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公开(公告)号：CN101402645A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810153106.X
申请日：2008-11-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07F1/08 , C07D401/04 , C09K11/06
Abstract: 一种苯并咪唑基－吖啶配体CuI配合物，为将苯丙咪唑和吖啶环共同引入CuI配体并构筑形成的配合物，该配合物的化学式为：Cu4I4L4，其中L为1－苯并咪唑基9－吖啶；其制备方法如下：在室温下，将1－苯并咪唑基9－吖啶溶于CHCl3中，并置于试管底部；加入CHCl3/CH3CN混合溶液构成中间层；加入CuI的CH3CN饱和溶液构成上层；静置扩散30－35天，可得桔红色块状单晶，用CHCl3洗涤后干燥即可。本发明的优点是：所述配合物易于制备，得到的晶体纯度较高，在常温下具有稳定的荧光发射性质、特征的吸收及发射波长和较高的发光强度，可作为荧光材料应用，为新型荧光材料的探索开辟了新的道路。
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公开(公告)号：CN101069836A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710056843.3
申请日：2007-02-16
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/29
Abstract: 本发明涉及一种锌配位聚合物材料和制备方法及其应用，所述的锌配位聚合物是含有手性微孔的Zn－2，3－双四唑吡嗪三维网络结构配合物，具有选择性吸附分离氧气，二氧化碳和氮气的功能。它是下述化学式[Zn(dtp)]n(其中dtp是2，3－双四唑吡嗪二价阴离子)的配合物。此配合物能够较大量的吸附氧气和二氧化碳而几乎不吸附氮气，作为气体吸附分离剂，在材料科学领域具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101016307A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710056820.2
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种9，10－双蒽酸镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(H2O)4](C2H5OH)(H2O)1.25}∞，其中L＝9，10－双蒽酸双羧基阴离子配体。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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公开(公告)号：CN101016292A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710056823.6
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04 , C07F1/08 , C09K9/02
Abstract: 本发明公开了一种9－(1－苯并咪唑基)吖啶CuI配合物和制备方法及其应用。配合物是下述化学式的化合物：Cu4I4L4，其中L为9－(1－苯并咪唑基)吖啶。配合物采用扩散法制备。本发明所述配合物具有类立方烷结构，易于制备，得到的晶体纯度较高，在常温下具有稳定的荧光发射性质，具有特征的吸收及发射波长，并具有较高的发光强度，从而可以作为荧光材料得到应用。
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公开(公告)号：CN101016243A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610016085.8
申请日：2006-09-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及9－菲酸的一种新型合成方法。经过如下步骤：以9－溴菲为起始反应物，乙醚为溶剂，在氩气保护无水无氧和搅拌条件下，9－溴菲与正丁基锂进行金属－卤素交换反应0.5小时。然后再倾注于干冰上，并用干冰覆盖；待干冰挥发完毕，加入乙醚和水，分出水层，用乙醚洗涤3－5次。再经酸化，抽滤、水洗及干燥。本发明的合成步骤简单快速，工艺简单，反应时间短，后处理方便，产率高且所需设备简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1279052C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410018735.3
申请日：2004-03-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07J17/00 , C07D311/30 , C07G3/00
Abstract: 本发明涉及中草药有效成分的提取，特别是从黄芪中提取黄芪总黄酮和总甙的方法。本发明是经过用有机溶剂提取，使用吸附树脂富集总黄酮和总甙，再用离子交换树脂将二者分开，工艺简单、成本低、损失小、产品质量高，无环境污染。多柱联用提高了提取的效率，避免了有效成分的损失。本发明使用的树脂结构稳定，抗污染能力，易于再生，对黄芪总黄酮和总甙有很高的选择性，将黄芪黄酮类化合物及皂甙类化合物同时从黄芪中分离出来，然后进一步将两类化合物分离。
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公开(公告)号：CN1701847A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200510016271.7
申请日：2005-03-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及纳米金属钯/载体催化剂的制备方法，更具体地说，涉及一种采用络合物分解方法合成纳米金属钯/载体催化剂的制备方法。本发明的纳米金属钯/载体催化剂的制备方法，包括首先将赖氨酸盐酸盐与H2PdCl4进行络合反应，再浸渍或离子交换在无机载体上，于是在载体表面形成Pd－氨基酸络合物，该络合物经热分解，还原即可获得纳米金属Pd/载体催化剂。本发明的钯络合物负载催化剂合成条件温和，原料便宜易得，由此络合物合成的纳米钯催化剂同样具有合成条件温和，原料便宜易得的优点，并且该催化剂还具有较高的加氢反应活性。
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公开(公告)号：CN118359823B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410598446.2
申请日：2024-05-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种可逆水诱导无定形转换的柔性MOFs材料，由主配体、柔性辅助配体和金属离子通过原位自主装的方式制备的晶体；主配体提供N配位点，柔性辅助配体提供O配位点。制备方法为：金属盐、主配体和柔性辅助配体放入溶剂DMF中反应；充分分散，得到悬浊液，在92‑95℃下加热48‑72h后出现无色六边形片状晶体；用DMF清洗，回收晶体，即得。所述材料在不同水扰动程度和恢复状态下晶体长程有序发生变化，表现为透明度的变化，通过晶体结构的有序与无序转换，实现对光线的调节和控制。本发明材料在H2O分子扰动下表现出快速可逆的受挫框架柔性，实现了晶体‑非晶‑晶体的快速转变，此外Cd‑MOFs还显示出在DMF中从非晶态快速转变为另一种晶态。
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公开(公告)号：CN119613746A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411633724.X
申请日：2024-11-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种可定向修饰的六苯并蔲基金属有机框架及其制备方法与应用，涉及金属有机骨架的合成及光催化领域。是将H3BTB、H4BDQDA‑R配体、ZrCl4以及苯甲酸加入到N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中，充分搅拌使反应物溶解，反应后得到晶态产物Zr‑MOFs；将所得晶态产物离心收集，并使用新鲜的DMF和丙酮洗涤，得到同拓扑网络的层柱Zr‑MOFs；H4BDQDA‑R中，R＝‑NO2,‑H,‑tBu,‑OCH3,‑OH和‑NH2。本发明制备的可定向修饰的六苯并蔲基Zr‑MOFs合成方法简单、稳定性高。可用于光催化CO2还原反应，所制备的系列Zr‑MOFs具有宽的可调节禁带宽度值，是一种优良的光催化剂。
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