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公开(公告)号：CN111388672A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010317977.1
申请日：2015-08-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本公开内容提供了IR700-分子缀合物及其用于在体内从样品中或在体外从受试者中移除(例如，分开或分离)靶标的方法。在本文中示出，使IR700暴露于近红外(NIR)光会移除IR700的一部分，将其从亲水性分子改变为疏水性分子，导致IR700和结合至其的任何物质的聚集。例如，所公开的IR700-分子缀合物和方法提供了光控方式来控制药物在体内的药代动力学，并且可以用于从环境或食物样品中移除不需要的试剂或在实验室中分离靶标分子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108137701A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680058783.6
申请日：2016-08-02
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: A61K41/0038 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , A61P35/04 , C07K16/2812 , C07K16/2815 , C07K16/2866 , C07K2317/54 , C07K2317/73
Abstract: 本申请发现靶向CD25的近红外光免疫疗法引起Treg的独特、快速和空间选择性消耗，其导致经处理的肿瘤消退并在未经处理的肿瘤中诱导全身性免疫应答。基于这些观察结果，提供了杀伤免疫抑制细胞以例如治疗癌症的组合物和方法。减少对象中抑制细胞的数量可消除效应T细胞的抑制，例如使用对象自身的免疫系统治疗癌症。在特定实施例中，所述方法包括使具有抑制细胞表面蛋白的抑制细胞与抗体-IR700分子接触，其中所述抗体特异性地结合抑制细胞表面蛋白，并且在一些实施例中，所述抗体不具有功能性Fc区。随后例如在660至740nm的波长处例如以至少4J cm-2的剂量辐照所述细胞。
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公开(公告)号：CN107929733A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710729452.7
申请日：2012-06-27
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: C07K16/30 , A41D13/0002 , A41D2400/32 , A44C15/00 , A61K41/0071 , A61K47/6803 , A61K47/6869 , A61K49/0032 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/73
Abstract: 本公开涉及杀死细胞的组合物和方法。在具体实例中，所述方法包括使具有细胞表面蛋白的细胞与治疗有效量的抗体-IR700分子接触，其中所述抗体特异性结合所述细胞表面蛋白，例如肿瘤细胞表面上的肿瘤特异性抗原。随后照射所述细胞，例如在660-740nm的波长下剂量为至少1J cm-2。在照射所述细胞之后例如约0-8小时，还使所述细胞与一种或多种治疗剂(例如抗癌剂)接触，从而杀死所述细胞。还提供了使用荧光寿命成像对细胞杀死进行实时成像的方法。还提供了可与本公开的方法一起使用的可穿戴装置，其包括衣服、珠宝或覆盖物；和被纳入到所述物品中的NIR LED。
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公开(公告)号：CN106470705A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201580034715.1
申请日：2015-08-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本公开内容提供了IR700-分子缀合物及其用于在体内从样品中或在体外从受试者中移除(例如，分开或分离)靶标的方法。在本文中示出，使IR700暴露于近红外(NIR)光会移除IR700的一部分，将其从亲水性分子改变为疏水性分子，导致IR700和结合至其的任何物质的聚集。例如，所公开的IR700-分子缀合物和方法提供了光控方式来控制药物在体内的药代动力学，并且可以用于从环境或食物样品中移除不需要的试剂或在实验室中分离靶标分子。
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公开(公告)号：CN106470705B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201580034715.1
申请日：2015-08-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本公开内容提供了IR700‑分子缀合物及其用于在体内从样品中或在体外从受试者中移除(例如，分开或分离)靶标的方法。在本文中示出，使IR700暴露于近红外(NIR)光会移除IR700的一部分，将其从亲水性分子改变为疏水性分子，导致IR700和结合至其的任何物质的聚集。例如，所公开的IR700‑分子缀合物和方法提供了光控方式来控制药物在体内的药代动力学，并且可以用于从环境或食物样品中移除不需要的试剂或在实验室中分离靶标分子。
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公开(公告)号：CN103781495A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280043973.2
申请日：2012-06-27
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: C07K16/30 , A41D13/0002 , A41D2400/32 , A44C15/00 , A61K41/0071 , A61K47/6803 , A61K47/6869 , A61K49/0032 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/73
Abstract: 本公开涉及杀死细胞的组合物和方法。在具体实例中，所述方法包括使具有细胞表面蛋白的细胞与治疗有效量的抗体-IR700分子接触，其中所述抗体特异性结合所述细胞表面蛋白，例如肿瘤细胞表面上的肿瘤特异性抗原。随后照射所述细胞，例如在660-740nm的波长下剂量为至少1Jcm-2。在照射所述细胞之后例如约0-8小时，还使所述细胞与一种或多种治疗剂（例如抗癌剂）接触，从而杀死所述细胞。还提供了使用荧光寿命成像对细胞杀死进行实时成像的方法。还提供了可与本公开的方法一起使用的可穿戴装置，其包括衣服、珠宝或覆盖物；和被纳入到所述物品中的NIR？LED。
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