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公开(公告)号：CN110343202B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910659981.3
申请日：2019-07-22
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/36 , C07C245/08
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种光修复性偶氮苯聚合物及其制备方法。首先，通过对硝基苯酚的醚化、硝基还原、重氮偶合和酯化等多步反应获得含蒽和偶氮苯基团单体，4’‑(甲基丙烯酸己酯氧基)‑4‑(氧乙酸蒽‑2‑甲酯基)偶氮苯(MMA‑AZO‑AN)，再将MMA‑AZO‑AN作为单体，在引发剂存在的条件下，进行自由基聚合制备聚4’‑(甲基丙烯酸己酯氧基)‑4‑(氧乙酸蒽‑2‑甲酯基)偶氮苯。结合蒽基团在光激发条件下发生可逆Diels‑Alder加成反应，偶氮苯在紫外光和可见光激发下发生可逆的顺反异构行为，应用两种光响应结构的协同，制备出一种新型的光修复性偶氮苯聚合物。
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公开(公告)号：CN111393562A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010257834.6
申请日：2020-04-03
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/20 , C08F220/60 , C08F4/40 , C08F2/32 , C08F120/20
Abstract: 本发明属于聚合物合成领域，具体涉及一种温度响应型聚甲基丙烯酸羟乙酯及制备方法。以过氧化二苯甲酰为氧化剂、2-甲基-N-[3-(甲基-苯基-氨基)-丙基]-丙烯酰胺或2-甲基-N-[3-(甲基-苯基-氨基)-丙基]-丙酰胺为还原剂单体组成氧化还原引发体系，水和甲苯为介质，非离子型表面活性剂为乳化剂，甲基丙烯酸羟乙酯为单体，室温常压下聚合反应，得到聚甲基丙烯酸羟乙酯，其醇溶液具有高临界相变温度。本发明聚合体系简单且稳定，聚合成本较低，操作易行，条件温和，对环境的影响较小，能耗低，产品的分子量与高临界相变温度在一定范围内可控。对温度响应性聚合物的理论研究和规模化应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108299591B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810042382.2
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/54 , C08F226/02 , C08F220/28 , C07D213/76
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮的N‑异丙基丙烯酰胺共聚物的制备方法，首先，经重氮偶合等步骤制备了偶氮吡啶单体：甲基丙烯酸‑4‑(4‑吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)。其次，PAZO、N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM‑co‑PAZO‑co‑EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃，升高了13℃，向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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公开(公告)号：CN106674390B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201611258871.9
申请日：2016-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F112/08 , C08F4/30 , C08F2/26 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了乳液聚合室温制备超高分子量聚苯乙烯的方法，属于聚合物合成领域。以过硫酸盐为引发剂，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，碳酸氢钠为pH调节剂，苯乙烯为单体，在室温常压下聚合反应1‑6小时，单体转化率达85％以上，成功得到重均分子量大于250×104g/mol的超高分子量聚苯乙烯。本发明聚合体系简单且稳定，商品化反应原料的使用，极大地降低聚合成本，操作易行，条件温和，对环境的影响较小，反应勿需控温加压，能耗低，反应时间短且单体转化率高，所得超高分子量聚苯乙烯的分子量高及分子量分布窄，且其在较宽范围内进行调控。该发明对超高分子量聚苯乙烯理论研究和规模化应用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108299591A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810042382.2
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/54 , C08F226/02 , C08F220/28 , C07D213/76
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮的N-异丙基丙烯酰胺共聚物的制备方法，首先，经重氮偶合等步骤制备了偶氮吡啶单体：甲基丙烯酸-4-(4-吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)。其次，PAZO、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM-co-PAZO-co-EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃，升高了13℃，向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108164655A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810042392.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/54 , C08F220/34
Abstract: 本发明公开了一种侧链含偶氮的N‑异丙基丙烯酰胺共聚物的应用。甲基丙烯酸‑4‑(4‑吡啶基偶氮)苯酯(PAZO)、N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应三元共聚物P(NIPAM‑co‑PAZO‑co‑EGMA)。采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征，经紫外光谱对聚合物进行研究，发现聚合物具有良好的光致顺反异构。聚合物最低相转变温度(LCST)为49℃，经紫外光照LCST下降2℃变为47℃，同时聚合物对pH值也具有响应性，聚合物溶液通入CO2后LCST变为62℃，升高了13℃。向溶液中通入氩气排除CO2，溶液的LCST再次变为49℃。交替通入CO2和氩气，溶液LCST具有可逆性。表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性。
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公开(公告)号：CN107814919A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711081418.X
申请日：2017-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于超支化聚酯的合成领域，具体涉及一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法。首先用含羟基的丙烯酸酯和乙酸酐反应制备了一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的引发剂单体；然后通过引发剂单体与内酯、酸酐、环碳酸酯等环状单体进行共聚合反应，制备超支化聚酯。本发明与已有技术相比，引发剂单体的合成方法简单，聚合反应迅速且条件温和，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107698745A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711059048.X
申请日：2017-11-01
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于共聚酯合成领域，具体涉及一种共聚酯的合成方法。本发明通过有机小分子催化含羟基丙烯酸酯和环状单体两类单体的共聚反应，得到结构全新的可降解共聚酯。其中含羟基丙烯酸酯单体包括丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟乙酯及其衍生物；环状单体包括环氧类单体和内酯类单体。环氧类单体如环氧乙烷、环氧丙烷、烯丙基缩水甘油醚等，内酯类单体包括丁内酯、己内酯、丙交酯等。本方法中羟基丙烯酸酯的聚合方式并非传统的乙烯基加成，而是通过质子转移的方式来进行，从而得到具有特殊结构的聚酯。本方法原料易得且经济环保，反应条件温和，反应速率快，可将不同功能基团引入到聚酯当中，扩大了其应用范围，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107501465A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710668693.5
申请日：2017-08-08
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/08 , C08F222/22 , C08F220/36 , C08F4/08 , C08F4/00
Abstract: 本发明公开了自缩合可逆络合制备超支化聚合物的方法，属于聚合物合成领域。所述自引发单体为同时含N=N弱键和可聚合双键类化合物，所述乙烯基单体为苯乙烯、（甲基）丙烯酸酯类单体化合物，所述传统偶氮类引发剂为偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈，所述催化剂为有机胺，碱金属盐类化合物。本发明为制备超支化聚合物的一种新方法，通过自引发单体的N=N弱键受热分解和I2原位生成带可聚合双键的碘化物，在催化剂作用下，实现乙烯基单体和自引发单体的自缩合可逆络合共聚合，制备出高分子量、窄分子量分布和高支化度的支化聚合物，其反应条件温和，原料经济环保，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107216419A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710367938.0
申请日：2017-05-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/28 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F222/20 , C09D175/04 , C08G18/62 , C08G18/73
CPC classification number: C08F220/28 , C08F220/14 , C08F2220/281 , C08G18/6229 , C08G18/73 , C09D175/04 , C08F2220/1825 , C08F2222/1013
Abstract: 一种制备高浓度羟基聚丙烯酸树脂及其固化的方法，属于高分子合成、树脂材料的制备领域。本发明采用二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯为支化单体，用丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟乙酯作为共聚单体，利用单电子转移活性可控自由基聚合法常温下快速制备支化聚丙烯酸树脂溶液，固体含量为70～80％；高固体含量的含羟基支化聚丙烯酸树脂，1,6‑己二异氰酸酯和催化剂二月桂酸二丁基锡进行固化成膜，耐候性树脂材料，降低了有机溶剂的排放。
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