一种1,5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法

    公开(公告)号:CN103880587B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410094247.4

    申请日:2014-03-14

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供了一种1,5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法:在铜催化剂的催化下,惰性溶剂中,冰水浴冷却下,取代乙烯基炔丙醇酯或醚与格氏试剂反应,生成1,5-二取代-3-烯-1-戊炔;反应用薄层层析监控,反应结束后用柱层析或制备薄层层析提纯产物。与传统方法相比,本发明提供的方法原料简单易得,成本低廉,路线短、效率高、易操作、条件温和,是合成这类具有生物活性重要化合物的简便合成方法。

    一种香豆素-三唑类化合物及其农药上可接受的盐、制备及其应用

    公开(公告)号:CN105272971A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510736129.3

    申请日:2015-11-03

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C07D405/12

    Abstract: 本发明公开了一种香豆素-三唑类化合物及其农业上可接受的盐、制备及其应用。制备用于生产商业价值的杀微生物特性的化合物7-(3,3-二甲基-2-羰基-1-(1,2,4-三氮唑基)丁醇基)-3,4-取代基香豆素(I)及其在农业上可接受的盐的方法,通过3,4-取代基-7-羟基香豆素(A)与溴代3,3-二甲基-2-羰基-1-(1,2,4-三氮唑基)丁烷,任选在惰性有机溶剂缩合成式(I)的衍生物制备,且收率和纯度都非常好。其中,本文具体定义了R1,R2,R3和R4。优选的是那些R1为甲基或卤代甲基,R2为正丁基或正戊基的新型组合物。本文所述的方法可用于提供高收率的式(I)的化合物。

    2-亚烃基环丁酮的一种制备方法

    公开(公告)号:CN102503784B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201110332779.3

    申请日:2011-10-28

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 2-亚烃基环丁酮的一种制备方法,涉及合成砌块亚甲基环丁酮的合成方法技术领域,该方法以环丁酮和醛酮为原料,在碱的催化下,通过羟醛缩合,一步直接合成较复杂2-亚烃基环丁酮。与传统合成方法相比,本方法简单,路线短,原料易得,反应条件温和,反应易操作。使用本方法将大大降低合成成本,减少合成工作量,提高效率。

    一种硒催化合成聚乳酸的方法
    106.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119638966A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411951043.8

    申请日:2024-12-27

    Abstract: 本发明公开了材料化学技术领域的一种硒催化合成聚乳酸的方法。该方法以取代亚硒酸为催化剂前体加入到L‑乳酸中,加入量为L‑乳酸质量的0.02~0.08%,每100克L‑乳酸物料鼓入流0.4~1.0 cm3/s空气,在160~180℃加热聚合即可获得聚乳酸。该方法操作简单,且可以避免使用金属催化剂,从而杜绝产品中的金属残留,可直接制备医用级聚乳酸材料。

    一种用于催化水中苯胺聚合的催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN118416927A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410592599.6

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本案涉及一种用于催化水中苯胺聚合的催化剂及其应用,是由含氮化合物、氧化铜、锌粉以及硒粉混合后煅烧而得。本申请的有益效果是:1,3‑二甲基脲独特的取代结构,甲基供电子,利于氨基配位,有利于与金属配合,而金属则利用其与硒粉的相互作用,减少了硒粉在高温下的挥发损耗,从而形成独特的聚合物氮化碳负载铜锌硒催化剂,在光催化苯胺聚合反应中,催化剂中过剩的碳基载体是黑色,强化了对可见光吸收,从而可以充分利用光能,促进水分解,产生过氧化氢氧化物,进行氧化苯胺聚合形成无毒害的聚合物,本申请制备催化剂材料的过程非常简单,对苯胺废水的处理也十分便捷,且不需要酸碱助剂和化学氧化剂,更加绿色环保。

    一种氧化深度可控硫醚氧化方法

    公开(公告)号:CN113527156B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202110664357.X

    申请日:2021-06-16

    Abstract: 本发明涉及一种氧化深度可控硫醚氧化方法,在5℃~80℃下,乙腈溶剂中,使用过氧化氢为氧化剂、苯亚硒酸/硝酸铝复合催化剂体系催化氧化硫醚,其中过氧化氢与硫醚摩尔比为50%~400%:1,苯亚硒酸与硫醚摩尔比为2%~8%:1,硝酸铝与硫醚摩尔比为0.4~2.0%:1。在该条件下,硫醚可被氧化为亚砜或砜,而控制氧化深度的关键在于过氧化氢用量。使用等当量(即100%硫醚摩尔量)或不足量的过氧化氢,只有亚砜产生,使用过量过氧化氢,可以将硫醚充分氧化为砜。与现有技术相比:该方法催化剂体系简单,反应过程简便易操作并且清洁,有很好的应用价值。

    一种高光学纯度丙交酯的合成方法

    公开(公告)号:CN115677648A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211345785.7

    申请日:2022-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种高光学纯度丙交酯的合成方法,该合成方法包括如下步骤:S1、将取代苯胺溶于盐酸溶液中得到混合液,向混合液中加入氧化钙混合均匀,再加入过硫酸铵进行氧化聚合反应,反应结束后加入碱液中和,然后进行固液分离,收集固相,得到钙掺杂聚苯胺催化剂;S2、将乳酸和预聚催化剂混合进行聚合反应,再加入步骤S1制备的钙掺杂聚苯胺催化剂以及催化助剂进行裂解反应,收集馏分,得到丙交酯。本发明创新性地采用催化性能较弱的钙制备钙掺杂聚苯胺催化剂,并与催化助剂联用,进行丙交酯的合成,不仅可以实现丙交酯的高光纯度(可高达99.7%),而且钙元素无毒,属于生物体内大量存在的元素,生物兼容性更好,适合用于医学材料。

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