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公开(公告)号:CN1200697C
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN00810856.0
申请日:2000-07-24
Applicant: SK株式会社
IPC: A61K31/045 , A61P25/08
CPC classification number: A61K9/0043 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , Y10S514/975
Abstract: 本发明公开了一种载体调节的,对人和动物粘膜施用抗惊厥剂的新方法。载体系统是水相的药物载体,含有脂肪醇(10-80%)或二醇(10-80%)及其组合,与生物表面活性剂,如胆汁盐或卵磷脂的组合。药物组合物提供了经一次和多次给药控制和促进药物透粘膜渗透和吸收的速度和程度。药物制剂的鼻内给药几乎和静脉内给药一样快的产生抗惊厥剂的高血浆浓度。这些组合物特别适用于在持续癫痫和其它发热引起的癫痫发作的急性和/或紧急治疗中迅速和及时的给药。
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公开(公告)号:CN1364079A
公开(公告)日:2002-08-14
申请号:CN00810856.0
申请日:2000-07-24
Applicant: SK株式会社
IPC: A61K31/045
CPC classification number: A61K9/0043 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , Y10S514/975
Abstract: 公开了一种载体调节的,对人和动物粘膜施用抗惊厥剂的新方法。载体系统是水相的药物载体,含有脂肪醇(10-80%)或二醇(10-80%)及其组合,与生物表面活性剂,如胆汁盐或卵磷脂的组合。药物组合物提供了经一次和多次给药控制和促进药物透粘膜渗透和吸收的速度和程度。药物制剂的鼻内给药几乎和静脉内给药一样快的产生抗惊厥剂的高血浆浓度。这些组合物特别适用于在持续癫痫和其它发热引起的癫痫发作的急性和/或紧急治疗中迅速和及时的给药。
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