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公开(公告)号:CN110934048A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911143595.5
申请日:2019-11-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定水稻籽粒灌浆动态的方法,包括以下步骤:在水稻齐穗期开始进行测定,取样;对样品进行脱粒、去除枝梗和杂质处理;设置不同密度的醇选、水选、盐选溶液以及设置不同级别的风力大小;采用籽粒液分法和籽粒分选法交叠的方法对籽粒进行粒重分级;籽粒数目及其千粒重进行测定;构建千粒重矩阵和粒数矩阵;构建籽粒灌浆启动量;本发明方法通过采用田间大样本+间隔取样的方法,利用灌浆过程中籽粒粒重分布特性,基于盐选、水选、醇选和不同级别风选方法,对不同籽粒进行粒重分级,通过测定不同粒重籽粒占比,构建灌浆模型,计算水稻籽粒灌浆动态特征值,能够得出较为准确的水稻籽粒灌浆动态结果。
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公开(公告)号:CN110878317A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911261473.6
申请日:2019-12-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻丝氨酰tRNA合成酶基因STS11(Seq ID No:1、2)及其编码的蛋白质(Seq ID No:3)的应用。本发明采用图位克隆技术首次在水稻中克隆到丝氨酰tRNA合成酶基因STS11并通过转基因互补实验鉴定了基因功能。STS11基因的克隆和应用,可有效调控水稻叶绿体的发育并可通过调控水稻叶绿体的发育来进行耐高温育种。
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公开(公告)号:CN110862999A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201911259727.0
申请日:2019-12-10
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/54 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/00 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种水稻肌醇多磷酸激酶基因OsIPK2(Seq ID No:1、2)及其编码的蛋白质(Seq ID No:3)的应用。本发明采用图位克隆技术首次在水稻中克隆到肌醇多磷酸激酶基因OsIPK2并通过转基因互补实验鉴定了基因的功能;OsIPK2基因的克隆和应用,可有效调控水稻细胞程序性死亡进而调控早期叶片衰老;同时本发明有助于水稻细胞凋亡机理的阐明,并为水稻育种奠定扎实的理论基础。
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公开(公告)号:CN110786214A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201810879200.7
申请日:2018-08-03
Applicant: 中国水稻研究所 , 浙江省农业科学院 , 安徽省桐城市水稻研究所
Abstract: 一种炭黑泡腾颗粒及其制备方法和水稻生态栽培方法,属于作物生态栽培技术领域。炭黑的用量为30-70%,表面活性剂用量为5-35%,固体酸源用量为10-30%,固体气源用量为10-30%。上述一种炭黑泡腾颗粒及其制备方法和水稻生态栽培方法,利用固体酸源和气源及表面活性剂的作用将不溶于水的超微炭黑能够均匀的分散在稻田灌溉水层中,形成一层黑色的太阳光组隔层,抑制了杂草种子萌发,从而控制稻田杂草发生,同时分散均匀的黑色炭黑层具有较强的太阳光能吸收能力,增加了稻田灌溉水的水温和表层土壤层的土温,促进了水稻植株生长发育和产量及品质形成,尤其是对于南方早稻区的早籼稻和北方稻区的寒地粳稻促长促分蘖作用明显。
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公开(公告)号:CN110669116A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910881514.5
申请日:2019-09-18
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种负调控稻曲病菌产孢的致病因子、基因及应用。氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明经研究发现源于稻曲病菌的真菌致病性基因稻曲病UvPSR1基因在真菌营养生长、孢子产量、侵染菌丝形成和致病过程中具有重要作用,该基因或其编码的蛋白质可以作为用于设计和筛选抗真菌药物的靶标。
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公开(公告)号:CN106434613B
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201610956436.7
申请日:2016-10-27
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻DEL1基因,以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能;同时还涉及利用该基因研究对水稻植株发育和叶片早衰的影响,为揭示水稻正常生长发育及调控水稻叶片的衰老形态提供了一定研究基础。具体而言,本发明公开了一种水稻DNA复制相关基因DEL1编码的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的DEL1基因,该基因为SEQ ID No:1、SEQ ID No:2所示的核苷酸序列。
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公开(公告)号:CN106399508B
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201610841026.8
申请日:2016-09-22
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 一种玉米纹枯病菌SSR标记及其制备方法、应用,属于分子生物技术领域。该玉米纹枯病菌SSR标记包括了8组引物对,该标记的制备方法包括:1)提取玉米纹枯病菌的基因组DNA;2)利用限制性内切酶酶切总DNA,获得DNA片段;3)生物素标记的探针与目的片段杂交;4)利用磁珠对含有SSR序列的DNA片段进行富集;5)对含有SSR序列的DNA片段进行扩增并纯化;6)将DNA片段进行克隆测序;7)根据SSR的侧翼序列设计SSR引物,用于扩增该位点的微卫星片段。本发明引物特异性高、扩增稳定、操作简便,周期短、成本低,同时,SSR标记自身具有共显性遗传、多态性丰富的优点,能够用于玉米纹枯病菌遗传多样性的分析。
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公开(公告)号:CN106148297B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201510147443.8
申请日:2015-03-31
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻FLN2基因,以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能;同时还涉及利用该基因研究对水稻叶绿体发育的影响,可用以解决杂交稻育种过程中杂种的剔除,提高种子的纯度。具体而言,本发明公开了一种水稻质体发育调控基因FLN2编码的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因FLN2,该基因FLN2为SEQ ID No:1和2所示的核苷酸序列。该基因能用于构建转基因水稻,所述转基因水稻的叶片颜色得到改良。
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公开(公告)号:CN110476985A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910876297.0
申请日:2019-09-17
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗高温水稻植株生长调节剂及其使用方法和应用,属于促进植物生长领域,用于在水稻植株开花期遭受高温迫害时喷洒使用,所述调节剂的有效成分包括蔗糖和NaHSO3,所述蔗糖和NaHSO3的质量比为(0.1~2.5):(0.02~0.32)。在使用时进行稀释,在水稻植株开花期及开花后的时间内,用水稻植株生长调节剂对水稻进行施洒,喷洒浓度为:0.25%蔗糖和0.04%NaHSO3。本发明采用蔗糖及NaHSO3进行复配,稀释到合适的浓度在水稻植株开花期遭受高温胁迫时进行喷施,所用于复配的两个试剂都属于价格低廉且便于购买的植物生长调节剂,在开花期及开花后10-15d进行两次喷施,可大幅度提高水稻的产量并且改善米质,可有效减轻花期高温胁迫对水稻生产的伤害。
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公开(公告)号:CN106754910B
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201710158024.3
申请日:2017-03-16
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与水稻抗白背飞虱基因相连锁的分子标记,以水稻作为物种,该分子标记引物选自引物对WBC2‑12、WBC2‑20。WBC2‑12定位于水稻第2染色体上;WBC2‑20定位于水稻第2染色体上。本发明能用于水稻白背飞虱抗性品种的鉴定和/或水稻抗虫后代的辅助选择育种。
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