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公开(公告)号:CN110878125B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201911121935.4
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗心脏间质纤维化的DR‑scFv。小鼠的免疫;ScFv基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA检测;DR‑scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR‑scFv。
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公开(公告)号:CN115843738A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211136055.6
申请日:2022-09-19
Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院 , 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种构建系统性红斑狼疮流产小鼠模型的方法,包括以下步骤:取离体小鼠胸腺细胞,体外诱导胸腺细胞凋亡,获得细胞悬液;将人β2GPI加入细胞悬液中共培养,得到细胞结合免疫原;小鼠注射细胞结合免疫原,再间隔四次静脉注射HEPES缓冲液和LPS的混合溶液,获得免疫小鼠;将免疫小鼠与异性小鼠合笼饲养,阴道出现大量精子并观察到小鼠阴道栓视为妊娠第0天,妊娠第12~15天即为造模成功。本发明提供的方法,在自身免疫缺陷的基础上,达到了系统性红斑狼疮的临床表现,模型动物更为复杂,更接近临床病人的发病特征和表现,同时本发明动物模型的构建方法安全可靠、简便经济,提高了造模成功率和造模效率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115444930A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211071417.8
申请日:2022-09-02
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Inventor: 李美和
IPC: A61K38/48 , A61K31/198 , A61P15/00 , A61P5/50
Abstract: 本发明属于多囊卵巢综合征治疗药物研究领域,具体公开一种PM20D1和/或N‑酰氨基酸的用途,具体涉及PM20D1和/或N‑酰氨基酸在制备治疗多囊卵巢综合征的药物中的用途。经试验证明,PM20D1和/或N‑酰氨基酸能够降低模型大鼠的体重及Lee’s指数,并降低血清FINS水平、HOMA‑IR值以及总胆固醇和甘油三酯水平;同时,PM20D1和/或N‑酰氨基酸能够逆转PCOS‑IR大鼠的卵巢组织及脂肪形态学紊乱,并缓解或扭转PM20D1、p‑PI3K、p‑Akt、p‑mTOR及p‑AMPK蛋白水平异常表达。
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公开(公告)号:CN111072781B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201911120503.1
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C07K16/40 , C07K16/00 , C07K16/06 , A61K39/395 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗肾脏间质纤维化的DR‑scFv。小鼠的免疫;ScFv基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA检测;DR‑scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR‑scFv。
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公开(公告)号:CN111072781A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911120503.1
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: C07K16/40 , C07K16/00 , C07K16/06 , A61K39/395 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗肾脏间质纤维化的DR-scFv。小鼠的免疫;ScFv 基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA 检测;DR-scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR-scFv。
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公开(公告)号:CN110878125A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911121935.4
申请日:2019-11-15
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及能够治疗心脏间质纤维化的DR-scFv。小鼠的免疫;ScFv基因的构建及扩增;噬菌体抗体库的筛选及富集;ELISA检测;DR-scFv基因序列鉴定。采用如上技术方案的本发明,相对于现有技术有如下有益效果:本项研究引入了分子质量小,免疫原性弱,容易进入组织,易大批量制备,不易引起超敏反应和排斥反应的DR-scFv。
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