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公开(公告)号:CN111013634A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911368280.0
申请日:2019-12-26
Applicant: 青岛大学
Abstract: 本发明提供一种非贵金属Co/MoN复合物纳米阵列催化剂及其制备方法和应用,该催化剂是以泡沫镍为载体,生长在泡沫镍上的粗糙多孔纳米片结构,MoN和金属单质Co的界面即Co/MoN界面随机分布在纳米片中,其具有优异的析氢及析氧反应催化性能是一种具有析氢析氧催化活性的双功能电催化剂,经测试表明,产物具有优良的催化活性和催化稳定性,是贵金属电催化剂Pt和RuO2的廉价替代品。
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公开(公告)号:CN106935870A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710214033.X
申请日:2017-04-01
Applicant: 青岛大学
IPC: H01M4/90
CPC classification number: H01M4/9016 , H01M4/90
Abstract: 本发明公开了一种基于油包水反相微乳法制备镍钴氧化物催化剂的制备及应用,包括 NiCo2O4前驱体的配制:配制A溶液,所述A溶液包括油相、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)、助表面活性剂、镍盐和钴盐,滴加水将A溶液搅拌至透明;配制B溶液,所述B溶液包括油相、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和助表面活性剂,加入氨水调节B溶液至设定pH,将B溶液搅拌至透明;将A溶液和B溶液搅拌混合均匀,加入氨水控制pH不变形成反相微乳液,再进行加热,冷却后分离、干燥得到NiCo2O4前驱体;(2)NiCo2O4材料的制备:将NiCo2O4前驱体进行焙烧,得到海胆状NiCo2O4材料。
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公开(公告)号:CN108855145B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201810645382.1
申请日:2018-06-21
Applicant: 青岛大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/02 , B01J35/08 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 本发明公开了一种两步法制备Co9S8/MoS2复合材料及在氢气析出反应中的应用,该发明的目的是提高催化剂对氢气析出反应的催化性能及自身稳定性。首先通过定量的钴盐、硫脲和谷胱甘肽混合溶液进行水热处理得到具有空心球结构的Co9S8前驱体,再将Co9S8前驱体置于钼盐和L‑半胱氨酸的溶液中进行二次水热处理,在此过程MoS2纳米花前驱体生长在具有空心球结构的Co9S8,最终经过煅烧处理后得到Co9S8/MoS2。该复合物所具有的独特的三维纳米结构,使其具有较大的比表面积,暴露出更多的活性位点;值得注意的是,Co9S8和MoS2之间存在界面结构,存在有助于提高催化活性的Co‑Mo‑S键,从而提高了析氢催化活性。该方法操作简单,制作过程无污染,易于生产。
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公开(公告)号:CN119332290A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411467364.0
申请日:2024-10-21
Applicant: 青岛大学
IPC: C25B11/091 , C25B3/07 , C25B3/26 , C01G29/00
Abstract: 本发明公开了一种Bi2S3/Bi2O2CO3纳米片催化剂及其制备方法和应用,属于电催化二氧化碳还原制甲酸技术领域。其技术方案制备方法,包括以下步骤:1)将原料五水硝酸铋加入到含有一水合柠檬酸的硝酸溶液中,将溶液搅拌均匀后,调节溶液的pH,转移至水热釜内发生水热反应,取出,离心洗涤,烘干,得到Bi2O2CO3纳米花;2)将Bi2O2CO3纳米花加入到含有硫代乙酰胺的水溶液中,搅拌,得到催化剂。本发明其电催化二氧化碳还原制甲酸的电势窗范围有大幅度的增宽,且相同电势下对甲酸的选择性更高,显示了Bi2S3/Bi2O2CO3纳米片催化剂良好的催化二氧化碳制甲酸的性能。
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公开(公告)号:CN108855145A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810645382.1
申请日:2018-06-21
Applicant: 青岛大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/02 , B01J35/08 , C25B1/04 , C25B11/06
CPC classification number: B01J27/0515 , B01J35/023 , B01J35/08 , C25B1/04 , C25B11/04
Abstract: 本发明公开了一种两步法制备Co9S8/MoS2复合材料及在氢气析出反应中的应用,该发明的目的是提高催化剂对氢气析出反应的催化性能及自身稳定性。首先通过定量的钴盐、硫脲和谷胱甘肽混合溶液进行水热处理得到具有空心球结构的Co9S8前驱体,再将Co9S8前驱体置于钼盐和L‑半胱氨酸的溶液中进行二次水热处理,在此过程MoS2纳米花前驱体生长在具有空心球结构的Co9S8,最终经过煅烧处理后得到Co9S8/MoS2。该复合物所具有的独特的三维纳米结构,使其具有较大的比表面积,暴露出更多的活性位点;值得注意的是,Co9S8和MoS2之间存在界面结构,存在有助于提高催化活性的Co‑Mo‑S键,从而提高了析氢催化活性。该方法操作简单,制作过程无污染,易于生产。
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公开(公告)号:CN108614022A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810565299.3
申请日:2018-06-04
Applicant: 青岛大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
CPC classification number: G01N27/3277 , G01N27/3278 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于电化学分析检测领域,公开了一种碳纸-金纳米颗粒复合电极检测NADH的电化学方法。采用的复合电极的制备方法为,采用循环伏安法将金纳米颗粒沉积在碳纸至少1圈,即可获得。本发明采用的复合电极的优点:具有制备简单、成本低廉、一次性使用、灵敏性强、稳定性好、重现性高等特点。而且在NADH定量检测方面具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号:CN118996494A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411101298.5
申请日:2024-08-12
Applicant: 青岛大学
IPC: C25B11/081 , C25B11/067 , C25B1/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , D04H1/728 , D06C7/04
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,具体涉及一种用于海水电解制氢的电催化剂及其制备方法与应用。电催化剂以碳化钛纳米纤维为载体,负载有钌纳米颗粒。本发明采用静电纺丝的方式获得碳化钛纳米纤维,该纳米纤维不仅具有较大的比表面积,易于钌纳米颗粒的负载;钌与碳化物之间的存在金属‑载体相互作用,可以稳定负载钌纳米颗粒,解决钌纳米颗粒易于团聚的问题;因此形成的电催化剂Ru@TiC具有更大的比表面积与更丰富的化学反应活性位点,使得该催化剂具有更高的催化反应活性。此外,得益于Ru@TiC良好的化学稳定性和耐腐蚀性,不但可以在酸性或者碱性条件下的纯水环境中进行高效电解水制氢,也可以在酸性或者碱性的条件下进行高效电解海水制氢。
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公开(公告)号:CN118727199A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410944488.7
申请日:2024-07-15
Applicant: 青岛大学
IPC: D01F9/10 , C02F1/461 , C25B1/04 , C25B11/075 , C02F103/08
Abstract: 本发明公开了一种晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法及应用,属于纳米纤维制备技术领域。其技术方案为:碳源和钼源溶解在溶剂中形成纺丝原液,通过纺丝方法将其制备成纤维膜,在空气或氧气条件下进行预氧化;在惰性气氛中发生碳热还原反应,通过控制碳源对钼源的还原能力形成不同晶型结构的碳化钼;不同晶型结构包括亚稳态α‑MoC和稳态β‑Mo2C中的一相或者两相的混合结构。本发明碳纤维碳热还原制备碳化钼的反应中,通过调整碳的还原能力,可以实现从亚稳态α‑MoC到稳态β‑Mo2C相的连续转化,其安全、简单、高效、灵活多变的制备方法,将大大降低材料制备的难度、成本,为碳化钼材料在不同领域的广泛应用提供基础。
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公开(公告)号:CN116065163A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211601503.5
申请日:2022-12-13
Applicant: 青岛大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明属于新能源新材料领域,具体涉及一种氮化钛负载的钌基催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂采用自制超长氮化钛纳米棒作为载体,钌为活性金属组分,由于强金属载体相互作用,还原温度的升高使得氮化钛逐渐覆盖钌纳米颗粒,覆层对钌纳米粒子的包裹作用,使得制备的催化剂表现出超高的稳定性,同时增加的钌‑氮化钛界面诱导更多的电子从钌纳米颗粒向氮化钛载体转移,影响了析氢反应催化活性。本发明开发一种高催化活性和反应稳定性的碱性电解水析氢催化剂,制备过程简单可行,原料廉价易得,同时拓展了金属载体相互作用在电催化剂材料设计与利用方面的潜力。
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公开(公告)号:CN106935870B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201710214033.X
申请日:2017-04-01
Applicant: 青岛大学
IPC: H01M4/90
Abstract: 本发明公开了一种基于油包水反相微乳法制备镍钴氧化物催化剂的制备及应用,包括NiCo2O4前驱体的配制:配制A溶液,所述A溶液包括油相、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)、助表面活性剂、镍盐和钴盐,滴加水将A溶液搅拌至透明;配制B溶液,所述B溶液包括油相、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和助表面活性剂,加入氨水调节B溶液至设定pH,将B溶液搅拌至透明;将A溶液和B溶液搅拌混合均匀,加入氨水控制pH不变形成反相微乳液,再进行加热,冷却后分离、干燥得到NiCo2O4前驱体;(2)NiCo2O4材料的制备:将NiCo2O4前驱体进行焙烧,得到海胆状NiCo2O4材料。
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