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公开(公告)号：CN106432739B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610826993.7
申请日：2016-09-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种合成含硒高聚物的方法，涉及含硒高聚物的制备方法。先在0℃环境温度条件下，将硼氢化钠的乙醇溶液、硒粉、N,N’‑二异丙基硒脲和二卤化物混合均匀，然后将混合物升温至20～60℃进行搅拌反应，反应结束后过滤，取得固相即含硒高聚物。所述二卤化物为二氯乙烷、二氯甲烷、二氯丙烷、对二苄氯、间二苄氯、邻二苄氯、二溴乙烷或对二苄溴中的至少任意一种。这些二卤代烃可以顺利聚合成高聚物链。本发明方法不需要使用高敏感性的丁基锂试剂、反应步骤简短、原料易得。因此，适合大规模生产，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106397080B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610803323.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B37/00 , C07C45/72 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/248 , C07C49/21 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: ɑ,β‑不饱和酮的一种制备方法，涉及α,β‑不饱和酮类化合物的制备技术领域，本发明以固载脯氨酸为催化剂，以2,6‑二甲基哌嗪为助催化剂，在催化下，以醛和丙酮为反应原料，经缩合生成α,β‑不饱和酮。优点在于：（1）反应条件温和，合成方法简便；（2）催化剂稳定，可回收循环利用，第十遍循环后产率仍高于70%；（3）催化剂对底物酸性官能团容忍性高。
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公开(公告)号：CN106478388B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610902106.X
申请日：2016-10-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/76 , C07C49/67 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/784 , C07C49/786 , C07C49/807 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07D333/22
Abstract: 一种对醛肟或酮肟进行脱肟的方法，涉及醛或酮的提纯技术领域。本发明以有机硒为催化剂，以过氧化氢为助剂，在溶剂中、利用空气做氧化剂，只需加热即可进行醛肟或酮肟反应，可得到脱肟产物——醛或酮。本发明反应清洁，适合于大量生产。
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公开(公告)号：CN105777689B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610185173.4
申请日：2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D311/12
Abstract: 3‑氨甲酰基香豆素的一种合成方法，属于化学合成技术领域，在封管内，以4,6,10,12,16,18,22,24‑八羟基‑2,8,14,20‑四正戊基‑5,11,17,23‑四甲酰基杯[4]芳烃甘氨酸席夫碱和氯化镍配合后作为反应催化剂，在这种杯芳烃络合金属催化下，一步法将水杨醛、丙二酸二乙酯和醋酸铵转化为3‑氨甲酰基香豆素，如反应温度偏高或反应时间过长则副产物增加，温度降低或反应时间过短则反应不完全。本发明操作简单。
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公开(公告)号：CN106824249A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710149870.9
申请日：2017-03-14
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/24
CPC classification number: B01J27/24
Abstract: 一种类石墨相碳化氮负载硒催化材料的制备方法，涉及类石墨相碳化氮负载硒催化材料的制备技术领域。将硒粉、三聚氰胺和3‑二苯甲基‑1,2‑二硒戊环混合研磨后，在N2保护下煅烧，然后再研磨得到类石墨相碳化氮负载硒催化材料。本发明原料易得，反应条件温和、产物无需分离、反应易于操作、具有良好的安全性。本方法不需使用其他具有一定毒害的含硒试剂，而是直接使用纯度较高的硒粉；本方法使用三聚氰胺参与反应，固废少、腐蚀性低、绿色环保、符合环境友好原则，适合于工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105152829B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510580441.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/37 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788
Abstract: 本发明提供了一种酮的简便合成方法。该方法在溶剂和脱水剂存在的条件下，以硝酸铈铵为催化剂，采用氧气剂氧化α-甲基叔醇，生成羰基化合物。与传统方法相比，本方法具有简单经济、绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成这类化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN106478388A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610902106.X
申请日：2016-10-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/76 , C07C49/67 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/784 , C07C49/786 , C07C49/807 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07D333/22
CPC classification number: C07C45/00 , C07C201/12 , C07D333/22 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/76 , C07C49/67 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/784 , C07C49/786 , C07C49/807 , C07C205/44 , C07C205/45
Abstract: 一种对醛肟或酮肟进行脱肟的方法，涉及醛或酮的提纯技术领域。本发明以有机硒为催化剂，以过氧化氢为助剂，在溶剂中、利用空气做氧化剂，只需加热即可进行醛肟或酮肟反应，可得到脱肟产物——醛或酮。本发明反应清洁，适合于大量生产。
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公开(公告)号：CN106423245A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610902120.X
申请日：2016-10-17
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/24 , C07D239/42
CPC classification number: Y02P20/584 , B01J27/24 , C07D239/42
Abstract: 一种碳化氮负载铜催化剂的合成方法，涉及催化剂的合成技术领域，本发明以三聚腈胺与硝酸铜为原料，合成碳化氮负载铜催化剂。本发明工艺方法简单，原料易得，具有较高的实际应用价值。本发明的催化剂可催化卤代烃与胺偶联，与传统非均相催化剂不同之处在于，该催化剂中，载体氮与铜有配位作用，能够提高催化剂的活性。另外，该催化剂可回收利用。因此，该催化剂同时具有无机非均相催化剂的稳定性与有机非均相催化剂的多变性，有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106397080A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610803323.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B37/00 , C07C45/72 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/248 , C07C49/21 , C07C201/12 , C07C205/45
CPC classification number: C07B37/00 , C07C45/72 , C07C201/12 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/248 , C07C49/21 , C07C205/45
Abstract: ɑ,β-不饱和酮的一种制备方法，涉及α,β-不饱和酮类化合物的制备技术领域，本发明以固载脯氨酸为催化剂，以2,6-二甲基哌嗪为助催化剂，在催化下，以醛和丙酮为反应原料，经缩合生成α,β-不饱和酮。优点在于：（1）反应条件温和，合成方法简便；（2）催化剂稳定，可回收循环利用，第十遍循环后产率仍高于70%；（3）催化剂对底物酸性官能团容忍性高。
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公开(公告)号：CN106008140A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610344907.9
申请日：2016-05-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 烯烃的一种简便合成方法，涉及有机化合物——烯烃的制备技术领域。该方法以叔醇为原料，一水硫酸氢钠做催化剂，水为溶剂制备烯烃。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短，反应条件温和，反应易操作，是合成烯烃类化合物的简便方法。
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