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公开(公告)号：CN106824151A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710149672.2
申请日：2017-03-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J21/06 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F103/30
CPC classification number: B01J21/063 , B01J35/004 , B01J35/1019 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2103/30
Abstract: 本发明公开了一种木质素基介孔二氧化钛光催化材料、制备方法及应用，该光催化材料具有高比表面积、良好的可见光响应性能，可以在光催化降解有机染料中有很好的应用；同时制备方法具有简单易行、价格低廉和重复性好等优点；本发明的木质素基介孔二氧化钛光催化材料，是以木质素为模板剂制得的介孔二氧化钛颗粒，其中所述的二氧化钛含有锐钛矿相和金红石相两种晶相。
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公开(公告)号：CN106045928A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610368748.6
申请日：2016-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D251/70 , C08K5/3492 , C08K3/32 , C08L23/12
Abstract: 本发明公开了一种含多羟基的三嗪环成碳剂的制备方法，其合成的多元醇三嗪环是集气源、碳源于单一分子上的单体型膨胀型阻燃成炭剂。该制备方法包括以下步骤：1)在反应釜中加入三聚氯氰和溶剂，搅拌分散，控制滴加二乙醇胺和缚酸剂，使得溶液pH值为5‑8，滴加完成后反应3‑4小时，得到中间产物一；2)温度升高至40℃‑55℃，搅拌，继续控制滴加二乙醇胺和缚酸剂，使得pH值为5‑8，滴加完成后反应6‑8个小时，pH值稳定在7‑8，得到中间产物二；3)温度升高至85℃‑105℃，搅拌，继续控制滴加醇胺和缚酸剂，使得pH值为5‑8，滴加完成后反应10‑12个小时，pH值稳定在7‑8，得到含多羟基的三嗪环成碳剂。
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公开(公告)号：CN105968410A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610368983.3
申请日：2016-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08K5/527
CPC classification number: C08K5/527 , C07F9/65748
Abstract: 本发明公开了一种含多羟基、磷系三嗪环膨胀型阻燃剂及制备方法，其在膨胀型阻燃剂中添加多个羟基，使得阻燃剂中碳层形成的更加致密，提高阻燃效果；同时加入磷系元素，主要在凝聚相起阻燃作用，尤其是对含氧聚合物材料。本发明的含多羟基、磷系三嗪环膨胀型阻燃剂是三聚氯氰分别与醇胺的二取代、1‑氧基磷杂‑4‑羟甲基‑2,6,7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷一取代的反应产物。
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公开(公告)号：CN105924645A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610367266.9
申请日：2016-05-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种含聚合大分子三嗪环无卤膨胀型阻燃剂及制备方法，该阻燃剂引入了苯环类的二胺，提高了产物的热稳定性，增加了其成炭量，不需要APP的协同作用而直接用于各种热塑性、热固性材料中。同时每个三嗪单环含均有1‑氧基磷杂‑4‑羟甲基‑2,6,7‑三氧杂双环[2.2.2]辛基，含磷、羟基量高，可做反应型膨胀型阻燃剂。本发明的含聚合大分子三嗪环无卤膨胀型阻燃剂是三聚氯氰分别与1‑氧基磷杂‑4‑羟甲基‑2,6,7‑三氧杂双环[2.2.2]辛烷一取代、苯基类二胺一取代，并使得三嗪环相连的聚合反应产物。
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公开(公告)号：CN101665337B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910034276.0
申请日：2009-09-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C04B24/18 , C04B103/30
Abstract: 利用木质素磺酸盐改性脂肪族制备高效减水剂的方法属于混凝土减水剂领域。本发明采用丙酮和甲醛作为缩合单体，以木质素磺酸盐为改性剂，在碱性条件下进行磺化、缩合反应，生产新型高效混凝土减水剂。其制备方法如下：(1)将磺化剂、丙酮和水加入反应器，升温至25～65℃后反应0.1～1.5h；(2)滴加部分甲醛溶液0.25～2.5h，升温至70～95℃后反应1～6h；(3)降温至60℃以下，将木质素磺酸盐与剩余的甲醛溶液加入反应器，用碱性调节剂将体系pH值调至8.0～14.0，升温至70～98℃后反应1～5h降温出料。本发明产品适用于商品混凝土的生产，混凝土颜色与基准混凝土颜色相近且塌落度损失小。通过原料的配比等工艺调整和木质素磺酸盐的有效利用，既降低产品成本，又减少了环境污染物，具有良好的产业化前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100513401C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95%的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101280051A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810024977.1
申请日：2008-05-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种由可再生型多元醇制备芳香族水性聚氨酯的方法，制得的聚氨酯具有较好的成膜性能，胶膜的力学性能优异。该方法包括以下步骤：(A)在装有搅拌器和回流冷凝管的反应器中加入可再生型多元醇和亲水扩链剂，于90～100℃下熔化后，降温至60～80℃加入芳香族异氰酸酯，然后滴加催化剂，在丙酮存在下60～80℃搅拌反应3～6小时，得到预聚体；(B)预聚体降温至30～60℃后加入成盐试剂中和成盐；(C)将中和成盐后得到的预聚物在2000～6000r/m的转速下剪切分散到去离子水中乳化10～20min，然后在－5～20℃下加入扩链剂进行扩链反应0.5～2小时，减压蒸出丙酮后得到芳香族水性聚氨酯分散液。
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公开(公告)号：CN101003523A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95％的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101003462A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3－丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95％纯度的甘油、30％浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3－丙二醇。
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公开(公告)号：CN216900164U
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202122510140.1
申请日：2021-10-19
Applicant: 南京林业大学 , 南京智钛智能科技有限公司
IPC: G01N19/04
Abstract: 本实用新型涉及冰块粘滞力检测装置，包括底座、减速电机、活动座、检测仪和升降台，底座一端设有固定板，固定板一端设置升降台，底座另一端设有安装座，安装座中设置减速电机，减速电机输出轴一端设有连接器，连接器与固定板之间水平连接设有丝杆；底座上设有导轨，导轨位于丝杆正下方，导轨上滑动设置活动座，活动座通过丝杆水平贯穿并与丝杆之间螺纹连接，且活动座上安装检测仪，检测仪靠近升降台的一端水平设有推力测量杆，推力测量杆内设有压力传感器，检测仪表面设有按键和显示屏，检测仪内部设有PLC控制器，PLC控制器分别与压力传感器、按键、显示屏和减速电机电性连接。结构合理，操作简单，满足了对冰块粘滞力测量的需求。
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