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公开(公告)号:CN111334509A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN202010171435.8
申请日:2020-03-12
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及基因医疗领域,尤其涉及一种治疗人肾癌的circSPECC1及其用途。治疗人肾癌的circSPECC1在制备治疗人肾癌的药物中的用途。有益效果:本项目基于人肾癌OS-RC-2细胞YB-1基因发现circSPECC1通过与miR-615互作,靶向调控HIP1(Huntingtin Interacting Protein 1)及Caspase 9基因的表达,在人肾癌侵袭及增值中发挥重要作用,抑制circSPECC1可以有效抑制人肾癌OS-RC-2细胞的增殖和侵袭能力。本项目的实施对于填补人肾癌生物治疗的空缺,完善目前人肾癌综合治疗措施具有举足轻重的意义,同时对于其它组织器官肿瘤的防治也具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN111072781B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201911120503.1
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C07K16/40 , C07K16/00 , C07K16/06 , A61K39/395 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗肾脏间质纤维化的DR‑scFv。小鼠的免疫;ScFv基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA检测;DR‑scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR‑scFv。
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公开(公告)号:CN111304205A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010171448.5
申请日:2020-03-12
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因医疗领域,尤其涉及一种治疗脑胶质瘤的circSPECC1及其用途。治疗脑胶质瘤的circSPECC1在制备治疗脑胶质瘤的药物中的用途。有益效果:本项目基于胶质瘤U251细胞YB-1基因发现circSPECC1通过与miR-615互作,靶向调控HIP1及Caspase9基因的表达,在胶质瘤侵袭及增值中发挥重要作用,抑制circSPECC1可以有效抑制胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭能力。本项目的实施对于填补胶质瘤生物治疗的空缺,完善目前胶质瘤综合治疗措施具有举足轻重的意义,同时对于其它组织器官肿瘤的防治也具有深远的意义。
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公开(公告)号:CN111072781A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911120503.1
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C07K16/40 , C07K16/00 , C07K16/06 , A61K39/395 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗肾脏间质纤维化的DR-scFv。小鼠的免疫;ScFv 基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA 检测;DR-scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR-scFv。
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公开(公告)号:CN110878125A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911121935.4
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗心脏间质纤维化的DR-scFv。小鼠的免疫;ScFv基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA检测;DR-scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR-scFv。
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公开(公告)号:CN110878125B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201911121935.4
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗心脏间质纤维化的DR‑scFv。小鼠的免疫;ScFv基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA检测;DR‑scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR‑scFv。
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