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公开(公告)号:CN119842617A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510210085.4
申请日:2016-09-08
IPC: C12N5/079 , C12N5/0735 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供用于更有效地由多能干细胞制备视网膜色素上皮细胞的方法。用于制备视网膜色素上皮细胞的本发明的方法包括以下步骤:(1)第一步,在包含FGF受体抑制剂和/或MEK抑制剂的培养基中培养多能干细胞达不多于30天的时间,和(2)第二步,在Nodal信号转导通路抑制剂和/或Wnt信号转导通路抑制剂的存在下培养在所述第一步中得到的细胞以形成视网膜色素上皮细胞。
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公开(公告)号:CN110573610A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201880026874.0
申请日:2018-03-08
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 希里欧斯株式会社
Inventor: 黑田贵雄
IPC: C12N5/071 , A61K35/30 , A61K35/545 , A61P27/02 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供一种制备视网膜色素上皮细胞的方法,包括以下步骤:(1)第一步,在含有选自由FGF受体抑制剂和MEK抑制剂组成的组中的至少一种的培养基中培养多能干细胞不超过30天的期间,和(2)第二步,在含有选自由Rho信号转导途径抑制剂和细胞凋亡抑制剂组成的组中的至少一种的培养基中培养第一步中获得的细胞,以形成视网膜色素上皮细胞。使用该方法,以更高效和便捷的方式从多能干细胞制备视网膜色素上皮细胞是可能的。
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公开(公告)号:CN106232127A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201580021031.8
申请日:2015-02-20
Applicant: 希里欧斯株式会社
IPC: A61K35/545 , A61K35/44 , A61P27/02
CPC classification number: C12Q1/6883 , A61K35/30 , A61L27/3604 , A61L27/3666 , A61L2430/16 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6893 , G01N2333/57 , G01N2333/96433 , G01N2500/10 , G01N2800/245
Abstract: 本发明提供眼疾病治疗剂、及眼疾病治疗剂的筛选方法等。另外,本发明提供针对眼疾病患者的视网膜色素上皮细胞移植伴随的免疫排斥反应的预测方法。
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公开(公告)号:CN118632926A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202380019727.1
申请日:2023-01-30
Applicant: 希里欧斯株式会社
IPC: C12N5/0783 , C12M1/00 , C12M1/12
Abstract: 本发明提供新的NK细胞制造法,其能够在短时间内由多能干细胞简便、廉价且安全地大量制造高品质的自然杀伤(NK)细胞。具体地,提供NK细胞的制造方法,其特征在于,该制造方法包括:(1)在第一培养基中形成平均粒径200μm以上的多能干细胞球体的工序;(2)通过使用第二培养基的三维培养,将工序(1)中形成的多能干细胞球体诱导为包含造血祖细胞的细胞群的工序;和(3)通过使用第三培养基的三维培养,将工序(2)中所得的包含造血祖细胞的细胞群诱导为包含NK细胞的细胞群的工序;且通过灌流培养法进行工序(1)至(3)。
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公开(公告)号:CN105829526A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201480055673.5
申请日:2014-10-09
Applicant: 希里欧斯株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 国立大学法人大阪大学
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K9/0048 , A61K35/30 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2533/52
Abstract: 提供提高了多能干细胞分化成视网膜色素上皮细胞的分化诱导效率,并且可以通过简单方便的操作在短时间内提供高纯度的视网膜色素上皮细胞的视网膜色素上皮细胞的生产方法,可稳定地生长和培养细胞的视网膜色素上皮细胞的培养方法,使用可用于移植治疗的视网膜色素上皮细胞的毒性/药效评价方法,以及用于视网膜疾病的治疗药物。本发明涉及视网膜色素上皮细胞的生产方法,包括通过使用包被层粘连蛋白?E8片段的人多能干细胞的粘附培养步骤,视网膜色素上皮细胞的培养方法,包括通过使用包被层粘连蛋白?E8片段的视网膜色素上皮细胞的粘附培养步骤,使用通过所述方法生产或培养获得的视网膜色素上皮细胞的毒性或药效评价方法,以及用于视网膜疾病包含视网膜色素上皮细胞的治疗药物。
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公开(公告)号:CN119662539A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411693304.0
申请日:2014-10-09
Applicant: 希里欧斯株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 国立大学法人大阪大学
Abstract: 本发明涉及视网膜色素上皮细胞的生产方法,包括通过使用包被层粘连蛋白‑511 E8片段的人多能干细胞的粘附培养步骤,视网膜色素上皮细胞的培养方法,包括通过使用包被层粘连蛋白‑511 E8片段的视网膜色素上皮细胞的粘附培养步骤,使用通过所述方法生产或培养获得的视网膜色素上皮细胞的毒性或药效评价方法,以及用于视网膜疾病包含视网膜色素上皮细胞的治疗药物。
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公开(公告)号:CN105849254A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201480055588.9
申请日:2014-10-09
Applicant: 希里欧斯株式会社 , 国立大学法人大阪大学
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K9/0048 , A61K35/30 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2533/52
Abstract: 本发明提供了纯化视网膜色素上皮细胞的方法,使用该方法可以在短时间内通过简单和容易的操作,从通过诱导多能干细胞分化成视网膜色素上皮细胞获得的细胞群体中,获得高纯度的视网膜色素上皮细胞。该纯化方法,包括将含有视网膜色素上皮细胞的细胞群体引入在过滤器上并获得通过过滤器的细胞群体的步骤,所述细胞群体通过多能干细胞在层粘连蛋白或其片段上分化诱导得到。
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