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    嵌合西尼罗/登革病毒和使用方法
    115.
    发明授权
    嵌合西尼罗/登革病毒和使用方法 有权

    公开(公告)号：CN106574271B

    公开(公告)日：2020-06-16

    申请号：CN201580036215.1

    申请日：2015-06-19

    Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)

    Inventor： C·Y·H·肯尼

    IPC: C12N15/62 ,  C07K19/00 ,  C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

    Abstract: 本文公开了嵌合黄病毒，其包括来自西尼罗病毒(WNV)的非编码区、非结构蛋白以及C蛋白的至少一部分，和来自登革病毒(DENV)的prM蛋白和E蛋白。所述DENV可以是DEN1血清型、DEN2血清型、DEN3血清型或DEN4血清型。本文还公开了用于引起受试者中的免疫应答(如针对一种或多种DENV血清型的免疫应答)的组合物和方法。在具体的实施方案中，所述组合物包括一种或多种包括WN/DENV嵌合核酸的灭活病毒(如包括WN/DEN1嵌合体、WN/DEN2嵌合体、WN/DEN3嵌合体以及WN/DEN4嵌合体的四价灭活疫苗)。可将所述组合物给药至受试者以引起免疫应答。

    脂肪酸衍生物及其用途
    116.
    发明公开
    脂肪酸衍生物及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN110869354A

    公开(公告)日：2020-03-06

    申请号：CN201880045287.6

    申请日：2018-07-06

    Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)

    Inventor： G·凯斯 ,  C·拉姆斯登

    IPC: C07D303/38 ,  C07C49/24 ,  C07D303/42 ,  C07C59/42

    Abstract: 本公开涉及脂肪酸衍生物、包含该脂肪酸衍生物的药物组合物和使用该脂肪酸衍生物例如治疗受试者的炎症、慢性瘙痒、慢性疼痛、自体免疫疾病、动脉粥样硬化、皮肤病症、关节炎、神经退行性疾病或精神疾病的方法。在一些实施方式中，脂肪酸衍生物是具有根据下式的结构的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐：其中X的长度为1-16个碳，Z是长度为1-16个碳的脂族基团或不存在，Y选自：R1、R2和R3独立地是氢或低级烷基、R4是低级烷基、羟基、羧基或胺，R5是氢、低级烷基或卤化物，R6是羟基或取代巯基，并且每个R7独立地是氢或氟化物或不存在，并且相邻的碳形成炔。

    吡唑衍生物及其作为大麻素受体介体的用途
    117.
    发明授权
    吡唑衍生物及其作为大麻素受体介体的用途 有权

    公开(公告)号：CN106660968B

    公开(公告)日：2020-02-07

    申请号：CN201580028788.X

    申请日：2015-05-08

    Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)

    Inventor： G·库诺斯 ,  M·艾耶 ,  R·西纳 ,  K·C·赖斯

    IPC: C07D231/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/454 ,  A61P19/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10

    Abstract: 本申请涉及一种可用于治疗例如肥胖症、糖尿病或痛风的大麻素受体介体，或其药学上可接受的盐或酯，其具有式I或式I*的结构：其中X和Y各自独立地选自任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基或任选取代的烷基；Q是H、羟基或任选取代的烷氧基；R1、R2和R3各自独立地选自H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、氨基羰基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的氧膦基、芳烷基、任选取代的硫醇，或R2和R3与Z一起形成任选取代的环烷基环或任选取代的杂环烷基环；Z是B、N、‑CH‑或P；D是‑S(O)2‑或‑C(O)‑；和n是0至5。本申请还涉及式II的化合物，其中U是式(A)，其中Ra是‑C(＝NH)R1；和Rb是取代磺酰基或取代羰基，

    分子纳米标签
    118.
    发明公开
    分子纳米标签 有权

    公开(公告)号：CN110234600A

    公开(公告)日：2019-09-13

    申请号：CN201780079138.7

    申请日：2017-10-23

    Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)

    Inventor： J·C·琼斯 ,  A·莫拉莱斯-卡斯特纱奈 ,  J·A·博卓夫斯基 ,  A·罗斯纳 ,  J·韦尔什

    IPC: B82Y15/00 ,  G01N33/543 ,  C12Q1/6834 ,  G01N33/533

    Abstract: 分子纳米标签被公开，其包括直径小于约100nm的芯纳米粒子、任选的包围所述芯的壳、和与所述芯纳米粒子的表面结合或与所述壳(如果存在的话)的表面结合的装甲。所述分子纳米标签还包括具有固定数目结合位点的官能化末端，其可以选择性地结合于分子靶向配体。所述芯、壳和装甲中的任一者或任何组合对可通过显微术检测或可在测量荧光和光散射强度或功率的装置中检测的分子标签的荧光、光散射和/或配体结合性能有贡献。所述组装结构的光散射强度或功率在检测光散射强度或功率的装置的基准噪声的特定水平以上是可检测的，其荧光强度或功率对该设备检出限以上的检测而言具有足够的亮度，且由配体结合组分赋予配体特异性。还公开了使用该分子标签的生物标志物和生物印记检测的方法。

    减毒活ZIKA病毒疫苗
    119.
    发明公开
    减毒活ZIKA病毒疫苗 无效

    公开(公告)号：CN109152828A

    公开(公告)日：2019-01-04

    申请号：CN201780028836.4

    申请日：2017-03-11

    Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) ,  约翰斯霍普金斯大学

    Inventor： S·S·怀特黑德 ,  S·E·伍德森 ,  A·P·德宾 ,  A·G·普列特尼奥夫 ,  K·A·采擦尔金

    IPC: A61K39/12

    Abstract: 本发明涉及减毒Zika病毒和疫苗，减毒嵌合Zika病毒和疫苗，并且涉及包含Zika疫苗和其他黄病毒属病毒疫苗的多价免疫源性组合物。嵌合Zika病毒包括编码来自Zika病毒(ZIKV)的至少一个结构蛋白的第一核苷酸序列，编码来自第一黄病毒属病毒的至少一个非结构蛋白的第二核苷酸序列和来自第二黄病毒属病毒的(3’)非翻译区的第三核苷酸序列。多价免疫源性组合物包含减毒ZIKA疫苗或减毒嵌合ZIKA疫苗(或其组合)以及对登革热血清型(1)有免疫源性的第一减毒病毒、对登革热血清型(2)有免疫源性的第二减毒病毒、对登革热血清型(3)有免疫源性的第三减毒病毒和对登革热血清型(4)有免疫源性的第四减毒病毒中的一种或多种。本发明还涉及诱导免疫应答以及预防或治疗ZIKV感染的方法，并且在某些实施方案中为联合预防或治疗ZIKV和另一黄病毒属病毒如登革热病毒的方法。

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