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公开(公告)号:CN108079315A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201611041240.1
申请日:2016-11-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P39/06 , C12N15/867 , C12N5/10
CPC classification number: A61K31/7105 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P39/06 , C12N5/10 , C12N9/88 , C12N15/867 , A61K48/005 , C12N9/1007 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12Y201/01259
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及FBP aldolase在制备激活AMPK的药物中的用途。本发明还涉及在制备抑制胆固醇合成的药物、降低脂肪酸合成的药物、预防和/或治疗糖尿病的药物、预防和/或治疗肿瘤的药物、预防和/或治疗帕金森症的药物、预防和/或治疗阿尔茨海默症的药物或者延长有机体寿命的药物中的用途。本发明实现了可以将FBP aldolase作为靶点来开发药物用来激活AMPK,克服了现有技术中直接以AMPK为药物靶点而存在的困难,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107864671A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201680032940.6
申请日:2016-05-05
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6896 , C12Y201/01259 , G01N33/577 , G01N33/6848 , G01N2800/2871 , G01N2800/40 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供了一种用于检测或监测受试者的创伤性脑损伤(TBI)或脊髓损伤(SCI)的状态的方法。在一个实施方案中,所述方法包括使从所述受试者获得的体液样本与用于测定选自醛缩酶C(ALDOC)和脑脂质结合蛋白(BLBP)的TBI标志物或ALDOC或BLBP的创伤特异性分解产物(BDP)的试剂接触。所述方法还包括测量与对照样品相比所述样本中存在的标志物的量,以及当与所述对照样品相比所述样本中存在升高量的标志物时确定TBI或SCI的存在。所述方法可包括测量以下的量:谷氨酰胺合成酶(GS),星形细胞磷蛋白PEA-15(PEA15),αB-晶体蛋白(CRYAB/HSP27),ALDOC、GS、PEA15或CRYAB的裂解产物,或者其两种或更多种的组合。
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