-
公开(公告)号：CN105469998A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510866601.5
申请日：2015-11-27
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明属无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种钴酸锰多孔微米晶须阵列/泡沫镍复合电极材料制备方法。先将洁净的泡沫镍浸入到草酸水溶液中,在室温并且搅拌的条件下，向上述溶液中滴加可溶性锰盐和可溶性钴盐的混合水溶液。搅拌反应直到泡沫镍表面上生长出微米结构前驱体，取出泡沫镍，依次清洗、干燥和煅烧后即得钴酸锰多孔微米晶须阵列/泡沫镍复合电极材料。本发明工艺简便易行、产品纯度高、制备成本低。钴酸锰微米晶须的直径在200~300nm之间，长度在3~5μm之间。晶须的纳米孔道的尺寸在10~30nm之间，且产品的均一性、分散性都很好，可直接应用于超级电容器电极材料。
-
公开(公告)号：CN105238100A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510689755.1
申请日：2015-10-23
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明提供了一种制备浅色导电钛白粉的方法，系将二氧化钛配成一定浓度的二氧化钛悬浊液，超声1小时；用盐酸溶液溶解锡盐和锑盐形成澄清的盐溶液A；将碱液与溶液A用蠕动泵同时滴加到二氧化钛悬浊液中，滴加过程中保持浆料的温度为40～80℃，pH值为1.2～2.1，2～5h滴加完毕，熟化1～2h，将反应完的悬浊液过滤、洗涤、干燥、煅烧、研磨；即得到目的产物浅色导电钛白粉。本发明制备方法简便易操作、成本低廉，制备的产品导电性能优异，耐酸、耐碱、耐高温。
-
公开(公告)号：CN103553125A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310499079.2
申请日：2013-10-22
Applicant: 渤海大学
IPC: C01G23/053 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于精细化工领域，尤其涉及一种制备小粒径锐钛矿型纳米TiO2的简单方法，其采用乙醇作为钛酸四丁酯或四氯化钛的溶剂，加入碳数为6～20的脂肪酸和蒸馏水，搅拌混合均匀，转移至反应釜中，加热，得到白色粉体的混合溶液，过滤，洗涤，即得目的产物。其中乙醇与钛酸四丁酯或四氯化钛的混合温度为13℃～25℃，搅拌时间为2min～7min，钛酸四丁酯或四氯化钛与乙醇的体积比为7～15:30，蒸馏水的用量为钛酸四丁酯或四氯化钛所加入体积的14%～27%。本发明工艺简单，操作安全，环境污染物少，产品晶粒尺寸极小，质量稳定，油品中的分散性好，适合大规模生产。
-
公开(公告)号：CN102747119B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210227772.X
申请日：2012-07-04
Applicant: 渤海大学
Abstract: 一种制备扁杏仁低聚糖及速溶水解蛋白粉的方法，将脱脂扁杏仁粉超微粉碎后，分散于去离子水中，调pH值，加入纤维素酶，酶解反应；调pH值，加入果胶酶，酶解反应，灭酶，微滤膜过滤，得截留物和滤液，截留物备用，滤液超滤浓缩，采用雾化器喷雾干燥，获得扁杏仁低聚糖；将截留物分散于去离子水中，调pH值，加入碱性蛋白酶和风味蛋白酶，酶解反应，调pH值，加入中性蛋白酶，酶解反应，灭酶，微滤膜过滤，滤液超滤浓缩，采用雾化器喷雾干燥，获得扁杏仁水解蛋白粉。其优点是：工艺简单，能耗低，生产成本低，制得的扁杏仁水解蛋白粉中蛋白含量高，水溶性好，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102276437B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110177130.9
申请日：2011-06-28
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明属于无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种片状乙酰丙酮铜微晶的制备方法，其以金属铜基片和乙酰丙酮和氧化促进剂的混和溶液为原料，先将铜片进行超声波清洗，然后直接放入含有乙酰丙酮混和溶液中，20～40°C条件下，反应3～15天。反应结束后，进行洗涤、干燥，即制得片状的乙酰丙酮铜微晶。本发明乙酰丙酮和氧化促进剂的混和溶液中，氧化促进剂为氨水、甲酰胺或尿素中的一种或两种以上的混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，所得产品具有片状的形貌，片的厚度在3～8mm之间。本发明所制备的片状的乙酰丙酮铜微晶可广泛应用化工、国防、电子工业等领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102070492B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010593001.3
申请日：2010-12-17
Applicant: 渤海大学
IPC: C07C275/32 , C07C273/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 一种所需原料来源丰富，操作易行，且产率高，污染少的合成(S)-2-羟基-2'-(3-苯基脲苄基)-1,1'-联萘-3-甲醛的方法，工艺步骤为：以3-甲酰基-1,1'-联二萘酚为原料，将其溶于甲醇，冰浴冷却加入硼氢化钠，还原得到3-羟甲基-1,1'-联二萘酚；然后以丙酮为溶剂在催化剂存在下，加入2,2'-二甲氧基丙烷，反应后用有机溶剂萃取，柱层析分离得到(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘；然后以干DMF为溶剂，冰浴下加入氢化钠，0.5～1小时反应后加入3-(4-甲氧基苯基)-脲基-苄基溴，反应后经柱层析分离得到(S)-2-(3-苯基脲基苄氧基)-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘；再以乙二醇为溶剂，在对甲苯磺酸作用下加热脱掉保护基，反应得到(S)-2-羟基-3-羟甲基-2'-(3-苯基脲基苄氧基)-1,1'-联萘；最后在干燥的二氯甲烷中，经氯铬酸吡啶氧化，反应后经硅藻土过滤，浓缩，柱层析分离得到目标产物。
-
公开(公告)号：CN101717326B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910220445.X
申请日：2009-12-04
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明公开一种利用固体超强酸作为催化剂，制备抗氧剂1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的方法，其以1，3，5-三卤甲基-2，4，6-三甲基苯和2，6-二叔丁基苯酚为原料，在固体超强酸催化剂SO42-/MXOY的作用下，于惰性溶剂中进行烷基化反应，从而制得目标产物。本发明简化了操作过程，反应条件温和，具有产品易于分离、催化剂可重复使用及环境污染小等特点，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101736046B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910220588.0
申请日：2009-12-03
Applicant: 渤海大学
Abstract: 一种从扁杏仁中提取油脂的生物学方法，将扁杏仁进行干法破碎，将粉碎后的扁杏仁粉与水混合，调节pH6.5～7.5，温度50℃，加入扁杏仁粉质量0.1％～1.0％的中性蛋白酶，酶解2～6小时；再降温至40℃，调节pH至7.5～8.5，加入原料质量0.1％～1.0％的碱性蛋白酶，酶解2～6小时，得酶解液。酶解液直接离心，自上而下分离得到游离油、乳状液、水解液和杏仁渣，将得到的乳状液添加占乳状液体积0.1～0.5％的脂肽生物破乳剂，破乳后再次离心分离得到游离油，合并所得的游离油即得扁杏仁油。本发明采用干法破碎可以避免破碎过程中形成稳定的乳状液，减少破乳剂的用量，降低成本。通过生物方法制备扁杏仁油，可以避免油脂压榨造成脂肪的氧化，避免浸出法提油导致溶剂残留的问题。
-
公开(公告)号：CN102230222A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110177138.5
申请日：2011-06-28
Applicant: 渤海大学
Abstract: 本发明属无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种高长径比碳酸锶晶须的制备方法，其以可溶性锶盐和均相沉淀剂为原料，在水热条件下，反应温度在80～180°C，反应时间为2～20小时，再经过过滤、洗涤、干燥即得碳酸锶晶须。本发明可溶性二价锶盐为氯化锶、硝酸锶或乙酸锶中的一种或两种以上的混合物，可溶性均相沉淀剂为尿素或六亚甲基四胺中的一种或其混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，分散性好，产品制备成本低，所得产品直径在3～6mm之间，长度在30～60mm。本发明所制备的晶须可广泛应用于汽车、电子电气、机械、化工和建筑等领域。
-
公开(公告)号：CN102070492A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010593001.3
申请日：2010-12-17
Applicant: 渤海大学
IPC: C07C275/32 , C07C273/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 一种所需原料来源丰富，操作易行，且产率高，污染少的合成(S)-2-羟基-2‘-(3-苯基脲苄基)-1,1‘-联萘-3-甲醛的方法，工艺步骤为：以3-甲酰基-1,1‘-联二萘酚为原料，将其溶于甲醇，冰浴冷却加入硼氢化钠，还原得到3-羟甲基-1,1‘-联二萘酚；然后以丙酮为溶剂在催化剂存在下，加入2,2‘-二甲氧基丙烷，反应后用有机溶剂萃取，柱层析分离得到(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘；然后以干DMF为溶剂，冰浴下加入氢化钠，0.5～1小时反应后加入3-(4-甲氧基苯基)-脲基-苄基溴，反应后经柱层析分离得到(S)-2-(3-苯基脲基苄氧基)-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘；再以乙二醇为溶剂，在对甲苯磺酸作用下加热脱掉保护基，反应得到(S)-2-羟基-3-羟甲基-2‘-(3-苯基脲基苄氧基)-1,1‘-联萘；最后在干燥的二氯甲烷中，经氯铬酸吡啶氧化，反应后经硅藻土过滤，浓缩，柱层析分离得到目标产物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
106
records
(took 0.047 seconds)
