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公开(公告)号：CN1400305A
公开(公告)日：2003-03-05
申请号：CN01127655.X
申请日：2001-07-26
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明从人胎脑的Quick Clone cDNA中扩增haFGF的全编码序列，并对haFGF的cDNA全序列进行了改造，去掉其5’端57个碱基，利用大肠杆菌BL21(DE3)高水平表达系统，将aFGF基因克隆到pET表达载体上，经转化、筛选、诱导表达，获得高效表达的重组aFGF基因工程菌。对于胞内表达产物，采用细胞破碎、离子交换层析和亲和层析纯化，获得高纯度产品。
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