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公开(公告)号：CN105198804B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC: C07D213/79 , C07D213/803
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN107011260A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710119972.6
申请日：2009-12-09
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/82
CPC classification number: C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D498/14
Abstract: 提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。
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公开(公告)号：CN103951643B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310734307.X
申请日：2009-07-23
IPC: C07D309/40 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102149385A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 , 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/535
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN111386276A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201880072447.6
申请日：2018-10-05
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D498/14 , C07D213/89 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供用于制备具有帽依赖性核酸内切酶抑制活性的取代的多环吡啶酮衍生物的生产中的中间体的工业上适用的方法。在如下所示的方法中，其中每个符号在说明书中定义，式(VII)的旋光性取代的三环吡啶酮衍生物如下以高收率和高对映选择性获得：使式(III)或式(VI)的化合物进行分子内环化同时控制立体化学以获得在不对称碳上具有可移除官能团的式(IV)化合物，然后移除其官能团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105198804A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC: C07D213/79 , C07D213/803
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102149385B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
IPC: C07D413/14 , C07D498/14 , A61K31/535
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102245572B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN200980149670.7
申请日：2009-12-09
IPC: C07D213/62 , C07D213/78
CPC classification number: C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D498/14
Abstract: 提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。
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公开(公告)号：CN111386276B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201880072447.6
申请日：2018-10-05
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D498/14 , C07D213/89 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供用于制备具有帽依赖性核酸内切酶抑制活性的取代的多环吡啶酮衍生物的生产中的中间体的工业上适用的方法。在如下所示的方法中，其中每个符号在说明书中定义，式(VII)的旋光性取代的三环吡啶酮衍生物如下以高收率和高对映选择性获得：使式(III)或式(VI)的化合物进行分子内环化同时控制立体化学以获得在不对称碳上具有可移除官能团的式(IV)化合物，然后移除其官能团。
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