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公开(公告)号：CN100357296C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200510009935.7
申请日：2005-04-27
IPC: C07D519/04 , C07D471/18 , C07D471/16
Abstract: 一种长春花生物碱生产原料的加工方法，它是将鲜长春花置于湿度为60%～90%，鼓风温度为23℃～53℃的流动空气条件下处理1～8小时后改变条件，将原料放入密封的储料罐中在浓度为5%～35%，温度为15℃～30℃的PEG(聚乙二醇)6000溶液中，胁迫处理5～20小时，洗去PEG溶液后加入纯水，经205-405nm波长紫外光的照射，在1～3小时内每隔30分钟进行一次间歇照射，照射时间为3～5分钟，照射剂量为4～10W/m2，得到长春花生物碱的生产原料。采用本发明加工后的长春花生物碱的生产原料中长春碱含量跃增3～10倍，同时，长春新碱含量也有提高。
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公开(公告)号：CN1279010C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410013560.7
申请日：2004-02-18
IPC: C07C37/70
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提供一种从茶鲜叶中制备茶多酚的方法，用茶鲜叶与提取溶剂混合，进行匀浆固液萃取；得匀浆液进行过滤，滤渣再与提取溶剂混合，经负压空化混旋固液萃取得萃取液；合并所有萃取液后进行浓缩，浓缩液和二氯甲烷溶液混合，进行负压空化混旋液液萃取、离心；所得萃余液再与乙酸乙酯混合，进行负压空化混旋液液萃取、离心；萃取液过滤、浓缩，得浓缩液；浓缩液经干燥，得茶多酚粗品；粗品进一步纯化得高纯度的茶多酚。本发明具有工艺流程简单，生产周期短，溶剂用量少，不含任何残留溶剂，产率高，咖啡碱含量低，易于工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN1800189A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510127356.2
申请日：2005-12-19
IPC: C07D519/04 , C07D471/18 , C07D471/16
Abstract: 一种从长春花中分离文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱的方法，它是将长春花→除杂质→鲜磨→匀浆培养→排除培养液→空化混悬固－液萃取→过滤→提取液负压成膜浓缩→双水相萃取→萃取液浓缩→长春花总生物碱→连续中压柱层析梯度洗脱→得到文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱，长春碱经负压蒸法式析晶法得到高纯度长春碱。本发明取代了传统的物料干法粉碎、加热提取或机械搅拌萃取及逆流萃取等方法，实现了长春花资源的充分利用，具有方法流程简单，生产周期短，耗能少，无污染，易操作，产物收率高、纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN1250502C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200410013561.1
申请日：2004-02-18
Abstract: 本发明是一种从烟叶中提取纯化茄尼醇的方法，其工艺流程是：将烟叶与溶剂按比例混合，并用打浆机打浆，过滤打浆液，滤饼再用乙醇空化萃取，过滤，滤液与前述打浆液的滤液合并浓缩、皂化，皂化液用正己烷萃取，正己烷萃取液用水洗至中性，加入吸附剂吸附一定时间后过滤，滤液用乙醇萃取，浓缩正己烷相并冷冻析晶，过滤晶体，晶体用热的乙腈溶解、低温析晶两次，可得到95%以上的茄尼醇精品。本发明具有茄尼醇损失少、工艺成本低、茄尼醇得率和纯度高的特点。
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公开(公告)号：CN1724538A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510010174.7
申请日：2005-07-12
IPC: C07D519/04 , C07D471/18 , C07D471/16
Abstract: 一种连续中压柱层析制备高纯度硫酸长春碱的方法，将硫酸长春碱粗品用去离子水溶解，加入氨水调节pH碱性，用含氯溶剂萃取，分离有机相，有机相干燥后回收溶剂至干，得上柱样品。使用中压氧化铝填充柱，湿法装柱，流动相溶样，烃溶剂和含氯溶剂的混合液为洗脱剂，柱塞式溶剂泵进液，收集含长春碱流分，回收洗脱剂后的浓缩物乙醇溶解，加硫酸酸化，析出沉淀，沉淀用95％乙醇重结晶，结晶产物冷冻干燥，可获得纯度98％以上的硫酸长春碱纯品。使用后的层析柱用含氯溶剂再生，烃溶剂为平衡剂平衡，平衡后的层析柱可重复使用，使用次数达20次以上。本方法的主要特点为纯化过程无污染，所有溶剂均可回收使用，便于工业连续化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1227243C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200410013559.4
申请日：2004-02-18
IPC: C07D305/14
Abstract: 本发明涉及一种高效制备紫杉醇的方法。其特征在于将鲜物料进行匀浆空化生物半合成，再经负压空化混旋生物半合成及负压空化混旋两相培养处理；有机相浓缩至干，水相过滤得水相滤液，滤渣加入溶媒进行负压空化混旋固液萃取，合并萃取液，浓缩后与有机相浓缩物及水相滤液合并，加入柠檬酸或食草动物的胆汁经负压空化混旋处理，冷冻浓缩；浓缩物加入甲醇溶解，置入乙腈中，离心，活性炭脱色，得液体用乙酸乙酯萃取，萃取液水洗至中性，减压浓干。浓缩物用乙腈溶解，沉淀析出10-脱乙酰基巴卡亭III，母液浓缩分别经氧化铝柱层析和制备型高效液相层析及重结晶得紫杉醇晶体。
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公开(公告)号：CN1565533A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03132444.4
申请日：2003-06-18
Abstract: 一种体表防护涂膜剂的配方及制备工艺。本配方的成分为吐温(吐温80)2－10％、杜香油0.5－5％、松针油0.2－6％、甘油0.3－5％、乳酸0.6－5％、无水乙醇2－10％、甲壳素2－8％、乳酸溶液60－90％。制备工艺在常温下进行，不需加热和保温，工艺操作过程简单、方便，能耗少，安全可靠，加工成本低。体表防护涂膜剂是将从植物挥发油中筛选出的具有抑杀(SARS)病毒及禽冠状病毒(IBV)并具广谱杀菌功效的活性成分(杜香油、松针油)混溶于甲壳素中制成的中药涂膜剂，能够有效阻止(SARS)病毒直接感染暴露部位体表，弹性强、无毒、无刺激性，且能对体表进行涂膜的轻便、透明生物材料。为医护人员和广大群众提供一种新型自身防护产品。
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公开(公告)号：CN1183138C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02132922.2
申请日：2002-09-11
IPC: C07D491/22 , A01C1/00 , A61K35/78 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种促进喜树种子芽内10-羟基喜树碱生成的方法，其工艺流程是：将喜树种子水培，使其发芽，将发芽的喜树种子置于加水的超声装置中，进行超声辐射，然后，将辐射后的喜树种芽置于加有乙醇的匀浆机中进行种芽组织的破碎、匀浆处理液并过滤，得到含10-羟基喜树碱的滤液。本发明具有合成成本低、所得提取液中10-羟基喜树碱含量高的特点。
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公开(公告)号：CN1172935C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN03111557.8
申请日：2003-04-26
IPC: C07D491/22 , A01C1/00
Abstract: 一种10-羟基喜树碱高效生产方法，它包括喜树种子经负压空化混旋破壁、消毒，去除杂质，水培发芽，种芽与提取溶剂混合，匀浆固液萃取、过滤，负压空化混旋固液萃取，过滤，浓缩，负压空化混旋液液萃取，重结晶或硅胶柱层析，得10-羟基喜树碱。开辟了生产10-羟基喜树碱的植物提取新途径，提高了植物原料中10-羟基喜树碱的得率。取代了传统的物料干法粉碎、加热提取或机械搅拌萃取及大孔树脂吸附、逆流液液萃取等加工方法，应用了负压空化混旋破壁，匀浆萃取，负压空化混旋固液萃取和负压空化混旋液液萃取工艺。本发明具有工艺流程简单，生产周期短、提取率高、溶剂用量少等特点，10-羟基喜树碱得率为0.1～0.3‰，纯度在98%以上。
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公开(公告)号：CN1534034A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN200410013560.7
申请日：2004-02-18
IPC: C07D311/62
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提供一种从茶鲜叶中制备茶多酚的方法，用茶鲜叶与提取溶剂混合，进行匀浆固液萃取；得匀浆液进行过滤，滤渣再与提取溶剂混合，经负压空化混旋固液萃取得萃取液；合并所有萃取液后进行浓缩，浓缩液和二氯甲烷溶液混合，进行负压空化混旋液液萃取、离心；所得萃余液再与乙酸乙酯混合，进行负压空化混旋液液萃取、离心；萃取液过滤、浓缩，得浓缩液；浓缩液经干燥，得茶多酚粗品；粗品进一步纯化得高纯度的茶多酚。本发明具有工艺流程简单，生产周期短，溶剂用量少，不含任何残留溶剂，产率高，咖啡碱含量低，易于工业化生产等优点。
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