-
公开(公告)号:CN112839635A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201980053786.4
申请日:2019-07-26
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及包含奥美拉唑、其对映体或药剂学上可接受的盐以及碳酸氢钠的药剂学制剂及其制备方法。具体地,本发明涉及如下的药剂学制剂,即,在通过使碳酸氢钠先崩解来使得pH上升后,使得奥美拉唑溶出,由此通过改善有效成分的释放特性来提高药物的溶出模式及生物可利用率。
-
公开(公告)号:CN105873916B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201480064763.0
申请日:2014-11-25
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新型酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐;制备所述化合物的方法;以及包含所述化合物的药物组合物。根据本发明所述的新型酰胺衍生物具有作为GPR119激动剂的作用,可用于治疗代谢病症,包括糖尿病(特别是II型糖尿病)和相关病症。
-
公开(公告)号:CN108463251A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201680073091.9
申请日:2016-12-13
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K47/10 , A61K31/166 , A61K31/519 , A61K9/08
CPC classification number: A61K9/08 , A61K31/166 , A61K31/519 , A61K47/10
Abstract: 本发明涉及稳定性增加的含有培美曲塞或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备方法。本发明提供一种液体形式的含有培美曲塞的注射制剂,其通过选择最佳材料并设定最佳浓度范围以确保培美曲塞的稳定性,从而能够在循环和储存过程中确保足够的稳定性。本发明可提供容易商业制备的培美曲塞制剂,该制剂可以防止在冻干或重建过程中发生的微生物污染,并且具有增强的给药方便性和稳定性。
-
公开(公告)号:CN107922362A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680044430.0
申请日:2016-07-27
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61K31/18
CPC classification number: C07D271/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D513/04
Abstract: 本发明系关于由式I表示的具有组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)抑制活性的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐,其用于制备治疗药物的用途,含有其的医药组合物,使用所述组合物治疗疾病的方法,及用于制备所述新颖化合物的方法。根据本发明的新颖化合物、其立体异构体或其医药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制活性且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病。
-
公开(公告)号:CN105940001B
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201480073461.X
申请日:2014-12-12
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/437
CPC classification number: C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及新型氮杂吲哚衍生物,并且更特别地,涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型氮杂吲哚衍生物、其异构体、其药用盐、其水合物或其溶剂化物,其用于制备药物组合物的用途,包含其的药物组合物,使用所述药物组合物治疗疾病的方法,以及用于制备所述新型氮杂吲哚衍生物的方法。根据本发明的新型氮杂吲哚衍生物是选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,并且可以用作用于治疗恶性肿瘤疾病、炎性疾病、类风湿性关节炎和神经变性疾病的药剂。
-
公开(公告)号:CN106659678A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580039732.4
申请日:2015-07-20
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K9/08 , A61K31/473 , A61K31/573 , A61K31/216
CPC classification number: A61K31/473 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K31/135 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/4402 , A61K31/5415 , A61K31/542 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了包含5α‑还原酶抑制剂的组合物。在暴露于水性液体时形成液晶,所述组合物能够以恒定速率长时间释放所述5α‑还原酶抑制剂。另外,所述组合物能够显著缓解所述5α‑还原酶抑制剂的局部给药造成的刺激,因而所述组合物具有改善的安全性。
-
公开(公告)号:CN106029655A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201580008857.0
申请日:2015-01-02
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/06 , A61K31/5377 , A61P37/00 , A61P3/10
CPC classification number: C07D209/20 , C07D209/10 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供新型吲哚衍生物化合物、其异构体、其药用盐、或者其水合物或溶剂化物。根据本发明的化合物可以选择性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),并且因此可以用来有效地治疗与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性相关的疾病。
-
公开(公告)号:CN105050587A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201380068015.5
申请日:2013-12-27
Applicant: 株式会社钟根堂
CPC classification number: A61K9/1274 , A61K9/1075 , A61K31/00 , A61K31/4196 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K38/08 , A61K38/09 , A61K38/11 , A61K38/13 , A61K38/21 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种持续释放脂质预浓缩物,其包含:a)至少一种液晶形成剂;b)至少一种中性磷脂;c)至少一种液晶硬化剂;和d)至少一种阴离子锚定剂,其中所述持续释放预浓缩物在不存在水性流体时作为脂质液相存在并且在暴露于水性流体后形成液晶。所述持续释放脂质预浓缩物被配置成通过阴离子锚定剂与阳离子药理学活性物质之间的离子相互作用来增强所述阳离子药理学活性物质的持续释放。
-
公开(公告)号:CN104271603A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201380024055.X
申请日:2013-04-26
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及抗-ErbB2抗体变异体或其抗原结合片段、对这些进行编码的核酸分子及它们的用途。本发明的抗体变异体能够以高的亲和度与ErbB2相结合。因此,上述抗体变异体即使使用少量也能有效地预防或治疗癌。
-
公开(公告)号:CN102365270A
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201080013979.6
申请日:2010-03-18
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D209/04 , C07D209/44 , C07D209/08
CPC classification number: C07D401/04 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/44 , C07D231/56 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及氧肟酸衍生物、其异构体、其药学可接受的盐、其水合物或其溶剂合物、其用于制备包含它的药物组合物的用途、使用所述组合物治疗疾病的方法以及制备所述氧肟酸衍生物的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-