经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药

    公开(公告)号:CN112940010B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110162320.7

    申请日:2016-04-27

    Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药,其中A1为CR1AR1B、S或O;A2为CR2AR2B、S或O;A3为CR3AR3B、S或O;A4为CR4AR4B、S或O;其中,由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个;R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环;X为CH2、S或O;R1各自独立地为卤素或羟基等;m为0~2的整数;n为1~2的整数)。

    含有被取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药的药物组合物

    公开(公告)号:CN110494141A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201780063164.0

    申请日:2017-08-09

    Abstract: 本发明提供药物组合物,其含有具有抗病毒作用的以下化合物。P为氢原子或形成前药的基团;A1为CR1AR1B、S或O;A2为CR2AR2B、S或O;A3为CR3AR3B、S或O;A4各自独立地为CR4AR4B、S或O;其中,由A1、A2、A3、A4、与A1相邻的氮原子、及与A4相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个;R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R3A及R3B任选共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环;R1为氟原子;m为1~2的整数,n为1~2的整数。

    具有抗病毒活性的酰胺衍生物
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116528850A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202180073587.7

    申请日:2021-10-27

    Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I):(式中,虚线表示键的存在或不存在;R1为羧基等;L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等;R2为取代或未取代的烷基;R3为氢原子等;X为=CRX‑或=N‑;Y为=CRY‑或=N‑;U为‑CRU=或‑N=;V为‑CRV=或‑N=;W为=CRW‑或=N‑;ZA为‑C=或‑N‑;ZB为‑CR5R6‑等;ZC为‑CR7R8‑等;RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等;RU为氢原子等;R5及R6各自独立地为氢原子等;R7及R8各自独立地为氢原子等;R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。

    经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药

    公开(公告)号:CN112940010A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110162320.7

    申请日:2016-04-27

    Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药,其中A1为CR1AR1B、S或O;A2为CR2AR2B、S或O;A3为CR3AR3B、S或O;A4为CR4AR4B、S或O;其中,由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个;R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等;R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环;X为CH2、S或O;R1各自独立地为卤素或羟基等;m为0~2的整数;n为1~2的整数)。

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