸钠,1~8%的助溶剂,0.0015~0.01%的乙二胺四乙酸四钠;搅拌溶解后,置于60Coγ射线辐射场中进行辐射引发聚合反应,辐射剂量0.1~6KGy,聚合完毕后即得到阴离子聚丙烯酰胺。本发明的优点在于,采用多元共聚的办法引进了阴离子基团,聚合完毕后无须水解,并在高能γ射线辐射的情况下,通过辐射剂量率控制反应速率,实现了快速制备阴离子聚丙烯酰胺,聚合反应时间可小于2小时。
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