公开(公告)号：CN102361868A

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN201080013260.2

申请日：2010-01-22

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： A.J.戴克曼 ,  W.J.皮茨 ,  S.H.沃特森

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: 公开了式(I)的化合物或其药用盐，其中n是0或选自1-4的整数；R1是环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，每个基团任选被1-5个独立地选自C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、苄基、-OR4和/或卤素的取代基所取代；并且R2、R3、R4和n由本申请所定义。还公开了将这样的化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，及包括这样的化合物的药物组合物。这些化合物可在许多治疗领域用于治疗、预防或减缓疾病或紊乱的进展，诸如自身免疫性疾病和血管疾病。

公开(公告)号：CN102361867A

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN201080013255.1

申请日：2010-01-22

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： S.H.沃特森 ,  A.J.戴克曼 ,  W.J.皮茨 ,  S.H.斯珀格尔

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: 本发明披露了式(I)的化合物或者其药用盐：其中Q为或者R1为烷基或者芳基，所述芳基任选取代有独立选自下述的一至五个取代基：C1至C6烷基、C1至C4卤代烷基、-OR4和/或者卤素；且R2、R3、R4和n如本申请所定义。本发明也披露了使用所述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防或者减慢各种治疗领域中的疾病或者病症的进程，诸如自身免疫疾病和血管疾病。

公开(公告)号：CN104159896B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201380013438.7

申请日：2013-01-11

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： V.R.佩蒂 ,  S.R.库马 ,  A.巴纳吉 ,  S.K.奈尔 ,  R.K.西斯特拉 ,  W.J.皮茨 ,  J.海因斯

IPC: C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5025

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04

Abstract: 具有下式(I)的化合物，或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中A为如下所定义；且X为N或C‑R7，用作激酶调节剂，包括IRAK‑4的调节。

公开(公告)号：CN104159896A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201380013438.7

申请日：2013-01-11

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： V.R.佩蒂 ,  S.R.库马 ,  A.巴纳吉 ,  S.K.奈尔 ,  R.K.西斯特拉 ,  W.J.皮茨 ,  J.海因斯

IPC: C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5025

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04

Abstract: 具有下式(I)的化合物，或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中A为如下所定义；且X为N或C-R7，用作激酶调节剂，包括IRAK-4的调节。

公开(公告)号：CN104254533B

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201380013584.X

申请日：2013-01-11

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： V.R.佩蒂 ,  S.R.库马 ,  S.K.奈尔 ,  A.巴纳吉 ,  R.西斯特拉 ,  W.J.皮茨 ,  J.海因斯

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A31P37/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及具有下式(I)的化合物，或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中X为N或C‑R7，用作激酶调节剂，包括IRAK‑4的调节。

公开(公告)号：CN104254533A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201380013584.X

申请日：2013-01-11

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： V.R.佩蒂 ,  S.R.库马 ,  S.K.奈尔 ,  A.巴纳吉 ,  R.西斯特拉 ,  W.J.皮茨 ,  J.海因斯

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A31P37/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及具有下式(I)的化合物，或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中X为N或C-R7，用作激酶调节剂，包括IRAK-4的调节。

公开(公告)号：CN102361869A

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN201080013294.1

申请日：2010-01-22

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： W.J.皮茨 ,  A.J.戴克曼 ,  S.H.斯珀格尔 ,  S.H.沃特森

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4402 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: 本发明披露了式(I)的化合物或其药用盐，其中Q为或R1为环烷基、杂芳基或杂环基，各自任选取代有独立选自下述的一至五个取代基：C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、-OR4和/或卤素；且R2、R3、R4和n如本申请所定义。本发明也披露了使用所述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防或减慢各种治疗领域中的疾病或病症的进程，诸如血管疾病和自身免疫性疾病。