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公开(公告)号：CN102910664B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210438080.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种回收氟里昂副产混合酸中氟离子的方法。其步骤是：将1重量份总酸含量为20~30%、其中氢氟酸含量为1~15%的混合酸在1~3小时内滴加到1.3~5.0重量份50~70℃、浓度为20~40%的氯化钙水溶液中，将产生的氯化氢气体用稀盐酸吸收，得到氟离子含量大大降低的30%工业盐酸。滴加完混合酸后继续升温到105~120℃进行蒸馏，馏出物经冷凝成为3~5%稀盐酸，可直接用于氯化氢的吸收。蒸馏完毕，降温到50~70℃，经离心过滤、洗涤得到回收氟化钙，滤液补加反应消耗的氯化钙并用水调节至所需浓度后可继续进行下一次混合酸处理。本发明的优点是：氟离子回收率超过98%，所得盐酸品质大幅度提高。
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公开(公告)号：CN103965008A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410170066.5
申请日：2014-04-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用萃取精馏分离环己烷和乙酸乙酯混合物的方法。它以二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物为萃取剂，待分离环己烷和乙酸乙酯混合物由第20-50块理论板进入装有40-80块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第5-15块理论板进入，环己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和乙酸乙酯由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，乙酸乙酯由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN102351681B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201110233962.8
申请日：2011-08-16
Applicant: 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续合成三氟乙酰氯和硫酰氟的方法，其过程是：将三氧化硫和三氟三氯乙烷（F113a）按摩尔比1:1在塔中下部连续通入装有催化剂和填料的反应精馏塔，控制塔釜温度为120～130℃、塔顶回流比为2.5～3，塔釜液进入硫酰氯分离塔进行精馏分离，该塔塔釜温度为145～150℃、回流比为0.5～1.0，分离塔釜中的焦硫酰氯返回至反应精馏塔中上部，塔顶馏出的硫酰氯经加热至150℃后与预热好的回收与新加入氟化氢气体一起进入内装钯/炭催化剂的反应器，控制反应温度为150～160℃，反应产物经冷阱分离出未反应的氟化氢返回至反应器套用，然后经降膜吸收分离氯化氢、干燥、压缩、冷凝得到硫酰氟。本发明的优点是：原料价廉易得，副产物硫酰氯可直接用于硫酰氟合成。
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公开(公告)号：CN102910664A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210438080.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种回收氟里昂副产混合酸中氟离子的方法。其步骤是：将1重量份总酸含量为20~30%、其中氢氟酸含量为1~15%的混合酸在1~3小时内滴加到1.3~5.0重量份50~70℃、浓度为20~40%的氯化钙水溶液中，将产生的氯化氢气体用稀盐酸吸收，得到氟离子含量大大降低的30%工业盐酸。滴加完混合酸后继续升温到105~120℃进行蒸馏，馏出物经冷凝成为3~5%稀盐酸，可直接用于氯化氢的吸收。蒸馏完毕，降温到50~70℃，经离心过滤、洗涤得到回收氟化钙，滤液补加反应消耗的氯化钙并用水调节至所需浓度后可继续进行下一次混合酸处理。本发明的优点是：氟离子回收率超过98%，所得盐酸品质大幅度提高。
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公开(公告)号：CN1237222C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200410017266.3
申请日：2004-03-25
Applicant: 浙江大学
Inventor： 尹红
IPC: D06L1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于羽绒清洗的绒朵膨松剂的组成。它的组成：脂肪醇聚氧乙烯醚2～10%，脂肪酰胺聚氧乙烯醚2～10%，甜菜碱2～10%，植物蜡5～20%，微晶蜡5～20%，水补足至100%。本发明的优点是：1.采用非离子表面活性剂和两性表面活性剂为主体，耐硬水性强，不会产生“皂垢”；2.具有良好的膨松性，绒朵不易坍塌；3.具有较好的清洁能力；4.具有一定的杀菌性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1420158A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN02150923.9
申请日：2002-11-28
Applicant: 浙江大学 , 宁波经济技术开发区三源化工有限公司
IPC: C10L1/24
Abstract: 本发明公开了一种油分散的抑钒剂组成及其制备方法。它是由经烷基硫酸盐表面改性的10～500纳米粒径的碱式碳酸盐10～50份与有机溶剂90～50份所组成。此抑钒剂使用经表面处理的纳米级碱式碳酸镁，因而在有机溶剂中有良好的分散性，在贮存过程中不易沉淀，使用时也不会堵塞喷嘴。由于碱式碳酸镁对水汽和空气中二氧化碳稳定，因而在使用、贮存过程中不易产生胶冻、结皮现象。又因碱式碳酸镁粒径小，易于与重油混合，因而使用效果好，是一种理想的重油抑钒剂。
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公开(公告)号：CN1089800C
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN99104684.6
申请日：1999-05-25
Applicant: 浙江大学 , 杭州澳鹏贸易有限公司
IPC: C10M173/00
Abstract: 本发明公开了一种用于高速灌装线水基润滑剂的组成。它的组成：脂肪醇聚氧乙烯醚2%～10%，脂肪胺聚氧乙烯醚2%～10%，脂肪基酰胺聚氧乙烯醚2%～10%，脂肪烃基咪唑啉2%～10%，脂肪酸1%～8%，水补足到100%。本发明的优点是：1.采用非离子表面活性剂为主体，耐硬水性强，不会产生“皂垢”；2.具有良好的润滑性，在高速灌装线上不会倒瓶；3.具有一定的杀菌能力；4.具有较好的清洁能力；5.具有较好的防锈性。
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公开(公告)号：CN108164388B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201810134168.X
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
IPC: C07C17/38 , C07C17/386 , C07C17/383 , C07C21/067 , B01D3/00 , B01D3/14
Abstract: 本发明涉及一种高含量2‑甲基烯丙基氯的制备方法，是以异丁烯和氯气反应得到的氯化反应液为原料，经氯代异丁烷分离塔、异丁烯基氯分离塔、2‑甲基烯丙基氯分离塔三塔连续精馏得到高含量2‑甲基烯丙基氯，其中异丁烯基氯分离采用萃取精馏方法。本发明的优点是分离所需精馏塔少，所得2‑甲基烯丙基氯含量高，能耗低。
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公开(公告)号：CN104774131B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510108158.5
申请日：2015-03-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用萃取精馏分离正己烷和乙酸乙酯混合物的方法。它以二甲基亚砜和N,N?二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂，待分离正己烷和乙酸乙酯混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第6?20块理论板进入，正己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和乙酸乙酯由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔，乙酸乙酯由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN102936185B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201210474068.4
申请日：2012-11-21
Applicant: 临海市利民化工有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种由1,1,1-二氟一氯乙烷制备1,1-二氟乙烯的方法。其步骤是：在惰性材料制造的裂解管中均匀安装具有催化作用的金属内构件，其装填量为每立方米裂解管体积内内构件提供的表面积为100~500m2；将裂解管放到电加热炉中，控制裂解管的温度为500~580℃，通入1,1,1-二氟一氯乙烷，使其在裂解管反应段内的停留时间为20~400秒；裂解管出口的反应产物气体经水冷却器急冷至100℃以下，然后经二级水洗吸收塔和一级碱洗吸收塔吸收其中的氯化氢等酸性气体，再经冷冻干燥，得到裂解产物。本发明的优点是：裂解反应所需温度低，原料转化率高，反应选择性好，裂解管使用寿命长，适合工业化生产。
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