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公开(公告)号：CN108187739A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810019063.X
申请日：2018-01-09
Applicant: 福州大学
IPC: B01J31/02 , B01J35/02 , B01J37/16 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和催化应用领域，具体涉及一种葡萄干面包式的金-二氧化硅纳米催化剂及其制备和应用，所述的纳米催化剂为Au-SiO2-TA-Fe组成的葡萄干面包式形貌的纳米复合颗粒。所述的催化剂是由Au的前驱物溶液与二氧化硅-多酚金属纳米颗粒混合反应而制得的Au-SiO2-TA-Fe纳米复合颗粒，复合颗粒粒径为80-100 nm，Au在复合颗粒中的含量为2.07~2.51 wt%，Au的粒径为2~5 nm。该方法无需使用任何有机溶剂、特殊的仪器或强还原性试剂，仅利用硅羟基及多酚羟基即可原位还原获得单分散的Au纳米颗粒，合成方法绿色环保，简单易行。所制备的Au-SiO2-TA-Fe复合颗粒可应用于催化及生物医学等领域。
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公开(公告)号：CN107929736A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810027434.9
申请日：2018-01-11
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K49/105 , A61K49/1854
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学应用领域，具体涉及一种核磁成像及光动力/化疗用的可降解硅基纳米诊疗剂及其制备方法。本发明所述的纳米诊疗剂是SiO2-TA-Mn+-药物-PEI复合纳米颗粒，在低pH及高GSH环境刺激下，复合纳米颗粒内部的TA-Mn+结构发生质子化及还原反应，网状结构解构，释放出药物及可用于核磁成像的金属离子。因此，本发明提供的SiO2-TA-Mn+-药物-PEI纳米颗粒纳米诊疗剂具有在肿瘤部位响应降解、核磁共振成像和药物响应控制释放等特性，可实现核磁共振成像引导下的光动力疗与化疗结合的协同肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN107381580A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710570638.2
申请日：2017-07-13
Applicant: 福州大学
IPC: C01B33/12 , B82Y40/00 , A61K47/52 , A61K31/353 , A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K49/08 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种内掺杂多酚-金属网状物的可降解二氧化硅纳米颗粒的制备方法。本发明通过将金属-多酚配位络合网状结构以掺杂方式进入二氧化硅缩聚网络体系，提高二氧化硅的孔隙率并通过酚羟基与硅醇的氢键作用进一步削弱二氧化硅的缩聚程度，实现加速二氧化硅水解降解目的。在弱酸性及高谷胱甘肽环境下，金属-多酚配位络合的网状结构可发生解离，诱导二氧化硅骨架结构坍塌，纳米颗粒降解成更小的碎片并进一步降解、抽离出硅酸分子、多酚分子和金属离子，从而实现肿瘤微环境内药物载体的自降解。
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公开(公告)号：CN107320738A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710567159.5
申请日：2017-07-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种四氧化三锰-乳白蛋白（Mn3O4-LA）纳米球及其制备与应用。所述Mn3O4-LA纳米球是由油酸修饰的疏水性Mn3O4纳米颗粒与酶水解、DTT处理后的α-LA通过疏水作用自组装而成；其平均尺寸为120~140nm，表面带负电，在水相中分散性良好。本发明所得Mn3O4-LA纳米球不仅具有核磁成像功能，且其可负载疏水性和/或亲水性药物分子，能够用于制备集核磁成像诊断及药物传输为一体的诊断治疗剂。
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公开(公告)号：CN106823466A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710147147.7
申请日：2017-03-13
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01D15/38 , B01J20/288 , B01J20/30 , C08F283/12 , C08F220/06
CPC classification number: B01D15/22 , B01D15/3804 , B01J20/288 , C08F283/124 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种金属离子固定化改性硅胶整体柱及其制备方法，其是由含金属离子的功能单体、纳米笼型硅氧烷交联剂、致孔剂和引发剂组成；所述致孔剂是以苯类致孔剂、醇类致孔剂、酰胺类致孔剂组成的三元体系。本发明基于聚合组分在毛细管中原位一锅法聚合，将含有电中性‑Si‑O‑交替连接的纳米笼型硅氧骨架组成的杂化体系与金属离子螯合单体均匀聚合，形成表面固定化锌离子的三维结构杂化硅胶整体柱。所制备的整体柱通透性好、机械强度高，表面具有二价正电荷锌离子，可用于极性物质的配位分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104406950B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410755035.6
申请日：2014-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种同时测定溴酸盐和亚氯酸盐的荧光分析法。该方法是先测定出溴酸盐和亚氯酸盐各自对荧光试剂的荧光猝灭动力学曲线；然后选取两个反应时间点t1和t2，分别测定溴酸盐和亚氯酸盐在t1和t2时与荧光试剂反应所产生的荧光强度变化，测定溴酸盐和亚氯酸盐各自在t1和t2时自身浓度含量与荧光强度猝灭比（ΔF/F）的线性回归方程；合并溴酸盐和亚氯酸盐在t1或t2时所得的浓度含量与荧光猝灭比ΔF/F）的线性回归方程，整合得出t1或t2时刻的荧光变化率回归方程组；对所得的t1和t2时刻的荧光变化线性回归方程组进行运算，即可计算出溴酸盐和亚氯酸盐的含量。本发明方法简便，无需进行组分分离，可用于痕量溴酸盐的快速灵敏分析。
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公开(公告)号：CN105771318A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610291903.9
申请日：2016-05-05
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/285 , B01J20/30
CPC classification number: B01D15/22 , B01J20/285
Abstract: 本发明公开了一种离子液体功能化聚合整体柱及其制备方法，所述整体柱由亲核试剂、可质子化试剂、含亲核基团的离子液体试剂和催化剂一步聚合合成；所述亲核试剂为尿素溶液；所述可质子化试剂为甲醛溶液；所述的室温离子液体为N?乙酰基?1?氨丙基?3?甲基咪唑溴盐离子液体。基于聚合组分在毛细管中原位一步聚合，本发明将咪唑溴盐离子液体连接上脲醛树脂基质中，提供了离子液体功能化整体柱的快速制备方法。本发明的整体柱在同一根色谱柱上具备亲水相互作用、氢键相互作用、离子交换/离子排斥作用、π?π作用等不同的分离模式，其可适用的分离对象范围广，可满足阴离子、阳离子、中性、极性等多种类型化合物的高效连续分离要求。
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公开(公告)号：CN104458973B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410743975.3
申请日：2014-12-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于玉米赤霉烯酮及其代谢物在线富集及分离的方法，是利用毛细管电色谱技术，以十八烷基键合硅胶毛细管填充柱，或由乙烯基苄氯为功能单体、笼型八乙烯基倍半硅氧烷为交联剂组成的聚合物整体柱作为有机-硅胶杂化毛细管整体柱，在杂化毛细管整体柱上同时施加负电荷高压电场和液相泵辅助压力，应用高压电场驱动和毛细管微流液相分配分离的双重作用，实现玉米赤霉烯酮及其代谢物的在柱富集和多组分连续分离，从而实现玉米赤霉烯酮及其代谢物的定量分析。本发明综合应用了毛细管柱在线富集、高压电场驱动和毛细管微流液相分离等多重作用，无需进行待测组分离线处理，流程连续、灵敏度高，可用于玉米赤霉烯酮及其代谢物的痕量分析。
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公开(公告)号：CN104330395A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410683475.5
申请日：2014-11-25
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于溴酸盐在线荧光检测的装置，包括液体恒流系统、热反应系统、反应中止系统、荧光检测系统和信号采集处理系统，本发明基于在线加热和在线控制系统，通过在线调节酸碱试剂加入顺序和当量，精确控制反应体系的酸碱度，及时中止荧光猝灭反应，无需通过物理降温控制反应速度，操作简单、高效，避免了物理降温对于不同方位反应液的降温速率差异性较大的问题，解决了传统荧光分析中样品冷却中止处理中因物理降温因素造成反应不均匀而导致荧光强度变化稳定性较差的问题，分析效率高、结果稳定，可应用于待测样品中微量溴酸盐的快速准确分析。
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