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公开(公告)号:CN111925268A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010347762.4
申请日:2020-04-28
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
Abstract: 提供一种正庚烷生产方法,该方法包括:蒸馏包含C6-烃组分、C7烃组分和C8+烃组分的进料,去除C8+烃组分和C6-烃组分,并分离C7烃组分的步骤;将分离的C7烃组分加入氢化装置中并对分离的C7烃组分进行氢化的步骤;将氢化的C7烃组分加入模拟移动床(SMB)装置中,并将氢化的C7烃组分分离成含有正庚烷的提取物和含有其他组分的提余物的步骤;和在提取物塔中蒸馏提取物并分离正庚烷的步骤,其中所生产的正庚烷的纯度为98重量%或更高。
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公开(公告)号:CN111484576A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN202010074943.4
申请日:2020-01-22
Applicant: SK新技术株式会社 , SK , 综合化学株式会社 , SK , 综合化学美国株式会社 , SK , 普利马克美国株式会社
IPC: C08F210/02 , C08F220/06 , C09D123/08 , C09J123/08
Abstract: 本发明公开了一种乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物,其具有3.5-8.0范围内的多分散指数(PDI),以及在190℃和2.16kg下测得的350g/10分钟至1800g/10分钟范围内的熔体流动指数(MFI)。本发明还公开了一种水分散性组合物,其包括乙烯(甲基)丙烯酸共聚物、中和剂和水性介质。
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公开(公告)号:CN106468680B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201610685596.2
申请日:2016-08-18
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: G01N27/04
Abstract: 本发明涉及一种碳纳米管的品质评价方法,具体地,所述品质评价方法包括以下步骤:(a)准备多个碳纳米管悬浮液,并对所述多个碳纳米管悬浮液分别以不同的时间照射超声波;(b)分别对所述多个碳纳米管悬浮液进行过滤并干燥,从而获得干燥的碳纳米管;以及(c)测定所述干燥的碳纳米管各自的面电阻,并算出测定的面电阻的平均值,从而可以对碳纳米管的分散性和电学特性进行更正确的预测及评价。
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公开(公告)号:CN109205592A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201810717147.0
申请日:2018-07-03
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
CPC classification number: C01B32/162 , B01J8/18 , B01J8/20 , B01J8/24 , B01J2208/00548 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B2202/06 , C01B2202/36 , C01P2006/80 , C01B32/16 , B01J8/008 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了通过向流化床反应器供应催化剂和碳源来制造碳纳米管的方法,其中流化床反应器具有扩大区,其中供应到流化床反应器的原料的流动速度(线速度)等于或高于流化床反应器中内部物料的终端速度。
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公开(公告)号:CN103732605B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201280039082.X
申请日:2012-06-08
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: C07F17/00 , C08F4/6592 , C08F10/02 , C08F210/16
CPC classification number: C08F210/16 , C07F7/0816 , C07F7/28 , C07F17/00 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/6592 , C08F4/76 , C08F210/02 , C08F210/06 , C08F210/14 , C08F210/18 , C08F2420/02 , Y10S526/943 , C08F2500/12 , C08F210/08 , C08F236/20 , C08F2500/17 , C08F2500/25
Abstract: 的乙烯-α-烯烃-二烯共聚物。本发明涉及通过使用基于环戊二烯并[b]芴(56)对比文件Anne-Sophie Rodrigues等.Stereocontrolled styrene–isoprenecopolymerization and styrene–ethylene-isoprene terpolymerization with a single-component allyl ansa-neodymocenecatalyst《.Polymer》.2008,第49卷(第8期),HOANG THE BAN等.Synthesis andCharacterization of Norbornene–Ethylene–Styrene Terpolymers with a Substitutedansa-Fluorenylamidodimethyltitanium-BasedCatalyst《.Journal of Polymer Science:Part A: Polymer Chemistry》.2007,第45卷(第13期),第2765-2773页.
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公开(公告)号:CN105983426A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510082287.1
申请日:2015-02-15
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: B01J27/18 , C07C11/167 , C07C1/24 , C07C49/10 , C07C45/51
CPC classification number: B01J27/1806 , B01J37/0236 , B01J37/031 , B01J37/08 , C01B25/322 , C01B25/324 , C07C1/20 , C07C1/24 , C07C5/333 , C07C11/167 , C07C45/52 , C07C2527/167 , C07C49/10
Abstract: 本发明涉及一种用于由2,3-丁二醇生产1,3-丁二烯和甲基乙基酮的无定形磷酸钙催化剂及其制备方法,以及采用所述无定形磷酸钙催化剂由2,3-丁二醇生产1,3-丁二烯和甲基乙基酮的方法。
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公开(公告)号:CN105906542A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610282310.6
申请日:2010-07-16
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: C07D207/267
CPC classification number: C07D207/267
Abstract: 本发明提供了一种制备N?甲基吡咯烷酮的方法,更具体而言,提供了下述制备N?甲基吡咯烷酮的方法,其中,向反应器中提供一甲胺(MMA)水溶液和γ?丁内酯(GBL),将由一甲胺与γ?丁内酯反应所获得的N?甲基吡咯烷酮与水分离,和将所分离的水与一甲胺混合以制备一甲胺水溶液然后将其引回至反应器中。所提供的制备N?甲基吡咯烷酮的方法的优点在于,由一甲胺与γ?丁内酯反应所生成的水被收集以制备一甲胺水溶液,然后循环回反应器中,由此节约了能量并使产物N?甲基吡咯烷酮容易分离。
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公开(公告)号:CN105837727A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610048761.3
申请日:2016-01-25
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F220/58 , C08J3/24
CPC classification number: B01J20/28016 , B01J20/261 , B01J20/267 , B01J20/28004 , B01J20/28011 , B01J20/3007 , B01J20/3021 , C08F220/06 , C08F220/02 , C08J3/245 , C08J2333/02 , C08F220/58 , C08F2222/145
Abstract: 本发明涉及一种颗粒型高吸水性树脂及其制备方法,更详细地,涉及一种由于具有下述特征而能够在树脂内维持适当的水可溶性成分,从而在实际产品中使用时,显示出优异的渗透性,且不会诱发皮肤问题的颗粒型高吸水性树脂及其制备方法,所述树脂包含平均直径落入150至850μm的颗粒A,并且在所述颗粒中,平均直径落入500至850μm的颗粒a1和平均直径落入150至250μm的颗粒a2的数学式1的水可溶性指标为0.08以上且2.0以下。
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公开(公告)号:CN104024336B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201280065456.5
申请日:2012-12-24
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
CPC classification number: C08L69/00 , C08J9/0061 , C08J9/0066 , C08J9/122 , C08J9/18 , C08J9/232 , C08J2201/026 , C08J2203/06 , C08J2203/08 , C08J2369/00 , C08J2433/08 , C08J2433/10 , C08J2467/02 , C08J2467/04 , C08J2469/00 , C08K5/0025 , C08L67/02 , C08L101/00
Abstract: 本发明提供了制备用于可膨胀聚碳酸亚丙酯的树脂组合物的方法以及由其制备的可膨胀聚碳酸亚丙酯。更具体而言,本发明涉及能够使用超临界二氧化碳作为发泡剂且通过适当的发泡方法制备具有优异成型性的泡沫的制备用于可膨胀聚碳酸亚丙酯的树脂组合物的方法,以及由其制备的可膨胀聚碳酸亚丙酯。通过使用本发明的树脂组合物可制备能够具有高扩大倍率、优异的热稳定性和尺寸稳定性的可膨胀聚碳酸亚丙酯。
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